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本文目录一览：
- 1、癸酸氟哌啶醇注射液说明书简介
- 2、氟哌啶醇简介
- 3、癸酸氟哌啶醇注射口服多少
- 4、氟哌啶醇癸酸酯的详细信息
- 5、氟哌啶醇癸酸酯的介绍
癸酸氟哌啶醇注射液说明书简介
【适应症】用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。
药理学特征 氟哌啶醇是丁酰苯类强力精神抑制剂。对***的阳性症状特别有效，尤其是谵妄和幻觉，而且还能缓解精神运动兴奋。
癸氟哌啶醇的药理作用 为氟哌啶醇与癸酸结合形成的酯，肌内注射后在肌肉组织中经酶水解，逐渐释放出氟哌啶醇而发挥作用。主要特点为疗效维持时间长，作用与用途同氟哌啶醇。
俗称：氟哌丁苯、安度利可、haloperidol decanoate、haldol decanoas、haldol depot 药物简介 性状： 为白色、类白色结晶性粉末、无臭无味。微溶于乙醇、溶于水。
氟哌啶醇简介
1、俗称：氟哌丁苯，氟哌醇，卤吡醇，serenase 药物简介 【性状】白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。能溶于水。在氯仿中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。
2、药品简介 药理学 本品为丁酰苯类抗***药的主要代表，作用与氯丙嗪相似，有较强的多巴胺受体拮抗作用。在等同剂量时，其拮抗多巴胺受体的作用为氯丙嗪的2040倍，因此属于强效低剂量的抗***药。
3、汉语拼音：Fupɑidinɡchun Zhusheye 本品主要成份为：氟哌啶醇。其化学名称为：1（4氟苯基）4[4（4氯苯基）4羟基1哌啶基]1丁酮。
4、氟哌啶醇，主要用于：①各种急、慢性精神分裂症。特别适合 于急性青春型和伴有敌对情绪及攻击行动的偏执型精神分裂症，亦可用于对吩噻嗪类治疗无效的其他类型或慢性精神分裂症。②焦虑性神经症。
5、俗称：氟哌丁苯、安度利可、haloperidol decanoate、haldol decanoas、haldol depot 药物简介 性状： 为白色、类白色结晶性粉末、无臭无味。微溶于乙醇、溶于水。
6、药品说明书 1 氟哌啶醇癸酸酯的别名 氟哌啶醇癸酸酯 ，安度利可 2 适应症 急慢性***的维持治疗，如精神运动性兴奋，激越不宁，概念瓦解，猜疑，运动障碍，刻板姿态，敌视情绪和行为。
癸酸氟哌啶醇注射口服多少
癸酸氟哌啶醇注射液是可以口服的。目前推荐的成人的使用剂量一次5～10mg，每日可以使用2～3次。癸酸氟哌啶醇注射液，适应症为用于***的维持治疗。药物过量可出现高热反应、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。
体内过程： （考试大网站整理）肌注后在体内经酯化分解后缓慢释放出游离的氟哌啶醇。肝脏分布较多，约15%由胆汁排出，其余由肾脏排泄，t1/2为3周。不良反应和注意：不良反应多见锥体外系反应，减少剂量可缓解。
【规格】 注射液50mg/mlx 5安瓿。
每月注射1次癸氟哌啶醇的病人在2～4个月内达到稳态血浆浓度。其药代动力学性质与剂量相关。在剂量低于450mg时，血浆氟哌啶氟哌啶醇浓度与剂量呈线性关系。
氟哌啶醇癸酸酯的详细信息
【别名】氟哌丁醇癸酸酯 ，哈力－长效 【成分】 氟哌丁醇癸酸酯 【适应症】 ***的维持治疗 【用量用法】 轻症：50－100mg。中等程度：150－200mg。重症：300 mg以上。深部肌注。
体内过程： （考试大网站整理）肌注后在体内经酯化分解后缓慢释放出游离的氟哌啶醇。肝脏分布较多，约15%由胆汁排出，其余由肾脏排泄，t1/2为3周。不良反应和注意：不良反应多见锥体外系反应，减少剂量可缓解。
体内过程：肌注后在体内经酯化分解后缓慢释放出游离的氟哌啶醇。肝脏分布较多，约15%由胆汁排出，其余由肾脏排泄，t1/2为3周。不良反应和注意：不良反应多见锥体外系反应，减少剂量可缓解。
本品主要成分及其化学名称为：癸酸氟哌啶醇，其化学名为： 1（4氟苯基）4[4（4氯苯基）4羟基1哌啶基]1丁酮癸酸酯。其结构式为：C31H41ClFNO3530.12 【性状】本品为淡琥珀色稍带粘性的液体。
癸酸酯的镇静作用比氯丙嗪强，为中效抗***药。其盐酸盐的作用强而短暂，其氯哌噻吨需酯酶水解释放出癸酸酯后才能发挥作用，起效较慢，但作用平稳且持续时间较长。
氟哌啶醇癸酸酯的介绍
1、氟哌啶醇癸酸酯俗称氟哌丁苯、安度利可、haloperidol decanoate、haldol decanoas、haldol depot，为白色、类白色结晶性粉末。
2、用法和用量： 肌注：每次50～100mg，重症每次150～200mg，每4周肌注1次。体内过程：肌注后在体内经酯化分解后缓慢释放出游离的氟哌啶醇。肝脏分布较多，约15%由胆汁排出，其余由肾脏排泄，t1/2为3周。
3、本品主要成分及其化学名称为：癸酸氟哌啶醇，其化学名为： 1（4氟苯基）4[4（4氯苯基）4羟基1哌啶基]1丁酮癸酸酯。其结构式为：C31H41ClFNO3530.12 【性状】本品为淡琥珀色稍带粘性的液体。
4、氟哌啶醇的癸酸酯是一种新型长效制剂，肌内注射后潴留于组织中，经酯酶水解使氟哌啶醇游离而发挥作用。 13 药物相互作用 参见氯丙嗪。 用氟哌啶醇同时饮酒，易产生严重的低血压和（或）深度昏迷。
5、．氟哌啶醇 本药既有迅速控制急性兴奋，对慢性症状亦有一定疗效。长效制剂氟哌啶醇癸酸酯（HD）一般剂量为每2周肌注50mg（或每4周肌注100mg）。治疗适应症与疗程同FD。
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