吲哚与硝酸反应生成什么物质-吲哚和pocl3反应

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1、会。吲哚酚试剂用于检测维生素C，为蓝紫色。吲哚是吡咯与苯并联的化合物，又称苯并吡咯，化学式为C8H7N。吡咯和苯有两种并合方式，分别称为吲哚和异吲哚。

2、经LB法先合成吲哚4，甲酸甲酯，再用异丁氧基氢化铝或者氢化铝锂还原得4羟甲基吲哚，最后用活性MnO2或高锰酸钾氧化得到吲哚甲醛。

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3、吲哚环被氧化了。PH值大于7显碱性显色就会显紫红色，吲哚显色全是紫红色的原因是吲哚环被氧化了，显碱性，导致吲哚显色全是紫红色。

4、吲哚与对二甲基氨基苯甲醛结合，形成红色的玫瑰吲哚。并非所有的微生物都具有分解色氨酸产生吲哚的能力，因此吲哚试验可以作为一个生物化学检测的指标。

有。根据查询中国化工网显示，吲哚菁绿有晶型，晶型为绿色粉型，吲哚菁绿，是一种有机化合物，化学式为C43H47N2NaO6S2。

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吲哚菁绿，是一种有机化合物，化学式为C43H47NNaOS，是一种诊断用药，主要用于检查肝脏功能和肝有效血流量。

吲哚是一种亚胺，具有弱碱性；杂环的双键一般不发生加成反应；在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用；在特殊的条件下，能进行芳香亲电取代反应，3位上的氢优先被取代，如用磺酰氯反应，可以得到3-氯吲哚。

本品为暗绿青色疏松状固体，遇光和热易变质。【药理作用】本品为诊断用药。

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由于吲哚菁绿（ICG）静脉注入体内后，迅速和蛋白质结合，色素不沉着于皮肤，也不被其它组织吸收，其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm，所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。

吲哚菁绿会聚集导致淬灭。根据查询相关信息显示：由于吲哚菁绿icg在水溶液中很不稳定、在血液循环中容易被快速清除，并且icg在水溶液中容易聚集导致荧光淬灭，从而影响其光学性质。故吲哚菁绿会聚集导致淬灭。

1、在碱性条件下，吲哚可以发生亲核加成反应，与碱发生反应生成相应的盐类。例如，吲哚与氢氧化钠反应可以生成吲哚钠盐。吲哚的碱性反应在有机合成中具有重要的应用价值。

2、从生成物质A的反应条件来看，该反应是氯原子碱性水解形成羟基，同时羟基也被碱中和，所以化学方程式为：ClCH 2 COOH＋2NaOH △ HOCH 2 COONa＋NaCl＋H 2 O。

3、吲哚美辛在硫酸存在下，与重铬酸钾共热，应显紫色。吲哚美辛与重铬酸钾反应原理是：吲哚美辛溶于稀氢氧化钠液中，加重铬酸钾溶液加热至沸，酰胺键被水解，再加硫酸加热则显紫色。

4、反应在3号位进行时，苯环的芳香性保持不变。吲哚的3号位具有亲电性，可以与溴发生亲电取代反应。此外，吲哚的3号位上的氢原子容易被溴原子取代，因此与溴的取代反应主要发生在吲哚的3号位。

产生氧气和氢气。四氢吡咯，是一种有机化合物，化学式为C？H？N，通过查询化学反应书显示该物质与亚硝酸反应产生氧气和氢气，亚硝酸是一种无机化合物，分子式为HNO？，无游离态。

产生亚硝酸。四氢吡咯和亚硝酸反应产生亚硝酸。两种化学试剂在一起的反应的速度以及它的效果都是不一样的。

n乙烯基吡咯烷酮遇到以下东西会变色：氧化剂：NVP易被氧化剂氧化，如空气、过氧化氢等，此时NVP会变为***或棕色。酸：NVP易被酸催化剂催化，引起分子内部的酰胺键发生加成反应，形成有色产物，导致NVP变色。

是肺癌的主要致病因子；（b）经亚[_a***_]加工过的咸肉在油煎时可产生强致癌物亚硝基吡咯烷；（c）某些药品、农药、化妆品进入体内后，与同时进入的亚硝酸盐反应生成亚硝胺化合物。

1、吲哚的结构是：吲（左右结构）哚（左右结构）。吲哚的结构是：吲（左右结构）哚（左右结构）。注音是：一ㄣˇㄉㄨㄛˇ。拼音是：yǐnduǒ。

2、吲哚分子结构数据：摩尔折射率：352。摩尔体积（cm3/mol）：108。等张比容（90.2K）：270.7。表面张力（dyne/cm）：48。极化率127。

3、吲哚的解释 [indole] 一种晶体化合物C 8 H 7 N，特别存在于茉莉油、灵猫香和煤焦油中，在肠道和粪便中与粪臭素一起，作为含色氨酸蛋白质的分解产物详细解释英语 indole的译音。

4、吲哚环即吲哚，是吡咯与苯并联的化合物。又称苯并吡咯。有两种并合方式，分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。

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