今天给各位分享吲哚和溴的取代反应的知识，其中也会对吲哚和溴的取代反应产物进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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5-甲氧基吲哚溴化为什么得到3-单溴代产?
你可以将吲哚中的1-3位理解为一个亚胺结构，所以3号位亲核能力是更强的。同时你也可以画一下2号碳正和3号碳正的共振图，2号碳正能够和氮原子共轭，会更加稳定，所以3号位进攻。
N-溴代琥珀酰亚胺在强碱（例如DBU）存在下可以将一级酰胺经由霍夫曼重排反应转变为中间产物异氰酸酯。异氰酸酯则与带有羟基的化合物（例如甲醇）反应生成易水解和分离的氨基甲酸。
借助甲氧基的“面具效应”使得与其相连的硫原子发生“极性翻转”（即RSS+），再利用甲氧基的电子效应很好稳定了硫硫键，进而实现了与多种亲核试剂间的过硫化反应，为更广阔的多硫生命现象解释和多硫药物发现开辟了新道路。
合成4-溴-2-羟基苯甲醛：将溴代苯甲酸甲酯在碳酸钾存在下与对甲氧基苯酚反应，去除甲酯基后得到4-溴-2-羟基苯甲醛。
得到的a-溴代产物由于溴的强吸电子效应，使羰基碳原子正电性大大加强，在碱性条件下，C-C键容易断裂，生成溴仿和羧酸盐。 Br3-C-CHO+H2O=CBr3+HCOOH（与催化剂碱中的金属离子结合成甲酸盐）。
5-溴吲哚的氮原子上的氢原子被一个乙烯基取代叫什么?
氮原子有5个价电子，其中有3个未成对，当它与氢原子化合时，每个氮原子可以和3个氢原子通过极性共价键结合成氨分子，氨分子里的氮原子还有一个孤对电子。氨分子的空间结构是三角锥型，极性分子。
醛基与碳碳双键相比较，醛基性质为主。醛基作为母体，是划分类别的主要官能团，因此CH2=CH-CHO属于醛类。有机物分子中含有10个一下碳原子的以天干命名，由于又含有碳碳双键，所以叫丙烯醛。
脂肪烃分子中的氢原子或芳香烃侧链上的氢原子被羟基取代后的有机化合物称为醇。醇是一种有机化合物，其分子结构中含有羟基（-OH）和烃基（-R）两个部分。烃基可以是脂肪烃基或芳香烃基，这决定了醇的物理和化学性质。
Cl有—CH 2 CH 2 CH 2 Cl；—CH 2 CHClCH 3 ；—CHClCH 2 CH 3 ； ； 五种不同的结构，每一种结构取代苯环上四种不同位置的氢就得到四种不同的产物，因此形成的同分异构体有4×5=20种。选项为D。
吲哚上N上面的H如何取代
用强碱如NaH，或t-BuOK在DMF中拔掉质子，溶液的颜色一般为绿色，再加入亲电试剂，用饱和氯化铵淬灭反应，溶剂也可以用THF。
吲哚是一种亚胺，具有弱碱性；杂环的双键一般不发生加成反应；在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用；在特殊的条件下，能进行芳香亲电取代反应，3位上的氢优先被取代，如用磺酰氯反应，可以得到3-氯吲哚。
一般用比较强的碱，比如氨基钾，强行拔掉N上的H原子，然后再对卤代烃进行亲核取代。
吲哚可以通过环上的连接原子改变其环结构，例如与其他环系统连接形成杂环化合物。而氮原子或芳香环上的碳原子可以进行各种取代反应，如氢化、氧化、硝化、氨基化等，通过引入不同的官能团来获得吲哚的不同衍生物。
从合成吲哚乙酸的反应来看，吲哚可以和羟基酸中的羟基发生取代反应，且反应的位置在吲哚N原子的间位双键处，所以把乙醇酸换成乳酸即可，所以该反应方程式为： 。
吲哚N-H键官能团化可用于合成含不对称C-N键的化合物，这对较多生物活性物质的合成具有重要意义（Scheme 1a）。氮杂-Wacker型反应可作为吲哚N-H键转化为不对称C-N键的重要策略。
一摩尔吲哚乙酸可以和多少摩尔溴反应?
和氢气发生加成反应，苯环上可以加3分子，双键可以加1分子，所以1摩尔该物质可以消耗4摩尔氢气；和溴的反应是取代和加成。
mol 苯环上只与羟基的邻对位发生取代，有3个位置 双键可与1molBr2反应，所以共消耗4molBr2，但不是溴水，而是溴单质。
一摩尔此物质和溴水混合需要消耗两摩尔的溴，因为此物质结构中含有两个碳碳双键，可与两摩尔溴发生加成反应。
消耗2摩尔溴。一摩尔醛基和溴，一个醛基被银氨溶液氧化成一摩尔醛基化合价升高价，而溴只降低一价，所以醛基与溴之间比例是1：2。
一定条件下，一摩尔环丁烷与一摩尔溴化氢反应，由环烃转化为链状溴代烷，反应的化学方程式为，□十HBr（一定条件）→CH3一CH2一CH2一CH2Br。
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