氨基吲哚荧光-吲哚氨基酸

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1、氨基酸在室温下与亚硝酸反应，会发生脱氨，生成羟基羧酸和氮气。赖氨酸的侧链氨基也能反应，但速度较慢。这个反应可用于蛋白质的化学修饰及氨基酸定量。氨基酸在转氨酶的催化下脱去氨基，会生成相应的酮酸。

2、各种氨基酸与吲哚醌试剂能显示不同颜色，因此可借此辩认氨基酸。氨对吲哚醌显色没有妨碍，但其灵敏度较茚三酮法稍差，显色不稳定，颜色只有在绝对干燥的环境中才能保存。

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3、本法是鉴别黄酮类的一个反应。但花色素本身在酸性下不需加镁粉呈红色应加以区别。【注】①此反庆仅在化学结构中第三位上带羟基的酮醇类显色较明显而其它黄酮烷酮类均不甚明显。

4、氨基酸（amino acids）：含有氨基和羧基的一类有机化合物的通称。生物功能大分子蛋白质的基本组成单位，是构成动物营养所需蛋白质的基本物质。是含有一个碱性氨基和一个酸性羧基的有机化合物，氨基一般连在α-碳上。

5、专一性差：茚三酮与大多数氨基酸都能发生显色反应，因此其专一性较差，无法用于鉴定特定的氨基酸。灵敏度不高：茚三酮与氨基酸显色的灵敏度相对较低，对于微量氨基酸的检测可能存在一定的困难。

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6、此反应可用于定性鉴定，也可在540nm比色，定量测定蛋白含量。***反应含有芳香族氨基酸特别是酪氨酸和色氨酸的蛋白质在溶液中遇到硝酸后，先产生白色沉淀，加热则变黄，再加碱颜色加深为橙***。

1、吲哚实验的实验原理如下：吲哚试验是指有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚靛基质，经与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚而呈红色，则为吲哚试验阳性。

2、原理用于检测细菌能否分解色氨酸产生吲哚（靛基质）的能力。有此细菌，如大肠杆菌能产生色氨酸水解酶，分解蛋白胨中的色氨酸产生吲哚和丙酮酸。吲哚与对二甲基氨基苯甲醛结合，生成红色的，为阳性反应，而产气肠杆菌为阴性反应。

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3、吲哚试验在本试验中，我们将欲鉴定的微生物放到蛋白胨液态培养基（peptone water broth）中。该培养基含有色胺酸（tryptophan），可被色胺酸酶转变成吲哚，氨和丙酮酸。接着吲哚可以用二甲苯萃取出来。

1、cy5波长范围 Cy5属于水溶性3H-吲哚菁型小分子生物荧光标示染料。CY5标记物发红色荧光，最***射波长为670nm，其标记的抗体适用于所有配备633nm氩离子激光器的流式细胞仪，检测通道一般是FL4通道。

2、由于吲哚菁绿（ICG）静脉注入体内后，迅速和蛋白质结合，色素不沉着于皮肤，也不被其它组织吸收，其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm，所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。

3、当DAPI与双股DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最***射波长为461nm，其发散光的波长范围含盖了蓝色至青绿色。DAPI也可以和RNA结合，但产生的荧光强度不及与DNA结合的结果，其发散光的波长范围约在400nm左右。

2、检测细菌能否分解葡萄糖产生有机酸的能力。当细菌代谢糖产生有机酸时，使加入培养基中的甲基红指示剂由橘***（pH 3）变为红色（pH2），即甲基红反应。

3、这种医学，或者生化反应中，出现变化的多被称为阳性，无变化称为阴性，只是有些时候阳性有意义，有些时候阴性有意义。

4、不能，淀粉属于大分子物质不能透过细菌膜，只能通过细菌释放胞外酶降解为小分子的糖被吸收。2糖发酵试验的培养基上有少量小气泡，培养基上部溴甲酚紫指示剂为***，越往试管深处颜色为紫色。

吲哚是吡咯与苯并联的化合物。吲唑荧光是重要的有机合成中间体。吲唑荧光是重要的有机合成中间体，其许多衍生物具有药物活性。吲哚是吡咯与苯并联的化合物，又称苯并吡咯，化学式为C8H7N。

吲哚环被氧化了。PH值大于7显碱性显色就会显紫红色，吲哚显色全是紫红色的原因是吲哚环被氧化了，显碱性，导致吲哚显色全是紫红色。

利用没有荧光信号的邻苯二甲醛在碱性条件下与氨/铵离子反应产生具有荧光信号的吲哚取代衍生物。

正常情况下是看不出什么区别的，因为都有不饱和键，在紫外灯下都会有荧光现象，荧光斑点虽然也会有不同，但无法细致的分别开来。

药物过敏：有些猫咪可能对猫癣[_a***_]药物过敏，从而导致皮肤炎症的发生。这时，猫咪的皮肤可能变得过敏性，并出现荧光绿毛的现象。

这种荧光是由于细胞内源性的分子造成的，所以叫做自发性荧光（auto-fluorescence）。

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