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对硝基苯胺如何合成的?
1、先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的（0-5摄氏度）硝硫混酸硝化乙酰苯胺，得到对硝基乙酰苯胺。若温度太高，会有较多的邻位硝化产物生成。对硝基乙酰苯胺经水解，就得到对硝基苯胺。
2、除邻位副产物，酸碱值等于10时，邻位产物较对位产物易水解，生成的邻硝基苯胺又溶于50度的碱液，故将混合产物与碳酸钠溶液共沸水解，50度过滤即可除去邻位副产物。对位产物再与氢氧化钠溶液共沸，水解得对硝基苯胺。
3、首先先用乙酸将硝基苯化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。其次用冷的硝硫混酸硝化硝基苯，得到对硝基乙酰苯胺。最后若温度太高，会有较多的邻位硝化产物生成，对硝基乙酰苯胺经水解，就得到对硝基苯胺。
4、苯用混酸硝化，然后铁粉还原，再乙酰化得到乙酰苯胺。乙酰苯胺进行硝化得到对硝基乙酰苯胺，后者水解掉乙酰基得到对硝基苯胺。对硝基苯胺用硫酸加亚硝酸钠做成重氮盐，然后加热水解就得到对硝基苯酚。
5、套用于下批实验。滤饼烘干，粉碎得成品，分析产品的含量，熔点。注：有2 ，6- 二氯-4-硝基苯胺的合成工艺研究文献两篇，可以送给你。
硝基苯的制备方程式
1、硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
2、C6H6+HO-NO2---C6H5-NO2+H2O 苯+浓硝酸---硝基苯+水 条件：（箭头上方）浓硫酸，浓硝酸环境。
3、C6H6+HNO3=浓硫酸加热=C6H5NO2+H2O，属于取代反应一种（也称硝化反应）。
4、硝化反应一般是指苯与浓硝酸在浓硫酸催化的条件下，生成硝基苯的取代反应。
5、在硝基苯的制备中：浓硝酸只是反应物，催化剂是浓硫酸。 浓硝酸为反应提供NO2+，NO2+作为亲电试剂和苯反应。
3-硝基-N,N-二乙基苯胺的合成路线有哪些?
用含磷有机物保护氨基611 二烷基磷酰基作为氨基保护基[46] .在合成肽时， 用磷酰基作为氨基保护基， 对碱较稳定， 对酸则敏感易脱去， 可与苄氧羰基媲美。
用R基代表苯环 R+CH3CH2CI（催化剂）=R-CH2CH3（浓硫酸条件下与硝酸发生硝化反应），得到CH3CH2-R-NO2，在通过（H+/Fe）得到CH3CH2-R-NO2（邻乙基苯胺）此物质为邻乙基苯胺。望***纳，谢谢。
苯胺和氯乙烷制备N，N-二烷基芳胺；对甲苯胺与硫酸二甲酯制备N，N-二甲基对甲苯胺；环氧乙烷与苯胺制备N-（β-羟乙基）苯胺；氨或脂肪胺和环氧乙烷制备乙醇胺类化合物；苯胺与丙烯腈反应制备N-（β-氰乙基）苯胺等。
合成主要受反应介质酸种类及浓度、氧化剂种类及浓度、苯胺单体浓度、反应温度和反应时间等的影响。
4-(1,1-二甲基乙基)-3-硝基苯胺的合成路线有哪些?
-硝基苯胺，即间硝基苯胺，是苯胺的苯环上的间位（3-位）被硝基取代形成的化合物。3-硝基苯胺为***针状结晶或粉末。1g 间硝基苯胺可溶于 88ml 水，~20ml 乙醇，18ml ***，15ml 甲醇。
得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。
邻硝基苯胺的前体可以用邻二硝基苯，也有用苯胺的。从苯出发，得到硝基苯，再得到邻二硝基苯，这是可以实现的；用苯合成苯胺也不难。先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。
高岭土原样的d001值为0.72nm；高岭土-N-甲基甲酰胺（Kao-NMF）为08nm；高岭土-甲醇（Kao-MeOH）为01nm，高岭土-甲醇风干后出现0.98nm和0.87nm两个峰，高岭土-对硝基苯胺为49nm（图5-4）。
总体反应方程式如下： C6H12O6 → 3 CH3COOH 更令工业化学感兴趣的是，许多细菌能够从仅含单碳的化合物中生产乙酸，例如甲醇，一氧化碳或二氧化碳与氢气的混和物。
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