噻吩和酸酐反应-噻吩和酸酐反应生成什么

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1、羧酸和普通的醇可以发生，而羧酸和苯酚就很难直接发生酯化反应，羧酸和醇成酯的机理是醇羟基的氧的孤对电子进攻羧酸的碳原子，而苯酚的氧原子与苯环形成p-π共轭，就难以进攻别的原子，因此羧酸和苯酚就很难直接发生反应。

2、酚与酸酐怎么反应的能不能随便举个例子给我并说明反应实质方程式：CH3COO-OCCH3 + CH3CH2OH → CH3CO—OCH2CH3 + CH3COOH 实质：乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解，生成两分子的CH3COOH，然后再与乙醇发生酯化反应。

（图片来源网络，侵删）

3、化合物醇解反应速率由快到慢的顺序是：乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯乙酰胺。乙酰氯会和空气中的水蒸气直接反应，放出氯化氢冒白雾，乙酸酐加热就可以和水反应；乙酸乙酯需要加酸或者碱作催化剂才反应。

4、乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解，生成两分子的CH3COOH，然后再与乙醇发生酯化反应。CH3COO-OCCH3 + H2O → 2CH3COOH 和 CH3COOH + C2H5OH → CH3CO—OCH2CH3 + H2O 两个方程式加起来。

5、不活跃。酸酐分子中，由于酰基的吸电子作用，使另一个酰基上碳原子的正电性加强。故它们的化学性质相似，都能与水、醇和氨作用而发生水解、醇解和氨解反应。

（图片来源网络，侵删）

N因为比O的电负性低，更能接受正电荷在该原子上。所以相对应的吡咯比呋喃的反应活性高。噻吩比较特殊，因为S用的是3p轨道共轭，其共轭效果不如用2p轨道的N或者O，所以尽管S的电负性最低，其实际稳定效果不如其他两个。

O的电负性比N、S大很多，共轭作用较差，所以呋喃的芳香性相对较弱，反应性强。

这些东西活性太高，烷基化难以控制（可能上一个烷基，也可能上多个，而且位置也不固定），最终生成一系列的产物。

（图片来源网络，侵删）

2、苯酚 + 乙酸酐 = 乙酸苯酯 + 乙酸生成物乙酸苯酯是一种分子量为1314的无色液体，相对密度（水=1）为07（20℃），微溶于水，可混溶于醇、氯仿、醚。

3、方程式：CH3COO-OCCH3 + CH3CH2OH → CH3CO—OCH2CH3 + CH3COOH 实质：乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解，生成两分子的CH3COOH，然后再与乙醇发生酯化反应。

4、在一般情况下，苯酚与酸酐的反应优先于酸酐的醇解。苯酚是一种具有亲核性的化合物，它可以通过亲核取代反应与酸酐发生酯化反应。在酸性条件下，苯酚中的羟基（-OH）可以与酸酐中的羧基（-COOH）发生酯键形成，生成酯化产物。

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