本篇文章给大家谈谈硝基苯的生产工艺主要有哪几种?，以及硝基苯生产的流程配置对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、硝基苯加热生成什么
- 2、洗涤、分离粗硝基苯的操作方法和用到的一种仪器
- 3、间氨基苯磺酸钠的生产工艺路线
- 4、邻氯硝基苯的生产方法
- 5、实验室制硝基苯的实验现象是什么?
- 6、苯环上的取代反应都有哪些?
硝基苯加热生成什么
℃的热水里加热，同时不停地摇动 烧瓶。10 分钟后，硝基苯已经生成。把混和液倒在一个盛水的烧杯里，硝酸和 硫酸都溶解于水，产物硝基苯则是一种淡***的油状液体，沉积在烧杯的底部，没有参加反应的苯则浮在液面上。
苯、硝酸易挥发；硝酸易分解；温度过高，会发生副反应，生成其它产物，主要是多硝基取代了。苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。 无色或淡***的油状液体 ，有像杏仁油的特殊气味。
C6H6+HNO3→C6H5-NO2+H2O，箭头上的条件是：浓H2SO4和△，其原理是：在浓硫酸作用下，苯在55℃—60℃可以和浓硝酸发生取代反应，生成硝基苯。
洗涤、分离粗硝基苯的操作方法和用到的一种仪器
粗硝基苯先用等体积的冷水洗涤，再用10%碳酸钠溶液洗涤，直到洗涤液不显酸性。最后用水洗至中性（如何检验？）。分离出粗硝基苯，放在干燥的小锥形瓶中，加入无水氯化钙干燥，间歇振荡锥形瓶。
在冷水浴中冷却反应混合物，然后将其移入100mL分液漏斗。放出下层（混合酸），并在通风橱中小心地将它倒入排水管并立即用大量水冲。
硫酸、苯、苯磺酸等等物质。纯粗硝基苯步骤是：水洗——碱洗——水洗——加CaCl2——蒸馏；每一步分别除去水洗和碱洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸；再水洗—去掉上一步的碱；加CaCl2—吸水；蒸馏—与苯等其他杂质分离。
除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，然后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。化学性质：硝基苯化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。
间氨基苯磺酸钠的生产工艺路线
滤液以10%液碱调节pH8-5。向滤液中加入钯炭（即将2%氯化钯溶液缓缓加入水及活性炭的锅中，边加边搅拌，加完后再通氢气而得），加热至40-45℃，通氢至不再吸氢为止。滤去钯炭，得间氨基苯甲酸钠溶液。收率为95%。
提取法 从菌体、动物组织或有机物中提取，常用的原料有畜骨、鱼粉和血浆等。该法生产成本较高，但产品纯度高，质量好，无三废污染问题，是各国普遍***用的生产方法。
灰白色至浅红色结晶或浆状物。由硝基苯经磺化反应，再经还原得到间氨基苯磺酸钠。用于制造偶氮染料及医药中间体，活性、酸性、硫化及其它染料。
间氨基苯磺酸的溴代反应进行得较慢，当溶液呈现明显的***时并非反应达到终点，过量滴定后用析出的过量溴和间氨基苯磺酸反应，然后再使过量溴和碘化钾反应定量析出碘来。
间氨基苯酚传统工业生产方法是由间硝基苯酚经还原或由间氨基苯磺酸经碱熔而制得，但以上两种方法均产生大量的污染。
一起加入反应器，高温下，硝化反应；苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。
邻氯硝基苯的生产方法
1、苯先合成氯苯（氯气，铁催化），直接硝化（浓硝酸+浓硫酸）可得邻硝基氯苯。
2、首先，将苯和氯气在铁催化下反应，得到氯苯。将氯苯进行磺化反应，使用发烟硫酸作为磺化剂，得到对氯苯磺酸。将对氯苯磺酸进行硝化反应，使用浓硝酸和浓硫酸作为硝化剂，得到邻硝基氯苯。
3、水解法 由邻硝基氯苯经氢氧化钠溶液水解、酸化而得。将浓度为76-80g/L的氢氧化钠溶液1850-1950L加入水解锅内，再加入250kg熔融的邻硝基氯苯。
4、苯跟混酸反应生成硝基苯：C6H6+HNO3---C6H5-NO2+H2O（浓硫酸、50-60度）硝基苯再跟氯气发生取代反应，得3-硝基氯苯。要注意，要先硝化，因为硝基是间对取代基，后引入的氯原子占硝基的间位。
5、邻硝基氯苯和烧碱、甲醇进行甲氧基化反应得粗品，粗品经蒸馏、洗涤、干燥，得成品。原料消耗定额：邻硝基氯苯1120kg/t、甲醇270kg/t。
实验室制硝基苯的实验现象是什么?
实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃—60℃下发生反应，直至反应结束。
苯、硝酸易挥发；硝酸易分解；温度过高，会发生副反应，生成其它产物，主要是多硝基取代了。苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。 无色或淡***的油状液体 ，有像杏仁油的特殊气味。
这是在硝基苯中溶解了反应过程中浓硝酸分解产生的二氧化氮的缘故。
摘录 硝基苯制取实验 硝酸硫酸冷滴苯， ***油物杏仁味。温计悬浴加冷管， 硫酸催化又脱水。
苯环上的取代反应都有哪些?
苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
苯与溴的取代反应是指苯分子中一个原子被溴取代的反应。卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，苯能跟溴发生反应，苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯。
苯环上取代有三种（邻，间，对），甲基上取代有一种。一共四种。
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