本篇文章给大家谈谈硝基苯再硝化，以及硝基苯硝化时导入硝基的位置对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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硝基苯和苯乙酮哪个更容易发生硝化反应
一般生成邻硝基甲苯或对硝基甲苯。更容易取代和氧化。化反应是一个亲电取代反应、但是后者大于前者，越容易被进攻。
傅克酰基化反应由于生成的芳香酮活性降低，一般产率较高。在路易斯酸存在的条件下，让酰卤或者酸酐作为酰化剂，与芳香化合物进行的酰化反应。供电子基团取代的芳香环相比于吸电子基团取代的芳香环反应性更高，更容易反应。
硝化：与浓硫酸及浓硝酸（混酸）存在的条件下，在水浴温度为55摄氏度至60摄氏度范围内，可向苯环上引入硝基，生成硝基苯。不同化合物发生硝化的速度同上。 磺化：与浓硫酸发生的反应，可向苯环引入磺酸基。
对比不同化合物与氢氰酸反应的难易程度来判断。氢氰酸与其他物质的反应活性顺序主要取决于反应类型和参与反应的物质种类。与氢氰酸反应的活性顺序为，苯乙醛大于对硝基苯乙醛大于苯乙酮。
硝基苯还原得到什么产物?
1、硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。
2、硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH-NO+3Zn+6HCl=3ZnCl+CH-NH+2HO 苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯，分子式：CHN。
3、通过催化氢化。硝基苯较易通过催化氢化等方法还原，还原的最终产物是苯胺。硝基苯作为温和的氧化剂，在合成喹啉的斯克劳普合成法中得到了良好的应用，它负责将中间产物1，2-二氢喹啉氧化为喹啉。
4、氢气为还原剂，铜、硅、镍或铂为催化剂，将硝基苯还原生成苯胺。硝基苯催化加氢生产主要***用混酸硝化法，苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃。
5、硝基苯先还原生成亚硝基苯，然后在还原成苯胺。不同的碱性环境，就可以停留在中间体阶段，当然就有不同的还原产物。
硝基苯在硝化时,为什么硝基主要进入间位?
1、硝基是吸电子基，它对邻、对位的影响较大，所以硝基苯再进行硝化取代，则比较容易在间位上。定位效应 两类定位基邻、对位定位基，又称为第一类定位基，包含：所有的给电子基和卤素。
2、于是我们只能先上烷基，氧化成羧基，然后硝化，因为羧基是间位定位基，所以硝化位置就在间位了。如果邻位的话我个人认为也不能先上硝基，顺序应该是乙基，硝基，乙基氧化成羧基。
3、苯环和硝酸反应形成硝基苯分子，通常只会在苯环的间位上发生反应，而不会在邻位或对位上发生反应。这是由于苯环的特殊结构导致它的反应性与其他烃类不同。苯环由六个碳原子组成，每个碳原子上都有一个氢原子。
硝基苯进行硝化时,用发烟硝酸吗
1、常用的硝化剂主要有浓硝酸、发烟硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混合物或是脱水剂配合硝化剂。
2、临硝基苯酚和对硝基苯酚（硝基是钝化基团。在苯环上引入硝基后，很难进一步硝化。
3、常用的硝化剂主要有浓硝酸、发烟硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混酸或是脱水剂配合硝化剂。
苯环上的硝化反应的顺序是什么?
1、硝化反应的活性，按照从大到小顺序的排列为：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。羟基和甲烷基都是推电子基，可以增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性；氯原子和硝基是吸电子基，效果恰恰相反。
2、从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。
3、【答案】：答案：由易到难是甲苯、苯、氯苯、硝基苯 解析：苯酚的氧上有未共用电子对，通过较强的共轭效应增大苯环的电子云密度，活属化苯环。
4、硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。
5、粗产品依次用蒸馏水和5％NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。
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