今天给各位分享硝基萘和溴在铁的催化下反应的知识，其中也会对硝基苯与铁和溴水的反应进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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萘的溴化反应
氨基萘的溴代物。由于氨基萘分子中有多个氢原子，溴化反应会发生在不同的位置，生成不同的溴代产物，这些溴代产物可以是单溴代氨基萘、双溴代氨基萘、三溴代氨基萘等。
萘胺溴化物。通过查询萘胺溴化的化学反应显示，萘胺溴化时，生成的主要产物是萘胺溴化物。在反应中，溴化氢的H离子攻击了萘胺分子中的NH2基团，使其脱去一个H原子，同时和H离子结合形成HBr，形成萘胺溴化物产物。
由萘与溴反应而得。在反应锅中加入四氯化碳和萘，搅拌加热，在45℃慢慢加入溴素。加完后于70-80℃保温反应3-4h。蒸馏回收四氯化碳，将反应物洗涤、减压蒸馏、再洗涤、过滤、干燥而得成品。
苯和溴在催化剂下的反应
1、苯与溴的反应方程式为C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr，条件是在Fe或FeBr3催化作用下，该化学反应为取代反应，一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子，生成溴苯和溴化氢。
2、苯和液溴在催化剂铁的作用下发生反应，生成溴苯和溴化氢。其反应方程式为C6H6+Br2→C6H5Br+HBr。相关内容如下：苯是一种有机化合物，具有六个碳原子和一个氢原子的环状结构。
3、苯与液溴反应化学式为C6H6+Br2===（Fe催化剂）C6H5Br+HBr。苯简介：苯（英语：Benzene），化学式为C6H6，旧称囷、焑、、菕、轮质等，是芳香烃，在常温为易燃、易挥发、气味刺鼻、无色液体。
4、苯和溴反应在溴化铁的催化下发生取代反应，生成一溴苯，和氯化溴。苯一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。
5、甲苯和液溴在铁催化下的反应是一个取代反应，其中溴原子取代甲苯分子中苯环上的氢原子，在铁催化剂的作用下，会发生邻位和对位的取代反应，方程式为甲苯和液溴在铁催化下发生反应，生成邻位取代产物对溴甲苯和氢溴酸。
对硝基甲苯与溴化铁反应生成什么
1、甲基是邻对位取代基，在与溴水亲电取代反应中由于邻位的位阻效应，对位上溴是主要产物。这一步确定了，下一步上硝基就只能在甲基邻位了。
2、乙烷与氯气生成一氯乙烷的反应方程式：乙烷与氯气在光照条件下生成一氯乙烷和氯化氢；甲苯与浓硝酸，在浓硫酸作催化剂条件下，加热反应制得***。
3、-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。
4、因为甲基能活化苯环，而由于硝基存在的缘故，硝基甲苯与氯气在铁催化下生成德物质氯原子在甲基旁边。如果硝基在甲基的旁边那么生成的物质里面氯原子在甲基的对位。
邻硝基溴苯与溴怎么反应?生成什么?
邻硝基甲苯溴代反应条件如下：亚硝酸钠和盐酸反应生成硝基芳香胺：将邻硝基甲苯溶于冰乙酸中，加入亚硝酸钠和盐酸混合液，维持温度在0-5℃下反应1-2小时，过程中需要搅拌均匀。
邻硝基苯胺的一溴代物可以生成两种不同的化合物，分别是邻溴硝基苯和对溴硝基苯。由于取代基的位置不同，它们是异构体。在这种情况下，邻硝基苯胺（o-nitroaniline）的一溴代物优先生成邻溴硝基苯（o-bromonitrobenzene）。
第一个反应，其实生成炔烃和共轭二烯烃都可能，但是一般认为生成共轭二烯能量更低更稳定，所以倾向于生成这个。
与溴反应，生成溴苯，再与混酸（硫酸和硝酸）反应，生成邻硝基溴苯及对硝基溴苯（其中邻位占35%，对位占65%），使二者分离，再按（1）进行而得。（3）以对溴乙酰苯胺为原料，在氢氧化钠溶液中，用水蒸气回流而得。
甲苯和液溴在铁催化下方程式
甲苯和液溴反应，催化剂是铁（实际是溴化铁。
甲苯和液溴在铁催化下的反应是一个取代反应，其中溴原子取代甲苯分子中苯环上的氢原子，在铁催化剂的作用下，会发生邻位和对位的取代反应，方程式为甲苯和液溴在铁催化下发生反应，生成邻位取代产物对溴甲苯和氢溴酸。
首先，催化剂是铁，铁与Br2反应生成FeBr3，FeBr3与苯反应生成一溴苯。
卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。
用三氯化铁作为催化剂时，该反应为亲电取代反应，溴只会取代苯环上的氢。如果想要取代甲基上的氢，反应条件应为光照或高温，此时反应为自由基反应。
硝基萘与在铁合盐酸催化氢气反应
1、硝基苯和铁和盐酸反应，硝基苯在铁粉与盐酸作用下被还原为苯胺，方程式为：硝基苯+铁+盐酸=苯胺+氯化亚铁，C6H5NO2+3Fe+6HCl=C6H7N+3FeCl2+2H2O。
2、在乙酸溶液中用氧化铬进行氧化，生成α-萘醌。加氢生成四氢化萘，进一步加氢则生成十氢化萘。在氯化铁催化下，将氯气通入萘的苯溶液中，主要得到α-氯萘。光照下与氯作用则生成四氯萘。
3、苯环上引入氰基：发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了氰基。
4、⑴影响因素本反应为可逆反应。⑵应用对分子中含有的烯键、炔键、硝基、缩醛、腈基及卤素等可还原基团无影响。
5、苯 能与纯溴、铁屑反应，产生HBr白雾。能与浓硫酸、浓硝酸的混合物反应，生成***的苦杏仁气味的油状（密度大于1）难溶于水的硝基苯。
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