本篇文章给大家谈谈乙酰化反应机理，以及乙酰化的反应机理对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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苯胺进行硝化,氯磺化等取代反应时,常常先进行乙酰化,这是为什么?_百度...
1、氨基是很活泼的基团，极容易被氧化，甚至在空气中都可以被氧化；氨基是具有强给电子效应的活化基团，会大幅提高苯环上亲电反应取代反应的活性，使之不能停留在一取代的阶段而是发生多取代。
2、很简单，苯环上的胺基活性很高，在进行一些取代反应时容易被氧化，进行乙酰化可以将胺基保护起来，而且不影响取代的位置，等取代反应完成后再进行脱乙酰化，通俗地说就是把胺基又变回来，这样就可以得到目标产物。
3、反应过程中，乙酰氯发生亲电加成反应，与苯胺发生酰化反应，生成N-苯乙酰胺。
乙酰乙酸乙酯是如何合成的?
1、含有α-H的酯在碱性催化剂存在下，能和另一分子酯发生缩合反应生成β-酮酸酯，这类反应称为Claisen酯缩合反应。其催化剂是乙醇钠。因为金属钠和残留在乙酸乙酯中少量乙醇（少于3%）作用后就有乙醇钠生成。
2、合成路线：乙酰乙酸乙酯可以通过多种路线合成，其中最常见的是通过乙酰乙酸与乙醇在酸性催化剂作用下酯化得到。该反应为可逆反应，为了提高产率，需要使用过量乙醇，并控制反应温度和时间。
3、以乙酰乙酸乙酯和甲苯为主要原料可以合成苯丁酮。乙酰乙酸乙酯遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。
4、乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料。C6H10O3 先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。
碳酸钾作为缚酸剂在乙酰化的机理是什么
碳酸钾作为缚酸剂广泛应用于醇醛缩合反应、酰化反应和羧化反应等，在合成反应中及时除去目标产物中的酸。
-苯乙酮制备实验中加入碳酸钾的作用是提供一个碱性催化环境，碳酸钾一种碱性催化剂，或者作为缚酸剂，这主要是用的他的碱性，有时还会稍微用到它的吸水性。
缚酸剂（the deacid reagent），成分是有机弱碱。就是反应产生酸，加入碱中和掉。一般有有机碱和无机碱。有机碱：三乙胺，DIEA，吡啶，等等。无机碱：醋酸钠，碳酸钠，碳酸钾，等等。
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