苯乙酮和硝基苯的活性-苯乙酮和硝基苯的活性比较

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1、一般生成邻硝基甲苯或对硝基甲苯。更容易取代和氧化。化反应是一个亲电取代反应、但是后者大于前者，越容易被进攻。

2、傅克酰基化反应由于生成的芳香酮活性降低，一般产率较高。在路易斯酸存在的条件下，让酰卤或者酸酐作为酰化剂，与芳香化合物进行的酰化反应。供电子基团取代的芳香环相比于吸电子基团取代的芳香环反应性更高，更容易反应。

（图片来源网络，侵删）

3、硝化：与浓硫酸及浓硝酸（混酸）存在的条件下，在水浴温度为55摄氏度至60摄氏度范围内，可向苯环上引入硝基，生成硝基苯。不同化合物发生硝化的速度同上。磺化：与浓硫酸发生的反应，可向苯环引入磺酸基。

硝基苯不会发生傅克酰基化，原因是硝基的吸电子诱导效应和吸电子共轭效应使苯环强烈钝化。

硝基苯中的硝基是强吸电子基团，因此不能发生傅克反应。傅克反应是用无水三氯化铝，三氯化铁等作为路易斯酸作为催化剂进行的。苯胺是碱性化合物，和路易斯酸结合后，使氮成为吸电子基团，也不容易发生傅克反应。

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硝基是很强的吸电子基团，使苯环上的电子云密度相比于苯大大降低，所以硝基苯不能进行烷基化反应。

季铵盐是一类相转移催化剂。如果不加，产生的后果是：要么反应不进行，要么反应进行非常慢。

季铵盐沉淀法季铵盐及其氢氧化物是一类乳化剂，可与酸性糖形成不溶性沉淀，常用于酸性多糖的分离。通常季胺盐及其氢氧化物并不与中性多糖产生沉淀，但当溶液的PH增高或加入硼砂缓冲液使糖的酸度增高时，也会与中性多糖形成沉淀。

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做催化剂。制备酰氯时候通常加入催化量的吡啶或DMF做催化.由于N上的电子诱导，使得酸上的C-OH键被活化，生成的酰基季铵盐的中间体，从而SOCl2上的氯易于进攻发生亲核取代。一般就加1，2滴即可。加多了会消耗酸。

与二硝基苯肼作用产生***结晶体则必然是醛酮类化合物，既然可以使溴水褪色，那它必是醛，因为酮不能被溴水氧化。考虑C5H8O，只有一个氧原子，意味着只有一个醛基。因此它应当是C4H7-CHO.下一步应当确定C4H7烃基的结构。

是的。乙醚能与2，4二硝基苯肼反应生成沉淀，有***沉淀生成。 ***是一种重要的有机化合物，有刺激性气味，味甘，是一种吸入性麻醉药，是实施吸入性全身***的其中一种药物。

颜色变化：当甲醛与2，4-DNPH反应时，会立即观察到溶液的颜色变化。通常，生成的2，4-二硝基苯腙产物呈***或橙红色晶体。

乙酰乙酸乙酯能与2，4-二硝基苯肼反应生成***沉淀。2，4-二硝基苯肼是检测羰基的试剂。乙酰化就是将有机化合物分子中的氮、氧、碳原子上引入乙酰基CH3CO-的反应，最常见的是组蛋白乙酰化。

生成***、橙色或红色的2，4-硝基苯腙沉淀。2，4-二硝基苯肼的颜色与醛、酮的分子结构有联系，不含共轭双键的醛、酮所形成的腙为***；和碳碳双键或芳环共轭的醛、酮所形成的腙为橙色或红色。

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