硝基合成-硝基化合物的合成

今天给各位分享硝基合成的知识，其中也会对硝基化合物的合成进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

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1、以硝酸和硫酸配成混酸进行硝化生成间二硝基苯，经亚硫酸精制，得间二硝基苯成品。同时步骤：用硫磺和硫化钠为原料，制取多硫化钠。用多硫化钠将间二硝基苯还原成间硝基苯胺，反应产物经重结晶、过滤得成品。

2、以硝基苯为原料，以硝酸和硫酸配成混酸进行硝化生成间二硝基苯，经亚硫酸精制，得间二硝基苯成品。用硫磺和硫化钠为原料，制取多硫化钠，用多硫化钠将间二硝基苯还原成间硝基苯胺，反应产物经重结晶、过滤得成品。

（图片来源网络，侵删）

3、Ph-H（苯，Ph-表示苯基）+ HO-SO3H（硫酸）-- Ph-SO3H（苯磺酸） + H2O 注：主要副反应生成间二硝基苯的原因是，硝基苯是致钝的间位定位基，容易使得接下来的取代基进入硝基的间位而不是邻对位。

4、间苯二胺与硫酸、亚硝酸钠经重氮化反应，制成重氮盐，再经氯化而成。间氯苯胺经重氮化、氯化而成。间二硝基苯直接催化氯化法。

5、硝基苯继续硝化得到间二硝基苯间二硝基苯用氯化亚锡还原得到间苯二胺间苯二胺进行重氮化氯代得到1，3-二氯苯间苯二胺可以与两分子亚硝酸反应得到双重氮盐，邻苯二胺和对苯二胺都不行的。

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除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏，水洗涤；将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净硝基苯。

具体合成方法如下图所示：先把苯硝化；再将硝基还原为氨基；接着把氨基乙酰化以保护氨基；再将其对位硝化；最后水解酰胺。

目前国内硝基甲烷的主要制作方法——硫酸二甲酯—亚硝酸钠置换法，产品质量较好，但生产存在问题较多，特别是环保及原材料利用率问题，已远不适应客观需要。

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1、硝基四唑铜铵属于硝基四唑阴离子配合物起爆药，是一类新型的绿色起爆药。

2、首先合成硝基四唑铜酸盐，再与氢氧化钡反应得到硝基四唑钡盐，与碳酸铵反应，过滤掉碳酸钡得到硝基四唑铵盐，精致之后干燥。要做NH4CuNT的时候取硝基四唑铵溶于水，滴加硝酸铜溶液到不反应。

硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。

C6H6+HO-NO2---C6H5-NO2+H2O 苯+浓硝酸---硝基苯+水条件：（箭头上方）浓硫酸，浓硝酸环境。

C6H6+HNO3=浓硫酸加热=C6H5NO2+H2O，属于取代反应一种（也称硝化反应）。

硝化反应一般是指苯与浓硝酸在浓硫酸催化的条件下，生成硝基苯的取代反应。

在硝基苯的制备中：浓硝酸只是反应物，催化剂是浓硫酸。浓硝酸为反应提供NO2+，NO2+作为亲电试剂和苯反应。

硝基苯的制备是如下：配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃～60℃下发生反应。

硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、***、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。

苯和硝酸在浓硫酸催化下加热（170℃）反应制得主反应： C6H6（苯环） + HO-NO2 +H2SO4（催化剂） → C6H5- NO2 + H2O 性质：　无色或微***具苦杏仁味的油状液体。

配制混和酸：先将5 ml浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 ml浓硫酸，并及时摇匀和冷却。（一般工业浓硝酸的相对密度为52，用此酸反应时，极易得到较多的二硝基苯。

关于硝基合成和硝基化合物的合成的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。