大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硝基的定位规则的问题，于是小编就整理了4个相关介绍硝基的定位规则的解答，让我们一起看看吧。
哪种基团是间位定位基和邻位？
间位定位基团：酮基，醛基，酯基，羧酸，酰胺，酰氯，铵盐（季铵盐），重氮盐，硝基，磺酸基，亚磺酸基，等等。
间位定位基的定位效应：这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低。这样，对苯环起了钝化作用，所以较苯难于进行亲电取代反应
根据定向法则，负离子基团是间位定位基，含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应，这种效应称为取代基定位效应。当苯环上已有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说...
两类定位基分别有哪些，在苯环上进行反应时
第一类定位基给电子，第二类定位基吸电子。Sn1和Sn2都是亲核反应，前者是先行成中间碳正离子，在亲核，后者形成中间体后再离去基团。
两类定位基大致分为两类：
第一类定位基；
第二类定位基。
第一类定位基——邻对位定位基：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化（卤素等例外）。
例如：—N(CH3)2、—NH2、—OH、—OCH3、—NHCOCH3、—OCOCH3、—R、—X(Cl,Br,I)、—C6H5等。
第二类定位基——间位定位基：使新进入的取代基主要进入它的间位（间位异构体大于40%），同时使苯环钝化。
例如：—N(CH3)3、—NO2,—CN、—SO3H、—CHO、—COCH3、—COOH、—COOCH3、—CONH2等。
苯常见的定位基团有哪些？
没有，但是你可以分类记，第一类是供电子集团（卤素除外，卤素是吸电子集团使苯环上电子云密度降低，临对为降低的少），第二类是吸电子集团一般一个电负性较大的原子与碳原子通过双键连在一起，会与苯环形成π π共轭 多做题练吧自然就记住了。努力吧！
硝基活化苯环的什么位置？
硝基是苯环钝化基不活化苯环，硝基的吸电子作用对邻位和对位产生负共轭，邻对位取代反应能力下降，间位没有负共轭硝基苯取代反应发生在间位，但并不是间位受到活化而是邻对位被抑制。
硝基苯在硝化时，硝基主要进入间位，进入邻位和对位的极少。
因为硝基是间位定位基，这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低，这样对苯环起了钝化作用，但它使邻对位钝化的更多，相比之下，间位电子云密度大一些。
硝化是亲电取代，会主要发生在间位。
硝基苯亲电取代间位的原因？
因为硝基是间位定位基（即硝基会钝化苯环，使之不易反应，但是使邻对位钝化的更多，相比之下，间位电子云密度大一些）硝化是亲电取代，会主要发生在间位。
硝基苯中，硝基是吸电子基，使苯环的亲电取代活性减弱，尤其是邻对位减弱的更严重，所以
硝基苯的亲电取代反应一般发生在间位。
硝基苯比苯难硝化的原因是：苯环的硝化是一个亲电取代反应，硝化反应的机理表明：整个反应的关键一步是硝基正离子进攻苯环形成中间体碳正离子。在硝基苯中，因氧、氮的电负性均大于碳，因此硝基有吸电子的诱导效应，?又因为硝基的π轨道与苯环的离域π轨道形成一个π-π共轭体系，使苯环的π电子云也向硝基迁移，所以硝基是一个具有强吸电子诱导效应和吸电子共轭效应的取代基。它使苯环的电子云密度有较大程度的下降，这一方面增加了硝基正离子进攻苯环的难度，同时也降低了反应过程中产生的中间体碳正离子的稳定性，所以硝基苯比苯难硝化
到此，以上就是小编对于硝基的定位规则的问题就介绍到这了，希望介绍关于硝基的定位规则的4点解答对大家有用。
