本篇文章给大家谈谈2-硝基苯甲腈与溴反应，以及硝基和甲苯反应对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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对羟基苯甲酸的用途
对羟基苯甲酸也用作染料、农药的中间体。在农药中用于合成有机磷杀虫剂GYAP、CYP；在染料工业中用于合成热敏染料的显色剂；还可用于彩色胶片及合成油溶性成色剂“538”及尼龙12中用作增塑剂的生产原料。
对羟基苯甲酸甲酯属酚类防腐剂，对各种霉菌、酵母菌、细菌有效，但尼泊金酯的杀菌力低，通常与尼泊金丙酯混合使用，具有良好的加成性和协同性。添加量0.1%至0%。
主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，也用作于饲料防腐剂。 由于它具有酚羟基结构，所以抗细菌性能比苯甲酸、山梨酸都强。
分子式： C7H6O3 无色至白色棱柱形结晶体。有毒。有刺激性，应密封避光保存。对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料。还广泛用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。
酸析制得。白色结晶粉末，易溶于醇、乙醚和丙酮，微溶于冷水、苯，不溶于二硫化碳。
对羟基苯甲酸酯又称尼泊金酯，主要用于酱油、果酱、清凉饮料等。它是无色结晶或白色结晶粉末，无味，无臭。防腐效果优于苯甲酸及其钠盐，使用量约为苯甲酸钠的1/10，使用范围pH4~8。
对硝基甲苯和溴反应结构式
1、间溴对硝基甲的结构式是CH3-CH（Br）-C6H3（NO2）-CH3，其中CH3代表甲基基团，Br代表溴原子，C6H3（NO2）代表硝基基团，在这个结构中，甲基和硝基基团连接在苯环上，溴原子连接在苯环上的邻位（2号位）位置上。
2、在Fe的催化作用下（实为Fe先和Br2反应生成FeBr2，再去和硝基苯反应），Br会分别取代硝基的对位和两个邻位的H。其产物还有HBr。
3、苯与溴的反应方程式为C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr，条件是在Fe或FeBr3催化作用下，该化学反应为取代反应，一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子，生成溴苯和溴化氢。
4、这种化合物的命名是基于其化学结构，其中“间”表示溴原子和羧基之间的位置，“对”表示甲基的位置。通过这种命名方式，可以清晰地表达这个化合物的化学结构。因此，间溴对甲基苯甲酸的结构式可以表示为：CH3-C6H4-Br-COOH。
5、硝基苯和溴反应得到3-溴硝基苯，由于硝基是吸电子基，所以苯环上连有硝基时是使苯环钝化（反应活性降低），这时候取代反应应该用较纯的液溴。
苯甲酰胺和溴和氢氧化钠反应
1、naobr与酰胺反应方程式：CH3CONH2+NABRO+2NaOH=CH3NH2+NABR+Na2CO3+H2O。乙酰胺的结构CH3CONH2，由于分子中存在氨基，为碱性基团。
2、苯（用溴化铁做催化剂）和纯溴的取代反应，不用催化剂反应很慢，用铁做催化剂时，不需加热，即可发生反应，该反应是放热反应。
3、酰胺在次卤酸盐作用下的Hofmann降解反应生成少一个碳原子的伯胺，本反应产物是乙胺。
4、反应机理如下：苯二甲酰胺分子中的羰基（C=O）与氢氧化钠溶液反应，生成相应的酸盐离子。溴分子与氢氧化钠溶液反应，生成溴离子。在反应体系中，邻苯二甲酰胺的酸盐离子与溴离子发生取代反应。
二甲苯和溴反应方程式
苯与溴的反应方程式为C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr，条件是在Fe或FeBr3催化作用下，该化学反应为取代反应，一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子，生成溴苯和溴化氢。
苯与溴的取代反应方程式：C6H6+Br2--FeBr3--C6H5Br+HBr。
甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。
甲苯（CHCH）和溴（Br）之间的反应是一个取代反应。
使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物（甲苯、乙苯、二甲苯等）反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色。
2-硝基萘在有铁的情况下加溴得到什么产物??原因是??
1、氨基萘的溴代物。由于氨基萘分子中有多个氢原子，溴化反应会发生在不同的位置，生成不同的溴代产物，这些溴代产物可以是单溴代氨基萘、双溴代氨基萘、三溴代氨基萘等。
2、硝基苯在溴化铁的催化下，3溴原子会取代硝基邻位和对位的氢 生成3分子的溴化氢硝基苯和硫酸反应原理类似，一分子硝基苯和3分子硫酸反映，硫酸脱掉一个羟基结合硝基苯给出的一个氢原子生成水。也是邻对位取代。
3、在三卤化铁的催化作用下，苯与溴单质发生取代反应，生成溴苯。
4、因为液溴先与铁粉反应，化学方程式：2Fe+3Br2=2FeBr此反应是放热反应，并生成FeBr3，FeBr3又是苯与液溴反应的催化剂，所以苯与液溴混合后撒入铁粉，苯和溴会发生反应。
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