本篇文章给大家谈谈哌替啶的药动学特点，以及***的叙述对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、哌替啶的化学结构
- 2、哌替啶的作用机制以及临床应用(药理学小鼠实验)
- 3、2007年执业药师考试考点汇总与解析-药理学-抗精神失常药
- 4、药理学笔记:镇痛药
- 5、盐酸哌替啶片的药代动力学
- 6、哌替啶的作用特点
***的化学结构
1、***为苯甲哌啶类的第一个合成镇痛药，其化学结构中含有1个苯环和1个哌啶环。
2、仅相当于吗啡的1/10—1/8。长期使用会产生依赖性，被列为严格管制的麻醉药品。
3、是二苯异丙胺衍生物。盐酸***的化学名为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐，又称度冷丁。它的化学结构中含有二苯异丙胺的母核，是由苯环和异丙胺基团组成的。
4、血压降低、恶心、呕吐、便秘、排尿困难及嗜睡等。因此，对***进行结构改造，以寻找成瘾性小、不良反应少的替代品。合成镇痛药 合成镇痛药按化学结构类型主要可分为：***喃类、苯吗喃类、哌啶类和氨基酮类。
***的作用机制以及临床应用(药理学小鼠实验)
杜冷丁（***）为人工合成镇痛，10分钟即可产生镇痛、镇静作用，但作用持续时间比***短。对咳嗽中枢的抑制虽不如***强，但已能达到满意镇咳效果。其抑制吸收，欣***和成瘾性均比***弱。
为解热镇痛药用于临床。机制为抑制前列腺素的合成。主要用于退热，（如感冒发烧）亦用于治疗急性关节炎、头痛、风湿性痛、牙痛及肌肉痛等。
治疗量可致***性低血压，原因与***相同。由于抑制呼吸，也能使体内CO2蓄积，脑血管扩张而致脑脊液压力升高。【临床应用】镇痛 ***对各种疼痛：如创伤性疼痛、手术后疼痛、内脏纹痛、晚期癌症的疼痛均有效。
实验一药物的镇痛作用目的与要求学习常用的疼痛实验模型的制作。观察***、罗通定的镇痛作用。
2007年执业药师考试考点汇总与解析-药理学-抗精神失常药
氯丙嗪属于抗精神失常药物，用于治疗急、慢性精神分裂症，而且对其他药物无效的病例，包括慢性精神分裂症的退缩等阴性症状仍有较好疗效；也可用于氯丙嗪引起的迟发运动障碍。
【药理及应用】本药结构与舒必利相似，为抗精神失常药，其特点为对感觉运动方面神经系统疾病及精神运动行为障碍具有良效。
抗精神失常要一般分为三大类：抗***代表要氯丙嗪，抗抑郁药代表要丙米嗪，抗躁狂代表要碳酸锂。
药理效应有两种基本的类型，即兴奋和抑制。凡能使机体生理、生化功能加强的药物作用称为兴奋，引起兴奋的药物称兴奋药；引起功能活动减弱的药物作用称抑制，引起抑制的药物称抑制药。
药理学笔记:镇痛药
1、阿片类药物具有强大的镇痛用，反复应用易于成瘾，故又称成瘾性镇痛药（或***性镇痛药。******品） *** （***）[药理作用]中枢神经系统：（1）镇痛、镇静 ***具有很强的镇痛作用，对持续性钝痛较间歇性强。
2、为非***性（非成瘾性）镇痛药，无欣***、耐受性、呼吸抑制。镇痛强度弱于***，对慢性钝痛有效，对创伤性剧痛、内脏绞痛无效。镇痛作用部位主要在外周。
3、【用量用法】 成人60mg tid，或60－120mg顿服。【禁忌】消化性溃疡、严重血液学异常，严重肝肾功能障碍，严重心功能不全，有因服用非甾体炎消炎镇痛药而引起的喘息发作史者，儿童，妊娠后期及哺乳期的妇女。
4、药物简介 【性状】白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。在沸乙醇中易溶，在沸甲醇中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在水中不溶。【药理及应用】为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化产物，是一新型抗炎、解热、镇痛药。
5、掌握硝酸甘油、硝苯地平、普萘洛尔抗心绞痛的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应。 来源：考试大 熟悉其它抗心绞痛药的药理作用特点。了解抗心绞痛药物的联合应用。
6、本类药的代谢产物部分具药理学活性，对治疗益处不大，但可加剧不良反应，药物相互作用也很复杂。
盐酸***片的药代动力学
毒品分类中，***属于（***类）***，即盐酸***，化学式C15H22ClNO2，为人工合成的阿片受体激动剂，属于苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭。
药代动力学 本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢，故血药浓度较低。一次口服后，血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。
***可从血浆蛋白结合部位将丁哌卡因置换下来，而使后者的毒性增强。
度伶仃是一种人工合成的阿片受体激动剂，也被称为***或***。它是一种抗痉挛的止痛药，被专门用于伤口止痛。度伶仃的镇痛效果非常明显，甚至比***还要强。
***的作用特点
1、本题考查***的作用特点。***与***相比，效价强度低，作用时间短，最主要由于依赖性的产生比***弱，呼吸抑制较***轻而替代***用于临床。故答案选B。
2、主要用于各种剧烈疼痛、人工冬眠、心源性哮喘及******用药。与吗 啡的不同之处是易产生中枢神经系统兴奋和神经精神紊乱，不易引起内脏平滑肌的痉挛，而致便秘和尿潴留。长期使用会产生依赖性，被列为严格管制药品。
3、可产生呼吸抑制作用；人工合成镇痛。产生睡眠的可能性较小持效时间较短，为2～4h，在使用时可产生明显的镇痛作用；可产生呼吸抑制作用。***具有平滑肌兴奋作用，但导致痉挛的作用较轻是其主要优点。
4、【答案】：（1）作用方面。①相同点。中枢作用（镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐）；胆道平滑肌、支气管平滑肌收缩；扩张血管（***性低血压）。②不同点。镇咳：***（有）、***（无）。瞳孔缩小：***（有），***（无）。
5、约10%~20%患者用药后出现欣快，成瘾发生较慢，戒断症状持续的时间较短。***可消除紧张、焦虑、烦躁不安等疼痛引起的情绪反应，患者较易人睡，但睡眠浅而易醒。
6、应用方面相同处：镇痛 治疗心源性哮喘。不同处，***可止泻。***用于***前给药及人工冬眠。***已经很少用，主要是些慢性疼痛，并且是不提倡使用，因为其止痛效果仅为***的十分之一，而毒副作用极大。
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