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由硝基苯反应生成苯胺是怎么反应的,是什么反应类型
1、C6H5-NO2--(HCl,Fe)-C6H5-NH2 在铁和盐酸的条件下发生还原反应。
2、硝基苯变成苯胺的反应类型是氧化还原反应。化学式:C6H5-NO2--(HCl,Fe)-C6H5-NH2 分析:在铁和盐酸的条件下发生氧化还原反应。
3、硝基苯催化加氢生产主要***用混酸硝化法,苯胺有碱性,能与盐酸化合生成盐酸盐,与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应,会引起燃烧。
对硝基苯胺与铁反应
1、由对硝基苯胺在酸性介质中用铁粉还原而得。将铁粉投入盐酸中,加热至90℃,搅拌下加入对硝基苯胺。加毕,于95-100℃反应0.5h,然后再滴加浓盐酸,使还原反应完全。冷却后,用饱和碳酸钠溶液中和至PH7-8,煮沸后趁热过滤,用热水洗涤滤饼。
3、首先,以稀磷酸溶液为介质,间硝基苯胺与缓慢滴加的亚硝酸钠进行重氮反应。其次,重氮反应的母液经处理后循环使用。最后,用铁粉在水中进行还原。
4、几乎所有有机反应都会伴随副反应,以对硝基苯胺一氯化为例,在操作条件下肯定会得到二氯化产物,从而使产品纯度降低。在生产中常通过控制条件(如温度、压强、催化剂等)达到得到某一高产率产物的目的。
苯胺怎样还原制得
1、以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过“硝化”、“还原”和“脱除甲酰基”三个步骤来实现。首先,甲苯会经过硝化作用生成对甲基硝基苯并得到硝化后的产物。
2、氢气为还原剂,铜、硅、镍或铂为催化剂,将硝基苯还原生成苯胺。硝基苯催化加氢生产主要***用混酸硝化法,苯胺有碱性,能与盐酸化合生成盐酸盐,与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃。
3、硝基苯还原生成氨基苯(即苯胺):CH-NO+3Zn+6HCl=3ZnCl+CH-NH+2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。
4、苯胺制备只能在弱酸中进行,是因为强酸会对催化剂造成损害,对设备的腐蚀性也较强。***用硝基苯加氢还原为苯胺,一般***用雷尼镍作为催化剂,雷尼镍在强酸中会反应生成盐,催化剂溶解,显然是不能接受的。
5、硝基苯还原生成氨基苯(即苯胺):CH-NO+3Zn+6HCl=3ZnCl+CH-NH+2HO 苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯,分子式:CHN。
6、苯+浓硝酸→硝基苯+水(条件:50-60°C,浓硫酸催化)硝基苯+铁+水→苯胺+四氧化三铁(条件:醋酸)先制得硝基苯,然后用硝基苯制备苯胺。
硝基苯还原生成什么?
1、硝基苯还原生成氨基苯(即苯胺):CH-NO+3Zn+6HCl=3ZnCl+CH-NH+2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。
2、硝基苯还原生成氨基苯(即苯胺):CH-NO+3Zn+6HCl=3ZnCl+CH-NH+2HO 苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯,分子式:CHN。
3、氢气为还原剂,铜、硅、镍或铂为催化剂,将硝基苯还原生成苯胺。硝基苯催化加氢生产主要***用混酸硝化法,苯胺有碱性,能与盐酸化合生成盐酸盐,与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃。
4、硝基苯先还原生成亚硝基苯,然后在还原成苯胺。不同的碱性环境,就可以停留在中间体阶段,当然就有不同的还原产物。
5、机理如下:上面是以铁粉还原为例的说明。换成别的还原剂,如氢气还原,是一样的。别的还原剂还原的时候由质子溶剂提供电子。单纯的反应式的话,则是催化剂作用下加氢,中间态是肟,也就是PH-NH-OH;最后变成苯胺。
硝基苯转化为苯胺的条件是什么
1、C6H5-NO2--(HCl,Fe)-C6H5-NH2 在铁和盐酸的条件下发生还原反应。
2、氢气为还原剂,铜、硅、镍或铂为催化剂,将硝基苯还原生成苯胺。硝基苯催化加氢生产主要***用混酸硝化法,苯胺有碱性,能与盐酸化合生成盐酸盐,与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃。
3、分析:在铁和盐酸的条件下发生氧化还原反应。硝基苯上的氮是+3价(2个-2价的氧,1个苯环的+1价的碳)氨基上的氮是-3价(2个+1价的氢,1个苯环的+1价的碳)所以发生的是氧化还原反应,+3价的氮得电子。
4、方程式为:硝基苯+铁+盐酸=苯胺+氯化亚铁,C6H5NO2+3Fe+6HCl=C6H7N+3FeCl2+2H2O。在高压釜中将对硝基苯胺加氢生成对苯二胺,反应完毕后分离出催化剂,溶液通过结晶或蒸馏分离出溶剂后得到对苯二胺。
5、硝基苯液相催化加氢工艺是在无水条件下硝基苯进行加氢反应生成苯胺,苯胺的收率为99%。
6、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯,广泛用于染料、农药的生产,经还原后可得间氯苯胺。用作染料橙色基GC,也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。硝基苯再硝化可得间二硝基苯,经还原可得间苯二胺。
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