本篇文章给大家谈谈硝基萘的硝化反应方程式，以及硝基萘化学式对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、萘与浓硫酸浓硝酸作用可以制得到两种萘的一硝基取代物
- 2、...萘可以和硝酸、硫酸和混合酸发生硝化反应,生成两种二硝基物产品A...
- 3、1-硝基萘在0℃硝化反应的主要产物
- 4、这图上的有机化学方程式谁能帮我做一下,万分感谢
- 5、1-硝基萘和浓硫酸浓硝酸生成物比例
萘与浓硫酸浓硝酸作用可以制得到两种萘的一硝基取代物
萘与硝酸硫酸反应生成二硝基化合物。在一定条件下，萘可与浓硝酸、浓硫酸两种混酸反应生成二硝基化合物，常温下就能反应，产物几乎全部是α-硝基萘，可溶于质量分数大于98%的硫酸。
取代反应。①卤代。将氯气通入萘的苯溶液中，在催化剂或三氯化铁的作用下，主要得到α-氯萘。②硝化。萘用混酸硝化，主要产物为α-硝基萘。其反应速度比苯的硝化要快得多，室温即可进行反应。
取代反应。萘磺酸与浓硫酸发生取代反应可以生成1-萘磺酸？（SO：H）和2-萘磺酸？（SO：H）反应进程中能量变化。萘用浓硫酸在低温下进行磺化，主要生成易水解的萘-1-磺酸，而高温磺化则主要生成难水解的萘-2-磺酸。
能与浓硫酸、浓硝酸的混合物反应，生成***的苦杏仁气味的油状（密度大于1）难溶于水的硝基苯。（2）乙醇 能够与灼热的螺旋状铜丝反应，使其表面上黑色CuO变为光亮的铜，并产生有刺激性气味的乙醛。
萘还是制造染料、药物等的原料。 英国著名化学家、物理学家法拉第在1826年分析了萘，确立它的化学式是C20H8（按碳的相对原子质量等于6计算得到，如果按现在相对原子质量等于12计算，即得出现代萘的正确化学式C10H8）。
你是使用二硝基萘的吗？我过去是生产二硝基萘的。 将1，5二硝基萘和1，8二硝基萘分离后生产二氨基萘。是重要的染料中间体。 但是，据我所知，将两种同分异构体的二硝基萘的分离是用溶剂分离的。不是用酸吧。
...萘可以和硝酸、硫酸和混合酸发生硝化反应,生成两种二硝基物产品A...
你是使用二硝基萘的吗？我过去是生产二硝基萘的。 将1，5二硝基萘和1，8二硝基萘分离后生产二氨基萘。是重要的染料中间体。 但是，据我所知，将两种同分异构体的二硝基萘的分离是用溶剂分离的。不是用酸吧。
-硝基萘和浓硫酸浓硝酸生成物比例生成物的比例是1：1。
课本中涉及到的例子有：除去硝基苯中的硝酸、硫酸；除去溴乙烷中的酒精；除去乙酸乙酯中的乙酸；除去苯中的苯酚；除去95%酒精中的水；除去乙醇中的乙酸。
反应本质是HNO3在浓硫酸作用下发生质子化生成H2NO3+，再脱水生成NO2+离子，它是有效的亲电试剂，与苯发生反应 苯的硝化反应是苯和浓硝酸在50至60度下，经浓硫酸的催化，硝基与苯环上的氢原子发生的取代反应。
Birch还原反应与苯环的催化氢化不同，它可使芳环部分还原生成环己二烯类化合物，因此Birch还原有它的独到之处，在合成上十分有用。萘同样可以进行Birch还原。萘发生Birch还原时，可以得到1，4二氢化萘和1，4，5，8-四氢化萘。
1-硝基萘在0℃硝化反应的主要产物
-硝基萘和浓硫酸浓硝酸生成物比例生成物的比例是1：1。
作为还原剂，就需要提供电子，所以优先氧化电子云密度大的苯环，显然硝基的存在让该侧的苯环活性大减，所以氧化发生于另一个苯环，甲基变为羧基。产物为7-甲基-8-硝基-1-萘甲酸。
B。左右两个苯环不共轭，显然右侧的苯由于已经连有一个硝基，所以左边的苯环更加富电子。-CH2Ar为给电子基团，一硝化会发生在邻对位，故选B。
萘的硝化比苯容易，常温下即可进行，主要产物是α-硝基萘。萘的磺化产物和温度有关，低温得到α-萘磺酸，较高的温度下，主要得到β-萘磺酸。萘的水溶性较小，而且不易被吸收，故其毒性不太强。
这图上的有机化学方程式谁能帮我做一下,万分感谢
1、①这是苯环上的傅克酰基化反应，右边的叫酰氯，脱去一个氯原子，羰基碳接在苯环上。②左边有两个苯环，其中左边苯环接的是不饱和极性双键C=O，C=O是吸电子基团，会分散苯环上的电子，从而钝化苯环。
2、乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）乙醛的催化氧化：CH3CHO+O2→2CH3COOH （条件为催化剂加热）取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。
3、求帮助！ 2016-11-27 急，求化学大神帮忙解这化学反应方程式的反应机理是什么？（... 2013-05-20 求大学有机化学方程式~~谢谢~~~ 要全一点的。
1-硝基萘和浓硫酸浓硝酸生成物比例
1、萘与硝酸硫酸反应生成二硝基化合物。在一定条件下，萘可与浓硝酸、浓硫酸两种混酸反应生成二硝基化合物，常温下就能反应，产物几乎全部是α-硝基萘，可溶于质量分数大于98%的硫酸。
2、取代反应。萘磺酸与浓硫酸发生取代反应可以生成1-萘磺酸？（SO：H）和2-萘磺酸？（SO：H）反应进程中能量变化。萘用浓硫酸在低温下进行磺化，主要生成易水解的萘-1-磺酸，而高温磺化则主要生成难水解的萘-2-磺酸。
3、冰浴，将浓硫酸沿着杯壁缓缓倒入浓硝酸中，同时不停搅拌。注意要在通风橱里进行，因为硝酸会少量分解产生氮氧化物。
4、作为还原剂，就需要提供电子，所以优先氧化电子云密度大的苯环，显然硝基的存在让该侧的苯环活性大减，所以氧化发生于另一个苯环，甲基变为羧基。产物为7-甲基-8-硝基-1-萘甲酸。
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