吡啶与乙醇-吡啶乙醇危化品

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溶于甲醇。3氨基吡啶其分子式为C6H6N2O2，其室温下固体，熔点218-220℃，溶于丙酮、乙醇和甲醇。

会。能升华，高温分解为氰酸。与乙醇剧烈反应，与氯气接触形成爆炸性产物。所以三聚氰酸会和乙醇反应，三聚氰酸溶解性：溶于水、热乙醇、吡啶、浓盐酸及热硫酸，不溶于冷甲醇、乙醚、丙酮、苯及氯仿。

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溶于乙醇。吡啶季胺盐为复合吡啶季胺盐物质并添加少量溶剂等物质组成，外观为棕黑色油状液体，易溶于乙醇，丙酮和酸液中，在盐酸和土酸介质中有良好的分散性，可以作低温、中温、高温、超高温油井酸化缓蚀剂的复配主剂。

由于存在氢键，乙醇具有潮解性，可以很快从空气中吸收水分。羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中，如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等。氯化钠和氯化钾则微溶于乙醇。

1、反应的具体方程式如下所示2CrO3+3C5H5N+6ROH→2Cr（C5H5N）3（OR）3+3H2O+3RCHO（醛）或R2CO（酮）。

（图片来源网络，侵删）

2、乙酸酐-吡啶乙酰化法是一种常用的醇类测定方法，其基本原理如下：醇与乙酸酐在酸催化下反应生成相应的酯类物质，并释放出一分子乙酸。

3、需要。由于乙酸酐在水中不稳定，该反应需在无水环境中进行，乙酸酐有易燃性和腐蚀性，在有氧环境下极易燃烧。

4、吡啶跟酚羟基反应，日酰氯和醇羟基或酚羟基发生酯化反应后生成氯化氢，氯化氢和吡啶生成吡啶盐酸盐。主要用来控制带有顺反异构的酯类产品的合成。

（图片来源网络，侵删）

将吡啶与镍催化剂加入高压釜中，加热至50℃时通入氢气，继续加热通氢，直至200℃，氢压至近7MPa不再吸氢为止。反应液经过滤，取滤液分馏，收集102-108℃馏出液，即得哌啶。

无色液体。有像胡椒的气味。能与水混溶，溶于乙醇、***、丙酮及苯。35%哌啶的恒沸水溶液沸点为98℃；pKa11；碱性略强于吡啶。与酸成盐，化学性质与脂肪仲胺相似一种强有机碱，与无机酸作用生成盐。

典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的***胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。

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