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二氯甲烷溶液里面有水蒸发残渣还有什么作用
如果洗后还留有少量残迹，可再用热肥皂水浸泡或煮沸就可以除去，对棉和棉涤织品可以***用这种方法。
可以，二氯甲烷与水互不相溶，但与聚乙二醇互溶，根据相似相溶原理，二氯甲烷可以萃取水溶液中的聚乙二醇。
在有机化学实验室中，空气中挥发着各种有机试剂，有机试剂会随着人们的呼吸进入到我们的身体内，随后与血液结合逐渐改变着我们体内的内环境，改变血液的酸碱度、含有的物质等。
满足人们感观要求，即无不快的感觉。其衡量指标主要有浊度、色度、臭味等。满足设备构造方面的要求，即水质不易引起设备、管道的严重腐蚀和结垢。其衡量指标有pH值、硬度、蒸发残渣、溶解性物质等。
不能发生傅克反应酰基化的化合物
傅克反应是亲电取代反应，如果苯环上具有强吸电子基团，傅克反应就不会发生。硝基苯中的硝基是强吸电子基团，因此不能发生傅克反应。傅克反应是用无水三氯化铝，三氯化铁等作为路易斯酸作为催化剂进行的。
乙烯型卤代烃的卤原子与双键构成了p-π共轭体系，导致分子能量降低，化学性质稳定。碳卤键在共轭效应作用下不容易短接，所以很难发生傅克烷基化反应。
根据百度百科对“傅克反应”的解释， 苯环上有强吸电子基（如－NO2 、－SO3H 、－COR）时，不发生傅-克反应。
对氨基苯甲酸乙酯（如果用甲酯，强酸环境中会掉甲基）和硫酸反应生成4-氨基-3-磺酸基苯甲酸乙酯，然后再和NCS反应生成5-氯-4-氨基-3-磺酸基苯甲酸乙酯。用重氮化＋次磷酸还原的方法脱除氨基定位基，再水解得到目标化合物。
烷基化反应和酰基化反应。芳香烃在无水氯化铝或无水氯化铁等催化剂作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为傅克反应。苯环上有强吸电子基时，不发生傅-克反应。
苯环上有取代基和反应物是弱吸电基。傅-克反应要求苯环上无取代基或仅有给电子取代基或者是强吸电基，所以苯环上有取代基和反应物是弱吸电基是不能进行傅-克反应的。
如何将二氯甲烷和乙二酰氯负压蒸去掉
1、热解后产生HCl和痕量的光气，与水长期加热，生成甲醛和HCl。进一步氯化，可得CHCl3和CCl4。无色易挥发液体。难燃烧。蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2％～10％（体积）。二氯甲烷与氢氧化钠作用生成甲醛。
2、可以。将羧酸溶解于二氯甲烷中，加入草酰氯，滴加一两滴DMF，室温搅拌过夜，监控没有原料了，就可旋干反应液得到酰氯。草酰氯可以旋干。乙二酰氯，也称为“草酰氯”，是由乙二酸衍生出来的二酰氯，化学式为C？Cl？O？。
3、高沸点的溶剂，例如二甲苯，因为将溶剂残留去除到可接受的水平存在潜在的困难，所以很少选择它来分离原料药。高沸点、水溶性溶剂更容易通过萃取除去。 产物富集萃取时，乙酸乙酯被认为是一种比乙酸异丙酯更具反应活性的溶剂。
4、第一步：该方法以化合物Ⅰ为原料，在弱碱性催化剂的作用下与氯乙酰氯进行反应，得到化合物Ⅱ；在一些实施例方案中：第一步反应所用的溶剂为二氯甲烷、四氢呋喃、[_a***_]。
5、H2 + CO → CH3OH 合成甲醇可以固体（如煤、焦炭）液体（如原油、重油、轻油）或气体（如天然气及其他可燃性气体）为原料，经造气净化（脱硫）变换，除去二氧化碳，配制成一定的合成气（一氧化碳和氢）。
6、对热不稳定，加热至150~160℃将脱氨成缩二脲。硫酸铜和缩二脲反应呈紫色，可用来鉴定尿素。[1]若迅速加热将脱氨而三聚成六元环化合物三聚氰酸。【机理：先脱氨生成异氰酸（HN=C=O），再三聚。
请问,苯酚和乙酰氯怎么反应?反应的条件是什么呢?谢谢
苯酚与氯乙酰氯的反应有两种情况，一种以氢氧化钠作为催化剂，生成氯乙酸苯酯。
为此，乙酸苯酯有两条合成路线：其一：苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠，由苯酚钠与乙酐在催化剂催化作用下反应制备乙酸苯酯；其二：乙酸和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯，苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯酯。
例如乙酰氯的反应：PhH + CH3COCl ——AlCl3—→PhCOCl3 加成反应苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。
没有什么高的要求，就是不能和酸去反应，应用给酸的酸酐去反应，譬如苯酚和乙酸发生脂化反应，应用乙酸酐而不是乙酸。
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