本篇文章给大家谈谈硝基苯甲醇，以及2硝基苯甲醇对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、邻硝基苯甲醇遇酸变红
- 2、对硝基苯甲醛的制备方法
- 3、硝基苯与氢氧化钾甲醇反应
- 4、对硝基苯甲醇的基本信息
- 5、对硝基苯甲醛详细资料大全
邻硝基苯甲醇遇酸变红
会。邻硝基苯甲醛淡***粉末晶体或亮***针状结晶，带有苯甲醛气味，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯在高温下会与盐酸发生反应，生成氯化甲苯之类的物质。
苄基氯可以和硝酸银生成白色氯化银沉淀；邻甲基苯甲酸有酸性可以使紫色石蕊变红，苯甲醇和苯甲醚不能；苯甲醇能和金属钠反应放出氢气，苯甲醚不能。
与水分层：苯甲醛——有碘仿反应 ——斐林试剂变红。乙醛 ——斐林试剂不变红。
这是一个非常重要的失水剂。如对硝基苯甲醇，用这个试剂在磷酸作用下，得到92％产率的对硝基苯甲醛：反应过程如下：在这个反应中，二环己基碳二亚胺接受一分子水，变为脲的衍生物，而二甲亚砜变为二甲硫醚。
碱使指示剂变色；碱 + 酸 === 盐 + 水 Ca（OH） +2 HCI === CaCI + 2HO 中和反应：酸和碱反应，生成盐和水的反应。（实验时用酸碱指示剂指示酸、碱是否恰好完全反应）。
对硝基苯甲醛的制备方法
1、对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（ 含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。
2、目前国内外间硝基苯甲醛的工业生产方法主要是苯甲醛的直接硝化。
3、以对硝基苯甲醛为原料，用多硫化钠或硫酸亚铁等还原剂还原而得。对硝基甲苯经氧化，还原而得，将硫化钠及氢氧化钠溶于水，过滤，滤液加热至68℃加入硫黄粉，于98℃反应18min得多硫化钠溶液。
硝基苯与氢氧化钾甲醇反应
因为对硝基苯甲醛和乙醛的反应较温和， 反应速度太慢，无法满足工业生产的需求。而且反应生成的副产物主要是对硝基苯甲醛和对硝基苯甲醇，对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成，因为甲氧基为推电子基，硝基为吸电子基；吸电子。
水解反应：将间硝基苯甲酸溶于水中，加入适量的氢氧化钠溶液，进行水解反应，使间硝基苯甲酸转化为相应的酸和醇。此外，为了提高产品的质量和产量，可以***用一些先进的实验技术和设备如微波***合成、连续流搅拌釜等。
硝基苯可以加入甲醇当中调和汽油。硝基苯可以和无水甲醇良好互溶，和汽油中的正庚烷以及异辛烷溶解也很好，和硝酸异辛酯一样可以作为一种醇基燃料的辛烷值提升助剂。
最佳反应条件为：CDNB 0.20 mol，30%KOH溶液为反应介质，甲醇100 m L，于55℃反应60 min，收率95%，纯度98%。
没错，但是体积可能会不等于三方体积（水，甲醇和硝基苯）和！应该是三方混合体积！硝基苯在水中的溶解度极低，在温度不变情况下，不变！甲醇则作为一种三方溶剂把水和硝基苯连接在一起，但是没影响硝基苯在水中的溶解度。
对氯硝基苯的苯基团会与甲醇钠中的甲醇发生氧化反应，然后会被钠离子取代一个碳原子。醇钠和卤代烃反应是一个有名的合成混醚的方法，这两种物质中的对氯硝基苯中的氯由于与苯环形成p-π共轭体系后使C-Cl键结合力增强。
对硝基苯甲醇的基本信息
急性毒性： LD50：3880 mg/kg（大鼠经口）健康危害： 本品对眼睛、粘膜有***作用。燃爆危险： 本品可燃，具刺激性。皮肤接触： 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
因此原子多的反应越快 ，对甲基苯甲醇苯甲醇对硝基苯甲醇。甲基是活化基团，硝基是钝化基团，羟基是活化基团。对甲基苯甲醇 2个活化甲基，苯甲醇 1个活化甲基，对硝基苯甲醇 1个活化甲基 1个钝化硝基。
这是一个非常重要的失水剂。如对硝基苯甲醇，用这个试剂在磷酸作用下，得到92％产率的对硝基苯甲醛：反应过程如下：在这个反应中，二环己基碳二亚胺接受一分子水，变为脲的衍生物，而二甲亚砜变为二甲硫醚。
因为对硝基苯甲醛和乙醛的反应较温和， 反应速度太慢，无法满足工业生产的需求。而且反应生成的副产物主要是对硝基苯甲醛和对硝基苯甲醇，对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成，因为甲氧基为推电子基，硝基为吸电子基；吸电子。
对硝基苯甲醛详细资料大全
1、急性毒性： LD50：3880 mg/kg（大鼠经口）健康危害： 本品对眼睛、粘膜有***作用。燃爆危险： 本品可燃，具***性。皮肤接触： 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
2、对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成，因为甲氧基为推电子基，硝基为吸电子基；吸电子基使苯环 电子云 密度降低，更易发生亲核加成。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。
3、在医药工业上常用于合成胺苯硫脲（Thioacetazonum）、硝基苯丁烯酮、甲氧苄胺嘧啶（TMP）和乙酰胺苯烟腙（INHA-17）等。用作分析试剂，如检验[_a***_]伯胺。
4、苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应 ，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。
5、以对硝基苯甲醛为原料，用多硫化钠或硫酸亚铁等还原剂还原而得。对硝基甲苯经氧化，还原而得，将硫化钠及氢氧化钠溶于水，过滤，滤液加热至68℃加入硫黄粉，于98℃反应18min得多硫化钠溶液。
6、以苯甲醛为原料时，对硝基苯甲醛的合成方法可分为直接硝化法和间接硝化法。直接硝化法即用混酸和硝酸钠进行硝化，这也是当前工业生产间硝基苯甲醛的主要工艺路线。
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