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本文目录一览：
- 1、专注达治疗多动症有什么副作用吗
- 2、盐酸哌甲酯缓释片有什么副作用?
- 3、求解!酸哌甲酯片会引起眼压高吗?
- 4、盐酸哌甲酯是否含有可待因
- 5、哌甲酯的主要作用、适应证及禁忌证分别是什么?
- 6、药理学——哌甲酯
专注达治疗多动症有什么副作用吗
神经系统：头痛、头晕、震颤、感觉异常、紧张性头痛。
你好，孩子的这种情况考虑是药物的副作用导致的了。建议最好是带孩子到医院做详细的检查，确诊病因，积极在医生的指导下对症治疗了。平时服用药物时一定不能空腹服用，这样是很容易导致胃痛的。
你好，专注达即哌醋甲酯，是治疗儿童多动症的。用于7岁以上儿童。常见的不良反应多见于血压升高，心率增快等。但是因每个人的体质不同，反应可能有所差异。建议你药物适当的减量，看是否缓解。
病情分析： 专注达是一种抗多动症的镇静类药物，本来就没有长高和长胖的作用，且会造成体重下降等不良后果，而且您的孩子正好在服用这种药物的最低年龄，所以可能副作用会大一些。
可以用，不过会有副作用的，最好的办法就是做注意力训练，这个无副作用。（中国注意力训练网解
你好。多动症的孩子智商不一定低，测一下智商就知道了。你可以当面和医生沟通啊。
盐酸哌甲酯缓释片有什么副作用?
问题分析： 这些药物是针对多动症治疗的药物的，如果是确诊多动症是可以对症治疗的，但是如果是误吃那是会导致一系列神经系统的不良反应的。
偶有失眠，兴奋，心悸等。大剂量时可使血压升高而致眩晕、头痛等。癫痢、高血压、青光眼患者禁用。长期服用可产生耐受性和依赖性，并抑制对儿童的生长发育，疗程越长身高增长减慢越明显。
药物副作用有食欲下降、失眠、头痛、烦躁和易怒等，尚不能确定是否影响生长发育。中枢***可能诱发或加重患者抽动症状，共病抽动障碍患者不建议使用。不要自行服用。
这个药是有一定的副作用的 长期服用可产生耐受性和依赖性，并抑制对儿童的生长发育，疗程越长身高增长减慢越明显。
求解!酸哌甲酯片会引起眼压高吗?
1、另外，服用一些药品后也会造成眼压上升的情况，其中含有类固醇的药品尤为明显，无论是***用口服、涂抹、点眼药水或是鼻腔喷雾等给药方式，只要是涉及到类固醇，就会导致眼部压力升高。第三，疾病。
2、盐酸哌甲酯缓释片主要是用于治疗缺陷多动障碍疾病的，这个盐酸哌甲酯缓释片也是有一些副作用的，有些人服用这个药物以后会出现头痛、食欲下降等不良反应，所以大家在使用这个盐酸哌甲酯缓释片的时候，一定要严格遵循医生的指导哦。
3、虽然说眼压高不会致命，但会引起青光眼。眼压高的症状，用手轻压会发现比正常眼硬（可小心试试）眼压高首先压迫眼底，引起眼底痛，重者会头痛等。
4、排水障碍：如果水从眼睛中排出的速度太慢或受到障碍，破坏了正常生产和眼睛透明液体排出的平衡，这也会引起高眼压。
盐酸哌甲酯是否含有可待因
联合国毒品与犯罪问题办公室2009年度报告显示，全球滥用各类违禁药物的人数达7亿～5亿，占全球人口的3%～5%。药物滥用在全球范围的不断蔓延，已成为危害社会稳定与安全、影响社会发展的严重公共卫生问题。
盐酸哌甲酯缓释片主要是用于治疗缺陷多动障碍疾病的，这个盐酸哌甲酯缓释片也是有一些副作用的，有些人服用这个药物以后会出现头痛、食欲下降等不良反应，所以大家在使用这个盐酸哌甲酯缓释片的时候，一定要严格遵循医生的指导哦。
搜索资料得知：盐酸哌甲酯缓释片，商品名称叫专注达，本药品主要成分为：盐酸哌甲酯，本品用于治疗注意缺陷多动障碍。用法用量：不可用于6岁以下儿童。用法：口服。用量：每日1次。
盐酸哌醋甲酯片用于注意缺陷多动障碍（儿童多动综合症，轻度脑功能失调）、发作性睡病，以及巴比妥类、水合氯醛等中枢抑制药过量引起的昏迷。
哌甲酯的主要作用、适应证及禁忌证分别是什么?
商品名称：利他林 成分：哌醋甲酯 适应症：中枢兴奋药。适用于消除催眠药引起的嗜睡、倦怠及呼吸抑制。近年来用于治疗小儿轻微脑功能失调。用法用量：皮下、肌内注射或缓慢静脉注射。一次10～20mg。禁忌： 青光眼患者禁用。
【盐酸哌甲酯控释片适应症】用于治疗儿童注意力缺陷与多动障碍。
【禁忌证】 禁用于舞蹈病、抽搐、癫痫、躁狂患者及孕妇。 ☆ 考点5：甲氯芬酯（氯酯醒，遗尿丁） 【药理作用】 甲氯芬酯主要兴奋大脑皮层，能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，调节细胞代谢。
【中文名】利他林 【英文名】Methyl phenidate （ritalin）【类别】抗精神失常药 【别名】 利他林；利他灵；吕太灵 ，哌醋甲酯，哌甲酯 【适应症】为精神兴奋药，能提高精神活动，可对抗抑郁症。
药理学——哌甲酯
俗称：哌醋甲酯，利他林，ritalin 药物简介 【性状】常用其盐酸盐，为白色结晶性粉末；无臭。在水或甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在丙酮中几乎不溶。【药理及应用】为精神兴奋药。
药理作用盐酸哌甲酯是一个中枢神经***，其治疗注意缺陷多动障碍的作用机制尚不清楚。哌甲酯被认为通过阻断突触前神经元对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，以及增加这些单胺物质释放至外神经元间隙。
本品为呼吸***，小剂量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，大量时直接兴奋延髓呼吸中枢。
【药动学】 哌甲酯一次口服2h达血药峰浓度。首关效应明显。脑内浓度超过血浆浓度，与血浆蛋白结合少，作用可维持4h左右。在体内迅速代谢，代谢产物哌甲酯酸从尿中排出，占给药量的80%，少量见于粪便中。
人体药理学研究表明哌甲酯可能抑制香豆素类抗凝剂、抗惊厥药（例如：***、苯妥英或麦苏林）和一些抗抑郁药（三环类和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）的代谢。如与哌甲酯合用，应减少上述药物剂量。
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