大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硝基与苯环相连是给电子还是吸电子的问题，于是小编就整理了3个相关介绍硝基与苯环相连是给电子还是吸电子的解答，让我们一起看看吧。
苯环是吸电子基还是给电子基？
通常与苯环发生共轭作用，外接基团电子云密度大的话，苯环会吸电子，反之供电子。
给电子共轭效应。这只基于基团具有和苯环平面垂直的p轨道与苯环π轨道共轭，并且该p轨道存在有两个电子能够共轭到苯环π体系上，对苯环电子云密度具有强化作用。例子就是羟基和氨基，烷氧基和胺等。其实氟也有这种效应，只不过吸电子诱导占了主导。
吸电子共轭效应。具有这类效应的基团往往自带一个π共轭轨道体系，并且它们具备的π体系比较缺电子，在与苯环进行共轭之后，会从苯环的大π体系中吸引电子，使得苯环π电子云密度降低。一个例子就是硝基
苯基可以是供电子基团也可以是吸电子基团，主要取决于与之反应的官能团的电子吸附能力。
作为一个官能团，苯基体现苯的性质，比如芳香性，能发生亲电反应等，其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，而且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应。
苯基与相连的官能团之间在电性相互作用上，同时存在诱导效应和共轭效应，要根据所连的官能团具体情况具体分析。对于一般的饱和烷基来说，苯基可以看做吸电子基团。
当苯基遇见强吸电子基团时，就主要表现为供电子基团，例如硝基；当苯基遇见强供电子基团时，就主要表现为吸电子基团,例如氨基。
既可以吸电子，也可以给电子。
一般，若连接负离子，就考虑吸电子，分散负电荷，所以C₆H₅-OH苯酚有一定的酸性，因为C₆H₅-O-的负电荷因为苯环的分散，而变得稳定。
若连正离子，则考虑给电子，如C₆H₅-CH₂-Cl的性质要比CH₃CH₂Cl活泼，更容易水解，甚至与AgNO₃的醇溶液能迅速反应。虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。
一般情况下，苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应，也不被高锰酸钾氧化，易发生苯环的取代反应，如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等，这些反应都保持了苯环的原有结构。
这些性质充分说明了苯具有不同于饱和化合物的性质，不易加成、不易氧化、易取代、碳环异常稳定，这些性质总称为芳香性。苯的芳香性与苯环的特殊结构密切相关
c6h5是吸电子基团吗？
是
吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连，氧的电负性比氮大，所以，两个双键的电子云都偏向于氧，那么整个基团的电子云在两个氧的拉动下均偏向于氧。所以，这个基团对苯环就是吸电子的。
吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。
苯环对亲核加成活性有什么作用？
第一个，前提是苯环上连有硝基等强吸电子集团（强化中心碳原子缺电子性），中间体为碳负离子，亲核试剂垂直于环面进攻与卤原子相连的碳
第二个，没有硝基等强吸电子集团，是在强碱如氨基钠作用下，发生消除反应，生成苯炔中间体，再进一步反应
到此，以上就是小编对于硝基与苯环相连是给电子还是吸电子的问题就介绍到这了，希望介绍关于硝基与苯环相连是给电子还是吸电子的3点解答对大家有用。
