4-硝基乙苯-2硝基乙苯

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1、Batcho–Leimgruber吲哚合成反应邻硝基甲苯类化合物和甲酰胺缩醛（如DMFDMA）缩合得到trans-β-二烷基胺基-2-硝基苯乙烯，接着还原得到吲哚类化合物的反应。

2、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。

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3、作用机制：通过抑制环氧酶或抑制5-脂氧酶达到消炎作用。

4、溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。

1、用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。防护措施呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴安全防护眼镜。

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2、目前制备对硝基苯甲酸主要有两种方法：一是由对硝基甲苯为原料，在硫酸存在下，于55℃以重铬酸钠进行氧化反应，生成对硝基苯甲酸反应液，反应液经过滤、离心脱水、水洗干燥，即得成品。

3、用氢氧化钾乙醇溶液处理1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷，即得到产物——对硝基苯乙烯。

4、由p-硝基乙苯和任何无机试剂合成3，4二氯乙苯：以及是邻对位定位基，只有把硝基先还原成苯胺，氨基是更强的邻对位定位基，氯化后，再进行重氮化，用氯化钾脱掉氮气，得到目标产物。

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5、校准曲线。按照表850中标准曲线范围配制标准溶液系列。标准溶液系列需要经过固相微萃取，处理方法与试样完全相同。4）试样测定。

1、先通过傅克反应和碘甲烷反应得到甲苯，然后溴化得到对溴甲苯，然后氧化，得到对溴苯甲酸，最后硝化得到目标产物。

2、甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸，苯甲酸缩合成苯甲酸酐，与苯付克反应成二苯甲酮，还原成二苯甲烷。氯代丁二酰亚胺上氯得产物。

3、苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。

4、反应原理：甲苯能够以苯为原料，利用傅克烷基化反应，在氯化铝的催化下，与卤代烃作用生成甲苯。化学方程式：苯和一氯甲烷在氯化铝的作用下，生成甲苯和氯化氢。

哌嗪合成工艺 1 由单乙醇胺（MEA）合成该工艺以Fe-Ni（Co）为催化剂，压力OMPa，温度300℃，乙醇胺与液氨反应生成哌嗪。

-氯-3-乙基-苯并恶唑四氟硼酸盐也以类似的反应机理成为温和的卤化剂。如前列腺素中间体的合成。2酚的卤素置换反应酚羟基活性低，其卤置换反应必须使用五卤化磷或五卤化磷/氧卤化磷混合物，在较剧烈的条件下进行。

通入一定量的氢气，在催化剂的作用下，控制反应温度在200℃，压力5MPa下进行反应，N乙基哌嗪收率可达62%，反应液在精馏塔内，常压精馏24小时，在155℃左右得到的馏分即为N-乙基哌嗪。

由p-硝基乙苯和任何无机试剂合成3，4二氯乙苯：以及是邻对位定位基，只有把硝基先还原成苯胺，氨基是更强的邻对位定位基，氯化后，再进行重氮化，用氯化钾脱掉氮气，得到目标产物。

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