大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硝基苯和吡啶的亲电取代活性的问题，于是小编就整理了3个相关介绍硝基苯和吡啶的亲电取代活性的解答，让我们一起看看吧。
亲电取代什么时候活性最强？
亲电取代反应活性强弱顺序是苯磺酸强于硝基苯。因为硝基的致钝作用强于磺酸基。由大到小的顺序：吡咯>苯>吡啶。
原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的，电子云密度越大，则亲电取代反应速率就越大，吡咯是五元环,但是π电子为6个，苯是六元环,其π电子也是6个，由此很容易看出吡咯环上的密度大于苯环（6/5 > 6/6），故吡咯的活性大于苯。
吡啶环也是六元环，其π电子也是6个，这点跟苯环是一样的（6/6 = 6/6），但吡啶环上有个杂原子N原子，N的吸电子能力大于C，故造成了吡啶环上的电子云密度比苯要小（一部分被N所吸），故吡啶的活性比苯差，吡啶中的N的作用就像是个硝基。
吡啶和吡啶氮氧化物的区别？
硝化反应是亲电取代反应,应该反应在2位或者4位,不会反应在3位。 吡啶的话正常是3位吧。氮氧化物是2, 4位。吡啶是“缺π”杂环，环上电子云密度比苯低，因此其亲电取代反应的活性也比苯低，与硝基苯相当。
由于环上氮原子的钝化作用，使亲电取代反应的条件比较苛刻，且产率较低，取代基主要进入3(β)位
吡啶的化学性质？
吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。
吡啶是一个弱的***胺，在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。
工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。
吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。
到此，以上就是小编对于硝基苯和吡啶的亲电取代活性的问题就介绍到这了，希望介绍关于硝基苯和吡啶的亲电取代活性的3点解答对大家有用。
