大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于马来酸酐溶于丙酮吗的问题，于是小编就整理了4个相关介绍马来酸酐溶于丙酮吗的解答，让我们一起看看吧。
马来酸酐溶于哪些溶剂？
马来酸溶解性：溶于水，溶于乙醇、丙酮、冰醋酸，微溶于苯。不溶于苯和三氯甲烷。
马来酸酐溶于水生成顺丁烯二酸。在25℃时,100g溶剂中的溶解度:丙酮227g,醋酸乙酯122g,氯仿52.5g,苯50g。
马来酐是什么？
马来酐 英文名 Polymaleic anhydride 简称 PMA; 物化性质 马来酐是由马来酸酐聚合而成．又称聚顺丁烯酸酐，聚失水苹果酸酐，分子量2310。相对密度1.19～1.20。PH 1～2。乳白色至浅***。易溶于水、稀碱、丙酮、乙腈、低级醇、酯和硝基烷。马来酸酐容易水解成为聚马来酸。均聚物在水中离解时，生成稳定的环状结构，它是分子内氢键作用的结果。无毒。LD50＞3000mg／kg。 用途 用作增稠剂、防腐剂、阻垢剂、分散剂等。
酸酐的制取反应？
乙酸酐是由乙酸衍生出来的酸酐，分子式为(CH3CO)2O，常缩写为Ac2O。 乙酸酐的制取：
1.可由乙酸甲酯的羰基化制得，常以铑和锂的碘化物作催化剂： CH3CO2CH3 + CO → (CH3CO)2O 2.可由乙酸与乙烯酮反应制得，而乙烯酮可由丙酮或乙酸热裂制得。
3.可在汞盐催化下由乙炔与乙酸反应，先生成双乙酸亚乙酯CH3CH(OCOCH3)2，然后在氯化锌或硫酸催化下，热裂成乙酸酐和乙醛。
4.在乙酸钴、乙酸铜的催化下，乙醛可直接氧化成乙酸酐。
酸酐，尤其是乙酐，可以生成酯和酰胺。酰氯能生成强酸性的氯化氢，而酸酐则生成弱得多的羧酸。酸酐在水里能水解成相应的羧酸；然而这个水解反应相当慢，而且总是很和缓。乙酸酐特别适用于将胺转化为乙酰胺，以及将醇转化为乙酸酯。
主要试剂：蒽2g(11.2mmol)，马来酸酐1g(10.2mmol)，无水二甲苯。
实验步骤：在干燥的50mL圆底烧瓶中加入2g纯蒽，1g马来酸酐和25mL无水二甲苯，然后在烧瓶上连接配有氯化钙干燥管的回流冷凝管。加热回流25～30min，并且在回流过程中间歇振摇烧瓶，使沾在瓶壁上的晶体落回溶液中。反应结束后将反应瓶静置冷却至室温，有大量白色固体析出。抽滤，用无水二甲苯重结晶粗产物，产物放在盛有石蜡片和硅胶的真空干燥器内干燥。产量约2g，m.P. 262～263℃(分解)。
纯化合物m.P.263～264℃
酸加什么生成醇？
一步反应，从羧酸到醇的两个经典方法：1、氢化铝锂LiAlH4；2、硼烷BH3。
两步反应，从羧酸到醇内的方法容，就有很多了，最常见的是转化为酯，然后用LiAlH4或者DiBAL还原；
三步反应，从羧酸到醇的方法，的确有，但用的不多，因为步骤太多了，一个可能的方案是，羧酸变为WeinrebAmide，然后还原为醛，最后还原到醇。但是这个方法常常用于制备醛类。
扩展资料：
羧酸衍生物：
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