硝基苯和吡啶酸反应机理-硝基苯和吡啶酸反应机理图

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吡啶比苯难发生亲电取代反应，是因为氮的吸电子钝化作用。氮的电负性比碳强，其吸电子效应导致吡啶环上的碳带有部分正电荷，电子云密度比较低，因此而被钝化，难以发生亲电取代。

亲电反应，环上电子云密度越高，其反应活性越强，因此苯是这3个中相对最难发生亲电反应的。

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苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。

亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应一一芳香亲电取代反应。亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

硝基苯实验. 有什么现象？溴苯呢？那个溶液微沸啊？硝基苯实验水浴加热，产生***液体；溴苯实验产生白雾、微沸、油状液体，而且深红棕色液体（液溴）消失。

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苯和硝酸在浓硫酸催化下加热（170℃）反应制得主反应： C6H6（苯环） + HO-NO2 +H2SO4（催化剂） → C6H5- NO2 + H2O 性质：　无色或微***具苦杏仁味的油状液体。

化学性质：化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。

控制水浴温度在55—60 ℃（4）使试管受热均匀，便于控制温度（5）使苯蒸气冷凝回流，减少挥发（6）将反应后的混合物倒入水中，再用分液漏斗分离出下层的硝基苯。

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实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃—60℃下发生反应，直至反应结束。

苯、硝酸易挥发；硝酸易分解；温度过高，会发生副反应，生成其它产物，主要是多硝基取代了。苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。无色或淡***的油状液体，有像杏仁油的特殊气味。

1、邻硝基苯甲醛和硝基呋喃反应原理如下，邻硝基苯甲醛是一种重要的医药和化工中间体，被广泛应用于医药和农药领域。

2、不反应。邻硝基苯甲醛因为与硝基呋喃没有关系所以不会产生反应，硝基呋喃类是人工合成的具有5-硝基呋喃基本结构的广谱抗菌药物。

3、硝基苯酚和甲醛反应的作用是发生亲电取代反应，生成3-硝基-4-甲氧基苯甲醛和水。

因此，吡啶与硝基苯类似，一般要在强烈条件下才能发生亲电取代反应，且主要在β位。嘧啶的亲电取代反应比吡啶困难，其亲核取代反应则比吡啶容易。是指苯环与杂环稠合或杂环与杂环稠合在一起的化合物。

间位则与苯环相近，这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。

这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。

在吡啶环的α位或γ位存在着较好的离去基因，则很容易发生亲核取代反应。如吡啶可以与氨、烷氧化物、水等较弱的亲核试剂发生亲核取代反应。

当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。

反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。

亲核取代反应。吡啶可以通过亲核取代反应与酰氯发生反应。，吡啶中的氮原子亲核试剂可以攻击酰氯分子电子亲和试剂，形成一个临时复合物。卤素离去带走共价键电子，释放出相应的卤化物离去基团。

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