今天给各位分享对羟基苯甲酸硝化反应的知识，其中也会对对羟基苯甲酸显色反应进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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苯环上的硝化反应的活泼性怎么看
活泼性由大到小的顺序是间二甲苯对二甲苯甲苯苯。因为甲基是一个活化集团，可以使苯环上硝化反应容易进行，活化集团的数目越多，反应活性越强。
所以苯酚活性最高，卤素是弱拉电子基，硝基是强拉电子基，二者均使苯环活性下降，但硝基更显著。注意，苯酚容易被氧化，最后得到的硝化产物收率并不高（硝酸有氧化性），但仅从反应活性看，苯酚肯定是最强的。
两种取代基所引导的位置，一样的位置相互促进，不一样都有可能。看苯环上的取代基是吸电子基团还是给电子基团，给电子基团会使苯环上的电子云密度增加，从而促进反应的进行，吸电子基团则相反。
硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。
硝化反应是一个亲电取代反应，进攻基团是亲电试剂硝基正离子，所以苯环上电子云密度越大，越容易被进攻。电子云密度要看取代基的电子效应，取代基的电子效应分为诱导效应和共轭效益。
比较苯环上的电子云密度越大，反应的活性越大。甲氧基是推电子基，使苯环上的电子云密度增加。羧基和硝基是吸电子基，是苯环上的电子云密度降低，不利于硝化反应的发生。
苯甲酸与浓硝酸浓硫酸反应吗?
将苯甲酸和硝酸在硫酸的存在下反应，制备得到对硝基苯甲酸。将对硝基苯甲酸和浓硫酸混合，加热到一定温度，进行硝基团的重排反应，制备得到邻硝基苯甲酸和少量的对硝基苯甲酸。
甲苯更容易发生硝化，甲苯上的甲基是邻对位取代基，也是供电子基团，可以使苯环活化，使得苯环上的电子云密度降低，硝基易发生亲电取代，苯甲酸中的羧基是间位取代基，使苯环钝化，不易发生取代。
有。在高温条件下，浓硫酸可以与苯甲酸发生磺化反应，在羧基的间位引入磺酸基，反应产生水和羟基苯甲酸。苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶，熔点1213摄氏度，沸点249摄氏度。
甲苯变成氨基苯方法如下：用高锰酸钾或70%硝酸将甲苯氧化成苯甲酸。在浓硫酸催化下苯甲酸与乙醇反应生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯与浓硝酸浓硫酸进行硝化反应生成对硝基苯甲酸乙酯。
苯醛和硫酸和硝酸反应，苯和浓硝酸浓硫酸反应方程式是C6H6+HNO3=△H2SO4（浓）=C6H5NO2+H2O。苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。
对羟基苯甲酸乙酯怎么合成?
甲苯与浓硫酸共热生成对甲基苯磺酸，在碱熔条件下生成对甲基苯酚，在酸性高锰酸钾条件下氧化成对羟基苯甲酸，最后在稀硫酸条件下与乙醇反应生成对羟基苯甲酸乙酯。
在三口烧瓶上，球形冷凝管，依次加入对羟基苯甲酸、乙醇、苯的摩尔比为：1：4：2，放搅拌子，温度计，混均后装上分水器．滴几滴浓硫酸催化，加热回流。反应结束后旋蒸过量的乙醇，用5O%NaOH中和至pH=6，。
生成对羟基苯甲酸乙酯。乙醇和羟苯甲酯在硫酸催化作用下酯化，反应生成对羟基苯甲酸乙酯。
加入5%的碳酸氢钠（NaHCO3）可以中和反应中产生的硫酸（H2SO4），以避免反应体系的pH值过低造成产品分解或者不纯。
对羟基苯甲酸乙酯又称尼泊金乙酯，属于合成防腐剂，由对羟基苯甲酸与乙醇在硫酸催化作用下酯化而得。无色纤细晶体或白色结晶性粉末。无臭无味，略有麻舌感。熔点116～118℃。难溶于水，易溶于乙醇、丙二醇、花生油。
请解释下苯酚在丙酮酸钠存在时被氧化为对羟基苯甲酸的机理
最为常见的酚的氧化反应是将苯酚氧化为苯醌。在这个过程中，苯酚首先被氧化成为羟基苯酮，然后再进一步氧化成为苯醌。这个反应通常需要加热和氧气存在下进行，可以***用不同的催化剂来促进反应的进行。
先用亚硫酸钠与对甲基苯酚反应来保护羟基，然后用高锰酸钾，稀硫酸与前面的生成物反应，其中甲基被氧化物羧基，最后在把保护的基团还原为羟基就得到了对羟基苯甲酸。
原因：酚羟基的氧原子***用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
柯尔伯—施密特反应：干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温加压下生成羟基苯甲酸的反应称为柯尔伯—施密特（Kolbe-Schmitt）反应。
对甲苯酚氧化后一般生成醌，此时可以向混合物中加入NaOH，对甲苯酚会和NaOH反应生成对甲苯酚钠而溶于水，这时进行分液操作，醌留在有机相中，对甲苯酚钠则留在水相，然后酸化对甲苯酚钠溶液则生成对甲苯酚析出，抽滤可得。
先用碘甲烷保护羟基，再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基，最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。
苯甲酸的硝化反应取代的是什么位
1、甲苯是邻对位取代，得到两种[_a***_]，苯甲酸是间位取代得一种产物；甲苯的硝化比苯甲酸的硝化反应容易发生。
2、CH2 =CHCH3在光照下和溴素反应，得到a溴取代的产物，然后和NaCN发生取代反应，得到CH2 =CHCH2CN；C6H5OC2H5发生硝化是硝基进入邻，对位；苯甲酸发生硝化是硝基进入间位。
3、这个题正确的答案就是d，根据放缓取代反应的定位规律可知：甲基是邻对位定位基，通过氯化和硝化是取代基分别进入甲基的邻位和对位，然后硝化即得产物，其他选项全是错的。
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