今天给各位分享α-硝基萘结构式的知识，其中也会对硝基萘的结构式进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、硝基萘可以被磺化吗
- 2、萘的结构式怎么写
- 3、萘的分子量
- 4、2-硝基萘的物质的理化常数
- 5、萘和蒽的结构式可用圈表示吗?
硝基萘可以被磺化吗
萘的硝化比苯容易，常温下即可进行，主要产物是α-硝基萘。萘的磺化产物和温度有关，低温得到α-萘磺酸，较高的温度下，主要得到β-萘磺酸。萘的水溶性较小，而且不易被吸收，故其毒性不太强。
所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。
②硝化。萘用混酸硝化，主要产物为α-硝基萘。其反应速度比苯的硝化要快得多，室温即可进行反应。α-硝基萘是***针状结晶，溶点为61℃，不溶于水，溶于有机溶剂，用于制备α-萘胺。③磺化。
磺化反应可分为直接磺化和间接磺化两大类。直接磺化是用硫酸进行磺化是可逆反应，在一定条件下生成的磺酸又会水解。在很多情况下，磺化温度会影响磺基进入芳环的位置。
直接磺化 用硫酸进行磺化是可逆反应，在一定条件下生成的磺酸又会水解。在很多情况下，磺化温度会影响磺基进入芳环的位置。
萘可在较低温度（60℃）下磺化 ，主要生成 a -萘磺酸 ，在较高温度（160℃）下磺化，产物为β-萘磺酸；用硝酸和硫酸的混合酸硝化，生成a -硝基萘和少量 β-硝基萘。
萘的结构式怎么写
萘的结构式如下：其分子结构数据：摩尔折射率：409。摩尔体积（cm/mol）：125。等张比容（90.2K）：311。表面张力（dyne/cm）：40.2。介电常数（F/m）：82。
萘（naphthalene）是最简单的稠环芳烃，分子式为C10H8，是由2个苯环共用2个相邻碳原子稠合而成。萘的结构式如下图：萘 简介 萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。
【分子式（Formula）】： C11H8O3【结构式】萘的2，3位分别取代羟基和甲酸即为该物质，结构式见右图。
萘的结构式是两个苯环并在一起，分子式C10H8。萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物，分子式C10H8，有温和芳香气味，粗萘有特殊的煤焦油样臭味；熔点80.2℃，沸点218℃；难溶于水，易溶于有机溶剂中，如乙醇及乙醚。
萘的结构式是两个苯环并在一起，分子式C10H8。是有机化合物，分子式C10H8，有温和芳香气味，粗萘有特殊的煤焦油样臭味；熔点80.2℃，沸点218℃；难溶于水。定义 工业上最重要的稠环芳香烃。
萘的分子量
国标编号 41511 分子量 1218 基本性质 [编辑本段]性状 光亮的片状晶体，具有特殊气味。
萘的分子式为C10H8。通过X射线测定萘分子的结构，证明萘分子具有平面结构。两个苯环共用两个碳原子互相稠合在一起，碳碳键的键长既不同于典型的单键和双键，届不同于苯分子中的碳碳键。
低分子量的多环芳香烃（PAHs）如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10mg/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香（PAHs）被生物降解。
比重162， 熔点80.1，沸点219， 闪点789， 自燃点526， 爆炸极限；粉尘下限5g/m蒸汽0.9-9%， 属二级易燃固体。 本产品主要组成物为萘。
苯分子量为78，萘分子量为128，题意给出分子量为120，那么该芳香烃只有一个苯环。
2-硝基萘的物质的理化常数
萘的硝化比苯容易，常温下即可进行，主要产物是α-硝基萘。萘的磺化产物和温度有关，低温得到α-萘磺酸，较高的温度下，主要得到β-萘磺酸。 萘的水溶性较小，而且不易被吸收，故其毒性不太强。
醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为：含COOH含2个以上β-OH含1个β-OH含2个以上α-OH含1个α-OH.在分离工作中，常***取碱梯度萃取法来分离蒽醌类化合物。
所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。
萘和蒽的结构式可用圈表示吗?
萘，2个苯环共用1条边。蒽、菲是三个苯环。
因为萘的十个碳原子也像苯的六个碳原子一样会形成一个大∏键，从而使其所有碳原子在同一平面上，性质较稳定。
只是被通用了，但是它并不能严格表示苯环的结构，只是在当时能很好的解释苯环的性质而已。单双键交替是其主要特点，两个图都是正确的，只是不同的表示方法而已。
萘的结构式是两个苯环并在一起，分子式C10H8。萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物，分子式C10H8，有温和芳香气味，粗萘有特殊的煤焦油样臭味；熔点80.2℃，沸点218℃；难溶于水，易溶于有机溶剂中，如乙醇及***。
萘从中间对称的两个C旁边的C开始标，其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为阿尔法碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为贝塔碳）。
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