马来酸酐在聚羧酸合成中的应用研究进展报告总结-马来酸酐可以发生多种聚合反应

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实验表明，1mg分散剂可使10一100mg的成垢粒子稳定存在于循环水中，在中高硬度水中，高效缓蚀阻垢剂的分散功能起主要作用。

溶液浊度的影响：浊度对单组分聚合物和多聚体均有负面影响，但对共聚物阻垢分散剂的影响却越来越大，浊度越高。阻垢效果也较好。

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先疏通一下，应该是阻垢剂本身含有沉淀剂的成分，导致用于稀释药剂的水本身产生了沉淀，由于加药罐罐体较小，且一直在工作，沉淀物不可能在加药罐里沉淀。

1、在制得的聚合物MAS－AA中加入聚乙二醇与酯化催化剂，在温度为100±5℃条件下搅拌让其反应10h，待反应完成后，加入适量水溶解，用氢氧化钠中和到pH=7，得到一定浓度（30%）的聚羧酸系减水剂溶液。

2、第一种方法：聚合后功能化法该方法主要利用现有聚合物进行改性，通常***用已知分子量的聚羧酸，在催化剂的作用下与聚醚在较高温度下通过酯化反应进行接技，形成接技共聚物。

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3、配方及工艺为：m（马来酸酐）∶m（丙烯酸聚乙二醇单酯）∶m（丙烯基磺酸钠）=1∶3∶4；选用1%的K2S2O8为引发剂、反应温度85℃、反应时间6h。

1、聚氧乙烯基烯丙酯大单体（PA）、过硫酸铵（APS）4个因素的用量，考察四因素在三水平下合成的聚羧酸减水剂对水泥净浆初始流动度及流动度经时损失的影响，从而确定聚羧酸减水剂的最佳合成配方。

2、羧酸减水剂大多是由聚乙烯醇单甲醚和甲基丙烯酸先酯化再和甲基丙烯酸缩合而成的大分子链化合物，减水性能好，单价格也高。

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3、原材料 AA、MAS、APS 均为市售化学试剂；PA大单体，自制，其聚合度分别约为235；水泥，P.O45R烟台中建工贸产。

4、小单体（甲基丙烯酸、马来酸酐）与大单体（烯丙基聚氧乙烯醚硫酸盐，分子量为1000）摩尔比为5：1；聚合温度：85±3℃；聚合时间：反应4小时；引发剂用量：4%。聚合反应时间延长，水泥净浆流动度逐渐增大。

聚羧酸系高效减水剂的合成原料：（1）不饱和酸：马来酸、马来酸酐和丙烯酸、甲基丙烯酸等；（2）聚链烯基大单体：聚链烯基烃、醚、醇等；（3）聚苯乙烯磺酸盐或酯；（4）（甲基）丙烯酸盐、酯、苯二酚、丙烯酰胺等。

合成聚羧酸减水剂所用原料烯丙醇聚氧乙烯醚（APEG），化学结构式：CH2=CHCH20 （CH2CH20）n H）：过硫酸铵（AIS），分子式（NI-I4）2S208，分子量 228．2，性状：白色晶体，有一定的氧化性。

配方及工艺为：m（马来酸酐）∶m（丙烯酸聚乙二醇单酯）∶m（丙烯基磺酸钠）=1∶3∶4；选用1%的K2S2O8为引发剂、反应温度85℃、反应时间6h。

厂家销售：大单体；一站***购：丙烯酸、巯乙、巯丙、vc、双氧水；亚硫酸钠75-80；85；9甲醛；葡钠、柠檬酸、引气剂提供：脂肪族三组分合成工艺；聚羧酸常温合成工艺（1-5小时）指导建厂、合作共赢。

根据其主链结构的不同可以将聚羧酸系高效减水剂产品分为两大类：一类以丙烯酸或甲基丙烯酸为主链，接枝不同侧链长度的聚醚。另一类是以马来酸酐为主链接枝不同侧链长度的聚醚。

根据其主链结构的不同可以将聚羧酸系高效减水剂产品分为两大类：一类以丙烯酸或甲基丙烯酸为主链，接枝不同侧链长度的聚醚；另一类是以马来酸酐为主链接枝不同侧链长度的聚醚。

1、此水解反映中水是充足强的亲核试剂，因此酰卤的水解一般无需酸催化。（2）酸酐的水解酸酐能够在中性化、酸性、碱性水溶液中水解。

2、酰卤类：酰卤类是一类含有羰基和卤原子的有机化合物，它们能够发生酰卤水解反应，生成相应的羧酸和卤化氢。酰卤水解是碱催化的反应，可以使用碱性条件促进反应。

3、酸催化的酯水解是先把酰基氧质子化，使羰基碳更容易接受亲核试剂的攻击，即使是较弱的亲核试剂也能和它发生作用。碱催化是因为溶液中存在的氢氧根是一种强亲核试剂，可以攻击羰基碳。

4、酸催化时，主要是利用酸使[_a***_]的羰基质子化并中和产生的胺促进水解，碱催化时，主要时利用氢氧根进攻羰基碳且中和形成的羧酸促进水解。

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