4氯3硝基苯甲醚合成-4硝基3氯甲苯怎么命名

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利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。

常用苯酚的氢氧化钠（苯酚钠）溶液和碘甲烷或硫酸二甲酯反应制的苯甲醚。

（图片来源网络，侵删）

苯反应生成苯甲醚的化学方程式：C6H5-ONa+Br-CH3——C6H5-O-CH3+NaBr；苯反应生成苯甲醚并不是一步就能反应的，需要其他物质的催化作用；苯甲醚天然发现存在于龙蒿的油中，具有令人愉快的茴香样香气。

重氮盐在酸性条件下水解，获得苯酚；6）获得的苯酚，加氢氧化钠制成酚钠，与碘甲烷作用，可得苯甲醚。条件许可，也可通过用直接氧化芳烃法获得苯酚，但是难度很高。这个问题关键在制苯酚，还得除去甲基。

温度升高到40℃，搅拌10min后，向溶液中添加49（0.1mol）苯酚和30mL水，然后将反应物加热回流10h。冷却后用分液漏斗分出上层的苯甲醚，下层用苯提取，苯提取液与苯甲醚合并，用无水氯化钙干燥。

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苯甲醚结构式：C6H5OCH3。苯甲醚是一种有机化合物，天然发现存在于龙蒿的油中，具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂，由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。

1、-二硝基氯苯900kg和甲醇1800L，加热至40℃左右，在4h内先快后慢地加入30%的氢氧化钠溶液579kg，温度控制在58-60℃。取料液在酚酞试纸上测试，呈橘红色时为反应终点。经后处理操作即得2，4-二硝基苯甲醚。收率95%。

2、所形成的衍生物即代谢物。外来化合物经过生物转化，有的可以达到解毒，毒性减低。但有的可使其毒性增强，甚至可产生致畸、致癌效应。所以，不应把代谢转化只看作解毒过程，而是代谢过程对外来化合物的毒性有二重性。

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1、当在苯和氯甲烷中，加入无水三氯化铝便发生强烈的反应，放出氯化氢气体，并从反应混合物中分离出甲苯，这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。

2、-艾拉莫德是一种新型抗炎药，可用于治疗风湿性关节炎。

3、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。

4、该反应的机理是：NH2- 负离子夺取苯环邻位-H，解离Br- 负离子，生成苯炔中间体。该中间体与NH3发生亲电加成反应， H加到邻位， NH2加到间位。

以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。

氯苯为原材料合成三硝基苯酚的合成路线：1）氯苯加入氢氧化钠，熔融反应，得到苯酚钠。2）苯酚钠用酸中和，得到苯酚。3）苯酚用硫酸和硝酸的混酸进行硝化，即可得到三硝基苯酚。

酚的环上亲电取代反应活性很高，且酚羟基极易被氧化。因此先硝化会生成三硝基苯酚且大部分苯酚在硝化前就被氧化了；先磺化在80～100度下可以生成对羟基苯磺酸，但很容易再磺化；磺化之后再硝化时磺酸基又会被硝基所取代掉。

对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。对硝基酚常温下为无色或淡***结晶，能溶于热水、乙醇、乙醚，易溶于苛性碱，在碱金属的碳酸盐溶液中呈***。

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