3-硝基-4-氯甲苯生产方法-硝基氯苯的生产方法

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1、先用浓硫酸和浓硝酸的混酸和苯发生硝化反应，然后用硝基苯和氯气在氯化铁催化下生成目标产物。因为硝基是间位定位基团。氯是邻对位定位基团。

2、硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。

（图片来源网络，侵删）

3、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。

4、制备三硝基苯酚，从苯酚出发的步骤如下：在化学通风橱中，将苯酚加入硝酸中，搅拌均匀，加入少量的浓硫酸作为催化剂。将反应混合物加热至70-80℃，反应2-3小时，期间需不断搅拌。

5、甲苯经硝化，可以得对硝基甲苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯三种异构体，分离得到邻硝基甲苯后，经氢氧化钾氧化，得邻硝基苯甲酸。

（图片来源网络，侵删）

-甲基-4-氯苯甲酸结构式：在纸面上画一个苯环。在1-位上画：- COOH；在3-位上画：-CH3；在对位上（4位）画：-Cl。

对羟基苯甲酸的结构式苯环，一羟基，羟基-OH所连C的对位连一羧基 -COOH。苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱或其他食品的抑菌剂，也可作染色和印色的媒染剂。

以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。

（图片来源网络，侵删）

1、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。

2、甲苯硝化得对硝基甲苯，用高锰酸钾氧化得对硝基苯甲酸，用铁和稀盐酸还原得对氨基苯甲酸，再用三溴化铁做催化剂与溴反应的3-溴-4-氨基苯甲酸。

3、这个合成反应需要在甲基或羧基的间位上引入一个溴原子，由于甲基为邻对位定位基，羧基为间位定位基，所以应该将甲苯氧化为苯甲酸再进行溴化。

2、当在苯和氯甲烷中，加入无水三氯化铝便发生强烈的反应，放出氯化氢气体，并从反应混合物中分离出甲苯，这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。

3、工业上制备三硝基苯酚的方法之一就是这样的。所以要制得这个产品，先要用溴甲烷在氢氧化钠溶液中将酚烷基化，生成苯甲醚从而保护酚羟基；然后再磺化，再硝化，最后用氢碘酸共热，除去甲基得到产物。

4、常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：已知：（1）A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是（2）A与合成B的化学方程式是（3）C为反式结构，由B还原得到。

5、-二硝基氯苯900kg和甲醇1800L，加热至40℃左右，在4h内先快后慢地加入30%的氢氧化钠溶液579kg，温度控制在58-60℃。取料液在酚酞试纸上测试，呈橘红色时为反应终点。经后处理操作即得2，4-二硝基苯甲醚。收率95%。

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