今天给各位分享与3,5-二硝基苯甲酸反应的知识，其中也会对1,3二硝基苯甲酸进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、kedde反应所用到的试剂为
- 2、碘试验的配制
- 3、以甲苯为原料怎样合成3,5-二硝基苯甲酸的过程反应式
- 4、甙类的主要分类
- 5、能否直接用苯甲酸与混酸(硝酸与硫酸)反应制备3,5-二硝基苯甲酸?
- 6、以甲苯为原料合成3,5二硝基苯甲酸
kedde反应所用到的试剂为
1、kedde反应所用到的试剂为：3，5-二硝基苯甲酸。溶剂是KOH、醇。强心苷苷元亲脂性较强；苷可溶于水、甲醇、乙醇及丙酮等极性有机溶剂，不溶于乙醚等亲脂性有机溶剂。糖的数目越多，亲水性越强。
2、指示剂，是一类化学试剂。在一定介质条件下，其颜色能发生变化、能产生浑浊或沉淀，以及有荧光现象等。常用它检验溶液的酸碱性；滴定分析中用来指示滴定终点；环境检测中检验有害物。
3、五元不饱和内酯与kedde试剂在碱性条件下，双键移位，形成了活性亚甲基和3，5二硝基苯甲酸形成大共轭体系，显红紫色。
4、一）Keller-Kiliani反应：溶于微量FeCl 的冰醋酸液中，加浓硫酸成两层，交界处显色。全部 （二）Kedde反应：用于去乙酰毛花苷的鉴别。
5、D试剂为氧化剂，重铬酸钾—硫酸汞溶液，E试剂为催化剂，硫酸-硫酸银溶液。不要问我具体比例是多少，我不是连华的研发人员，我也不清楚，一般厂家出于保护目的，是不会告诉客户的。
6、Kedde反应：试剂为3，5-二硝基苯甲酸和氢氧化钠醇溶液。（4）Baljet反应：试剂为苦味酸和氢氧化钠醇溶液。α-去氧糖的颜色反应 （1）Keller-Kiliani（K-K）反应 试剂包括冰醋酸、浓硫酸和三氯化铁。
碘试验的配制
碘液配制方法：量取35-40mL配制好的碘标准滴定溶液，置于碘量瓶，添加150mL水（15-20℃）。用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c（Na2S2O3）=0.1mol/L]滴定，近终点时，添加2mL淀粉指示剂（10g/L），继续滴定至溶液蓝色消失。
碘试液是指对碘有灵敏反应的变色溶液，具体说就是淀粉（指示剂）溶液[1%（w/v）]，将1g可溶性淀粉置于小烧杯中，加水调成糊状后，加入沸水至100 ml，再煮沸约1分钟，冷却后使用。碘滴定液是不可以当作碘试液用的。
将1g可溶性淀粉置于小烧杯中，加水调成糊状后，加入沸水至100 ml，再煮沸约1分钟，冷却后使用。淀粉溶液遇微量的碘即形成碘化淀粉，蓝色，很灵敏，淀粉溶液是碘量法测定二氧化硫等还原性色质的指示剂。
【配制】 取亚硝酸钠2g，加无水碳酸钠（Na2CO3）0.10g，加水适量使溶解成1000ml，摇匀。
以甲苯为原料怎样合成3,5-二硝基苯甲酸的过程反应式
1、先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。
2、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。
3、-二硝基苯甲酸乙酯的制备是用3，5-二硝基苯甲酸与乙醇在酸性条件下，制备而成。
4、C6H5-CH3 + HO-NO2 ——→ O2N-C6H4-CH3 O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望***纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。
甙类的主要分类
1、-黄酮类及黄酮甙-香豆精及香豆精甙-强心甙-皂甙-其他甙类 （Thioglycosides）又称芥子油甙，水解后生成异硫氰酸酯类（芥子油）与葡萄糖。
2、甙类： （Glycosides） 甙，又称配糖体或苷，是由糖或糖的衍生物（如糖醛酸）的半缩醛羟基与另一非糖物质中的羟基以缩醛键（甙键）脱水缩合而成的环状缩醛衍生物。
3、根据苷键原子不同，可分为如下类型：·氧苷 氧苷是糖的端基碳原子与非糖部分的-oh、-cooh缩合，苷键原子是[_a***_]的苷类化合物。
4、环烯醚萜甙类（Iridoid g1ycosides）和裂环烯醚萜甙类（Secoiridoid glycosides）是由环烯醚单萜（Iridoids）衍生物与糖所成的甙类。
5、一）甙类 由糖和非糖物质组成；溶于水和乙醇中；根、茎、叶、花和果实；皂甙类 广泛存在。溶于水能生成胶体溶液，搅动时会像肥皂一样产生泡沫，因而称为皂甙或皂素。能破坏细胞产生溶血作用，***消化道黏膜。
能否直接用苯甲酸与混酸(硝酸与硫酸)反应制备3,5-二硝基苯甲酸?
先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。
由苯甲酸经磺化、碱熔、酸化而得。将苯甲酸用发烟硫酸在240~250℃磺化5h，生成3，5-二磺酸基苯甲酸，再用氢氧化钠于300℃碱熔，所得反应产物硫酸中和至弱碱性，过滤浓缩后，再酸化至弱酸性，用***提取。
反应，可以发生苯环上的硝化反应。苯甲酸是简单的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性质，因此可发生两大类化学反应，一是苯环上的取代反应，二是羧基的反应。
以甲苯为原料合成3,5二硝基苯甲酸
1、先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。
2、所以第二次磺化发生在5位，这样生成3，5-二磺基苯甲酸。产物加入氢氧化钠并熔融，生成3，5-二羟基苯甲酸（二酚钠盐）。加入盐酸酸化，生成产物。
3、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。
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