5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸又叫什么-5苄基36二氧2哌嗪乙酸溶解度

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丙二酸二乙酯结构式为：COOCH2CH3 | CH2 | COOCH2CH3 丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物，分子式CH2（COOC2H5）2。

工业上，琥珀酸常由丁烯二酸催化还原制得，琥珀酸也可由丁二腈水解制备。在实验室中，琥珀酸可用两分子丙二酸二乙酯的钠盐与碘反应，继而水解脱羧制得。

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丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物。分子式CH2（COOC2H5）2。无色芳香液体。熔点－49℃，沸点7193℃ ，相对密度 0551（20／4℃）。易溶于乙醇、乙醚和其他有机溶剂。

工业上常用水解氰乙酸或丙二酸二乙酯的方法制丙二酸。亦可从乙酸为原料制备。乙酸与氯气反应得到氯乙酸，再用碳酸钠处理生成钠盐，与氰化钠发生亲核取代反应，得到氰乙酸。氢氧化钠溶液水解，氰基转化为羧酸根离子，然后酸化即得丙二酸。

沉淀法：利用生物碱能与生物碱沉淀试剂生成难溶于水的复合物而从水中析出的原理，以达到与亲水性杂质分离的目的。

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熟悉透析法、膜过滤法和分馏法在中药化学成分分离中的应用。9 熟悉薄层色谱法和纸色谱法在中药化学成分鉴别中的应用。二生物碱 1 掌握生物碱的含义。

☆ ☆☆☆考点1：异烟肼的分析 1．结构及性质异烟肼为抗结核药，其结构为：异烟肼结构中吡啶环上的氮原子具有碱性，可以和某些重金属离子形成沉淀。

又是临床用药时指导用药和拟订治疗剂量的依据。药物的选择性与药物本身的化学结构有关。 ☆☆☆考点2：药物作用的两重性药物的作用具有两重性。

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☆ ☆☆☆考点2：维生素B1及其制剂的分析 1．结构及性质维生素B1（盐酸硫胺）是由氨基嘧啶环和噻唑环通过亚甲基连接而成的季铵化合物，噻唑环上季铵及嘧啶环上氨基，为两个碱性基团，药物为它们的盐酸盐。

或者以对甲氧基苯甲醛为原料，在钠存在下和乙酸乙酯缩合生成3-对甲氧基苯基丙烯酸乙酯，氢化还原为3-对甲氧基苯基丙酸乙酯，水解生成3-对羟基苯基丙酸，经甲酯化，再和环氧氯丙烷反应，最后和异丙胺反应生成艾司洛尔。

艾司洛尔的不良反应除低血压或使心力衰竭加重外，无明显不良反应。输注末不良反应常很快消失，可作为紧急治疗用药。12 艾司洛尔的用法用量成人每分钟超过200μg/kg时有明显的降压作用。

【药物名称】盐酸艾司洛尔 E***ololHydrochloride【药物别名】 Brevibloc【分子式成分】化学名：4-{[3-[（1-甲基乙基）氨基]-2-羟基]丙氧基}苯丙酸甲酯盐酸盐。【制剂规格】注射液：10ml：0.1g、10ml：5g。

MI14，3700【化学式】 C16H25NO4【性质】　油状物，在室温慢慢形成结晶，熔点48～50℃。溶于甲醇。【制法】　对羟基[_a***_]醛和丙二酸溶于甲苯，在有机碱存在下，回流，缩合脱羧得对羟基苯丙烯酸。

氧哌嗪青霉素为第三代半合成青霉素具广谱抗菌作用。对革兰阳性菌的作用略低于氨苄西林，但对绿脓杆菌、变形杆菌和肺炎杆菌等的作用明显地较氨苄西林、羧苄西林及磺苄西林为强。对厌氧菌、肠球菌和部分沙雷菌也有效。

功用作用对革兰阳性菌的作用与氨苄西林相似，对肠球菌有较好的抗菌作用，对于某些拟杆菌和梭菌也有一定作用。

【别名】哌氨苄青霉素钠；哌拉西林钠，氧哌嗪青霉素钠【外文名】Piperacillin 【特点】本品广谱抗生素对氯脓杆菌、变形杆菌、肺炎球菌的作用较其他青霉素强。【药理作用】主要用于绿脓杆菌引起的感染。

本药主要经肾脏排泄，对肾脏影响相对较小，但肾功能减退者慎用。有出现皮肤瘙痒症状等过敏反应（发生率约3%病人有皮疹、瘙痒），应停药改用其他类抗生素治疗。

青霉素G类。如青霉素G钾、青霉素G钠、长效西林等。耐酶青霉素。如苯唑青霉素（新青Ⅱ号）、氯唑青霉素等。广谱青霉素。如氨苄青霉素、羟氨苄青霉素等。抗绿脓杆菌的广谱青霉素。

过氧化物可在实验室和放大常见的溶剂中生成，如异丙醇和乙酸乙酯。溶剂暴露在空气和光线中会产生氢过氧化物和其他过氧化物。

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