本篇文章给大家谈谈硝基苯合成工艺有哪些，以及硝基苯制作顺序对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、苯如何合成间硝基苯乙酮?
- 2、以苯为原料怎么合成间硝基苯酚~
- 3、如何将甲苯合成为间硝基苯??
- 4、硝基苯怎么合成
- 5、间二硝基苯的合成方法
- 6、硝基苯结构式
苯如何合成间硝基苯乙酮?
得到间硝基苯乙酮。硝基苯和乙酰氯反应得到间硝基苯乙酮，是硝基是极强的间位定位基，硝基苯与乙酰氯在三氯化铝催化下发生的亲电取代反应。
硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
苯合成苯乙酮的合成方法主要有乙苯氧化法、苯与乙酐酰化法、苯与乙酰氯化法等几种，工业上通常***用较多的为乙苯空气氧化法制备苯乙酮。
苯基甲基甲酮就是苯乙酮，可以看做乙酰基取代苯环上一个氢之后的产物。乙酰基有较强的吸电子能力，是间位定位基，因此苯基甲基甲酮与硝硫混酸反应，主要生成间位硝化产物，得到间硝基苯乙酮。
以苯为原料怎么合成间硝基苯酚~
1、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。
2、可以用sandmeyer反应进行制备 间氯苯酚可以用苯为原料，经硝化制得间二硝基苯，然后用硫氢化钠选择性还原成间硝基苯胺，然后加入亚硝酸钠和硫酸进行重氮化得到间硝基苯酚。
3、以硝基苯为原料，以硝酸和硫酸配成混酸进行硝化生成间二硝基苯，经亚硫酸精制，得间二硝基苯成品。同时步骤：用硫磺和硫化钠为原料，制取多硫化钠。
4、再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强），将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐，最后在次磷酸的作用下将胺基消去，得到了间硝基甲苯。
如何将甲苯合成为间硝基苯??
O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望***纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。
甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基，再还原硝基为胺基即得。另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸，引入间位硝基后将两个取代基还原。
先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。
甲苯破酞法，先用甲苯制备甲苯胺，然后对甲苯胺中，加入对甲苯磺阮抓，水和碳酸钠形成对甲苯磺酞对甲苯胺，再加混酸进行硝化，生成3一硝甚一对甲笨磺既对甲苯胺，然后加硫酸进行加热而得产品。
简单地说，甲苯先用高锰酸钾/酸条件下氧化成苯甲酸，苯甲酸在HNO3/H2SO4条件下硝化成间硝基苯甲酸，然后再把苯甲酸根还原为甲基。
硝基苯怎么合成
硝基是间位定位基，先硝化再溴化。由苯与溴反应而得。
向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃～60℃下发生反应。除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％的NaOH溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤。
硝基苯的制备具体如下可供参考：制备 配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；在50～60℃下发生反应，直至反应结束。
间二硝基苯的合成方法
1、以硝酸和硫酸配成混酸进行硝化生成间二硝基苯，经亚硫酸精制，得间二硝基苯成品。同时步骤：用硫磺和硫化钠为原料，制取多硫化钠。用多硫化钠将间二硝基苯还原成间硝基苯胺，反应产物经重结晶、过滤得成品。
2、以硝基苯为原料，以硝酸和硫酸配成混酸进行硝化生成间二硝基苯，经亚硫酸精制，得间二硝基苯成品。用硫磺和硫化钠为原料，制取多硫化钠，用多硫化钠将间二硝基苯还原成间硝基苯胺，反应产物经重结晶、过滤得成品。
3、Ph-H（苯，Ph-表示苯基）+ HO-SO3H（硫酸）-- Ph-SO3H（苯磺酸） + H2O 注：主要副反应生成间二硝基苯的原因是，硝基苯是致钝的间位定位基，容易使得接下来的取代基进入硝基的间位而不是邻对位。
4、间苯二胺与硫酸、亚硝酸钠经重氮化反应，制成重氮盐，再经氯化而成。间氯苯胺经重氮化、氯化而成。间二硝基苯直接催化氯化法。
5、硝基苯继续硝化得到间二硝基苯 间二硝基苯用氯化亚锡还原得到间苯二胺 间苯二胺进行重氮化氯代得到1，3-二氯苯 间苯二胺可以与两分子亚硝酸反应得到双重氮盐，邻苯二胺和对苯二胺都不行的。
6、硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。
硝基苯结构式
1、从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。
2、硝基苯的结构简式：ph-NO2（-ph=苯基）。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
3、硝基的结构式如图所示：硝基是硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，是一个共轭体系，是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO，含有[_a***_]键。硝基是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。
4、硝基的结构式是N发生sp2等性杂化，和两个氧各形成一个单键，N、两个O的Pz轨道形成大π键，硝酸分子中去掉一个羟基后，剩下的基团。硝基苯所有原子共平面。
5、ph-NO2 （-ph=苯基）。化学式为C6H5NO2。硝基苯是一种有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，是一种无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大； 易溶于乙醇、***、苯和油。
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