p硝基苯甲酸的酸性比m-硝基苯甲酸的酸性强-硝基苯甲酸的酸性比较

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由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭，其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质。硝基是拉电子基团，甲氧基是推电子基团，烃基持中。

因为氢键，邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键，稳定了羟基的氢，不容易电离，故酸性降低。

（图片来源网络，侵删）

对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸苯酚环己醇羧酸的酸性大于苯酚，大于醇，这个是一般规律。同样的羧酸，含有的吸电子基越多，吸电子能力越强，羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散，酸性越强，所以有上面的顺序。

-硝基苯甲酸就是对硝基苯甲酸，广泛用于医药，染料等行业，CAS号是62-23-7，黄白色晶体。

苯环上的取代基吸电子，使苯环上的电子云密度减小，酸性增强；苯环上的取代基给电子，使苯环上的电子云密度增大，酸性减弱。所以对硝基苯甲酸酸性比苯甲酸强。

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酸性对比：对甲基苯甲酸的酸性最强。因甲基是给电子基团，与其它吸电子基团相比，对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡***而无味的结晶。由于带羧基，因此呈酸性。

对硝基苯甲酸的酸性强于间硝基苯甲酸，因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应；苯环上的硝基的共轭效应作用于邻对位，对间位几乎没有影响，因此硝基对位的电子云密度降低，酸性变强，而间位只有诱导效应。

硝基是吸电子基团，当羧基变为负离子是，吸电子效应可以分散负电荷，所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。

（图片来源网络，侵删）

从硝基的诱导效应看，因该是邻对间，但实际上是对邻间，原因是邻硝基苯酚中硝基与酚羟基上的氢形成了分子内氢键，阻碍了氢的电离。

对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强。由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上，从而使他们的氧负离子更稳定，因此，对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍。

1、羧酸的酸性大于苯酚，大于醇，这个是一般规律。同样的羧酸，含有的吸电子基越多，吸电子能力越强，羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散，酸性越强，所以有上面的顺序。

2、酸性大小是比较alfa位上质子离解的难易程度。

3、烷基、烷氧基、羟基其中烷氧基的给电子性强于羟基，羟基强于烷基，所以酸性abfe PS：f这个物质放在这里，极度脑残，因为有羧基在，α-H的酸性几乎忽略不计，不会有人用羧酸去做类似碳氢酸的缩合反应的。

1、对甲基苯甲酸的酸性强，因为在对位时以共轭效应，羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。

2、酸性对比：对甲基苯甲酸的酸性最强。因甲基是给电子基团，与其它吸电子基团相比，对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡***而无味的结晶。由于带羧基，因此呈酸性。

3、答案：对羟基苯甲酸酸性最弱，邻羟基苯甲酸次之，间羟基苯甲酸最强。酸性强弱的标准是该分子释放H正离子难易的程度来衡量的。即该分子释放的H正离子越容易，其酸性越强。

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