邻硝基对苯二甲酸-35二硝基邻甲基苯甲酸

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1、我是做化验员的这些物质都属于短链有机物，都具有很强的渗透作用，也就是说，能够通过皮肤、呼吸道等进入身体内部，长期皮肤接触或者长期吸入其气体，对身体的伤害都是很大的。

2、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。

（图片来源网络，侵删）

3、邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸硝基是吸电子基团，当羧基变为负离子是，吸电子效应可以分散负电荷，所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。

1、纯碱加双氧水加乙酸钠反应是一种常见的化学实验，也称为“鲁米诺发光实验”，其反应方程式如下：Na2CO3+H2O2+CH3COONa→Na2CO3·H2O2·2H2O+CH3COOH。

2、邻苯二甲酸酐先硝化，制备3-硝基邻苯二甲酸酐，并且部分已经水解为3-硝基邻苯二甲酸了；然后与肼（实验中用硫酸肼水解释放）在高沸点溶剂（如二甘醇、多聚甘油）中发生缩合，得中间体3-硝基邻苯二甲酰肼。

（图片来源网络，侵删）

3、加入4g二水合连二亚硫酸钠，然后加热至沸并不断搅拌，保持沸腾5min。稍冷却，加入6ml冰醋酸，继而在冷水浴中冷却至室温，有大量浅***结晶析出。抽滤，水洗3次，再抽干，收集终产物5-硝基-邻苯二甲酰肼（鲁米诺）。

4、首先，过氧化氢与次氯酸钠反应产生氧气，次氯酸钠氧化鲁米诺使其发光。

5、实验步骤将鲁米诺等化合物溶解在缓冲液中，制成荧光底物。取一定量的荧光底物，加入过氧化氢，使其氧化成高能态的激发态鲁米诺分子。测量荧光强度，根据标准曲线计算出物质的浓度。

（图片来源网络，侵删）

1、加入4g二水合连二亚硫酸钠，然后加热至沸并不断搅拌，保持沸腾5min。稍冷却，加入6ml冰醋酸，继而在冷水浴中冷却至室温，有大量浅***结晶析出。抽滤，水洗3次，再抽干，收集终产物5-硝基-邻苯二甲酰肼（鲁米诺）。

2、首先，过氧化氢与次氯酸钠反应产生氧气，次氯酸钠氧化鲁米诺使其发光。

3、然后还原3-硝基邻苯二甲酰肼中的硝基，得到3-氨基邻苯二甲酰肼。还原剂用的是Na2SO3。用保险粉会更好一些。

4、NaClO + H2O2 =NaCl + O2 + H2O 鲁米诺与氢氧化物反应形成双阴离子（双阴离子），该双阴离子被过氧化氢分解的氧气氧化，产物为有机过氧化物。

5、鲁米诺与氢氧化物反应时生成了一个双负离子（Dianion），它可被过氧化氢分解出的氧气氧化，产物为一个有机过氧化物。该过氧化物很不稳定，立即分解出氧气，生成激发态的3-氨基邻苯二甲酸。

1、用作荧光染料异硫氰酸荧光素的中间体，也用于测定醇类。由4-硝基苯二甲酰亚胺水解生成4-硝基邻苯二甲酸（610-27-5），再经脱水而得。将4-硝基苯二甲酰亚胺加入氢氧化钠溶液，加热沸腾15min。

2、邻苯二甲酸酐也是合成苯甲酸、对苯二甲酸的原料，也用于药物合成。

3、邻苯二甲酸酐　（5）已二酸二甲酯　（6）3-甲基-4-氯苯甲酸。例2　用化学方法鉴别下列化合物：乙酸、乙二酸、丙二酸。分析：三种物质都是羧酸，它们既有通性又有特性，利用特性可以鉴别。

4、二羟基苯甲酸和[_a***_]可以直接和水合肼反应，在强酸性条件下会有失水的可能性，脱出来的水会稀释硝酸导致反应反应速率下降。而且后处理的时候还需要额外加入碱水将可能产生的硝基邻苯二甲酸酐水解。

5、酸酐醇解不需要用催化剂。酰氯和酸酐可以直接和醇作用生成相应的酯和酸。酰氯性质比较活泼，一般难以制备的酯和酰胺，都可以通过酰氯来合成。例如酚酯不能直接用羧酸与酚酯化制备，但用酰氯则反应可顺利进行。

1、浅***。在2氨基对苯二甲酸中，自身是浅***的，所以溶于水是浅***的。氨基（Amino）是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。

2、溶于水。行为分子的极性成分大，根据相似相溶原理2羟基对苯二甲酸可以溶于水。

3、dmf与对苯二甲酸不反应。对苯二甲酸比甲酸酸性弱的多，对苯二甲酸无法将甲酸置换出来。

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