今天给各位分享硝基苯反应条件及产物的知识，其中也会对硝基苯的反应条件进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、由硝基苯反应生成苯胺是怎么反应的,是什么反应类型
- 2、硝基苯在90℃与浓硝酸和浓硫酸作用,主要产物是()
- 3、硝基苯还原得到什么产物?
- 4、苯的硝化反应
- 5、苯与硝酸制取硝基苯的副反应方程式
- 6、硝基苯的制取
由硝基苯反应生成苯胺是怎么反应的,是什么反应类型
C6H5-NO2--（HCl，Fe）-C6H5-NH2 在铁和盐酸的条件下发生还原反应。
硝基苯变成苯胺的反应类型是氧化还原反应。化学式：C6H5-NO2--（HCl，Fe）-C6H5-NH2 分析：在铁和盐酸的条件下发生氧化还原反应。
硝基苯催化加氢生产主要***用混酸硝化法，苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。
硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。主要用于制取苯胺、联苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性较强，吸入大量蒸气或皮肤大量沾染，可引起急性中毒，使血红蛋白氧化或络合，血液变成深棕褐色，并引起头痛、恶心、呕吐等。
不是简单的取代，因为原来氮氧之间是双键，而氮氢之间是单键，化学键发生了变化，不是简单的取代反应，而是硝基被还原。
硝基苯在90℃与浓硝酸和浓硫酸作用,主要产物是()
苯与浓硝酸在浓硫酸的存在下可以发生反应。浓硫酸在这里起到了催化剂和吸水剂的作用，它可以帮助反应更好地进行，并减少副反应的发生。反应的第一步是苯环与硝基（NO2）进行亲核取代反应。
没有参加反应的苯则浮在液面上。注意事项：所用硝酸必须是浓的，否则硝化反应不会发生。浓硝酸是过量的，因为反应有水生成。加热温度不能超过60℃，否则就有一部分二硝基苯生成。
在浓硫酸条件下，如苯酚等是可以与浓硝酸发生取代反应即发生硝化反应。
苯的同系物磺化是可逆反应。苯的硝化反应：苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物于55~60℃反应，苯环上的氢原子被硝基取代，生成硝基苯。苯的磺化反应：苯与98%浓硫酸在75~80℃时发生作用，苯环的氢原子被磺酸基取代生成苯磺酸。
苯的硝化反应：苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物于55~60℃反应，苯环上的氢原子被硝基取代，生成硝基苯。苯的磺化反应：苯与98%浓硫酸在75~80℃时发生作用，苯环的氢原子被磺酸基取代生成苯磺酸。
苯与浓硫酸的反应方程式是C6H6+H2SO4（浓）=加热=C6H5SO3H+H2O；苯与浓硝酸、浓硫酸混合物共热发生的是硝化反应。
硝基苯还原得到什么产物?
硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。
硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH-NO+3Zn+6HCl=3ZnCl+CH-NH+2HO 苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯，分子式：CHN。
氢气为还原剂，铜、硅、镍或铂为催化剂，将硝基苯还原生成苯胺。硝基苯催化加氢生产主要***用混酸硝化法，苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃。
硝基苯先还原生成亚硝基苯，然后在还原成苯胺。不同的碱性环境，就可以停留在中间体阶段，当然就有不同的还原产物。
硝基苯在 Zn+NaOH，双分子还原，得到氢化偶氮苯。硝基苯在 Zn+NH4Cl，单分子还原，得到N-羟基苯胺。硝基苯 与苯胺在OH-下缩合，得到氧化偶氮苯。硝基苯在 Fe+HCl，SnCl2+HCl，Sn+HCl等彻底还原，得到苯胺。
[编辑]化学性质硝基苯很容易被催化加氢还原，还原的最终产物是苯胺。硝基苯作为一种温和的氧化剂，在喹啉的skraup合成中得到了很好的应用，它负责将中间体1，2-二氢喹啉氧化成喹啉。
苯的硝化反应
1、苯的硝化反应方程式：C6H6+HNO3（浓）==浓硫酸，加热===C6H5-NO2（硝基苯）+H2O 苯：苯（Benzene），是一种有机化合物，是最简单的芳香烃，化学式是C6H6，是有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。
2、硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80℃时苯将与硫酸发生磺化反应。因此一般用水浴加热法进行控温。
3、硝化反应是指有机物中氢原子被硝基（—no2）取代，生成硝酸基，称为硝化反应，具体到苯身上，就是苯环上氢原子被硝基取代，生成硝基苯；而取代反应指的是有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应。
4、苯的硝化反应是：苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯。硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。
5、苯的硝化反应方程式：C6H6+HNO3（浓）=浓硫酸，加热=C6H5-NO2+H2O。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。
苯与硝酸制取硝基苯的副反应方程式
1、苯与浓硝酸和浓硫酸的反应是一个重要的有机化学反应，通常用于制备硝基苯。化学方程式：C6H6+HNO3+H2SO4→C6H5-NO2+H2O。详情如下：苯与浓硝酸在浓硫酸的存在下可以发生反应。
2、反应中浓HNO3是反应物（硝化剂），浓H2SO4是催化剂和脱水剂。
3、反应进行：在硫酸存在的条件下，硝酸发生亲电取代反应，将硝基（-NO2）基团引入苯环中，生成硝基苯。反应可能是一个分子上的氧化还原过程，其中硝酸的一个氧原子被还原成一氧化氮（NO）。
4、苯的硝化反应方程式：C6H6+HNO3（浓）=浓硫酸，加热=C6H5-NO2+H2O。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。
5、硝化反应一般是指苯与浓硝酸在浓硫酸催化的条件下，生成硝基苯的取代反应。
硝基苯的制取
1、硝基苯的制备是如下：配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃～60℃下发生反应。
2、硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
3、苯和硝酸在浓硫酸催化下加热（170℃）反应制得主反应： C6H6（苯环） + HO-NO2 +H2SO4（催化剂） → C6H5- NO2 + H2O 性质： 无色或微***具苦杏仁味的油状液体。
4、C6H6+HNO3=浓硫酸加热=C6H5NO2+H2O，属于取代反应一种（也称硝化反应）。
5、配制混和酸：先将5 ml浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 ml浓硫酸，并及时摇匀和冷却。（一般工业浓硝酸的相对密度为52，用此酸反应时，极易得到较多的二硝基苯。
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