高聚物溶解有何特征呢-高聚物溶解如何选择溶剂

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线形和支化聚合物可以溶解；交联聚合物只能溶胀，不能溶解，交联度大的溶胀度小，交联度小的溶胀度大。对于非晶态聚合物，溶剂分子容易渗入高聚物内部使之溶胀和溶解。

浓相的粘度较大。高分子溶液（特别是那些溶剂的溶解能力较差的溶液）在降低温度时往往会发生相分离，分成两相，一相是浓相；另一相为稀相。浓相的粘度较大但仍能流动；稀相***级前的浓度更低。

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其他特性：荷电性：高分子溶液带有电荷。水化膜：高分子化合物含有大量亲水基，能与水形成牢固的水化膜。

ii）溶解：随着溶剂分子的不断渗入，聚合物分子链间的空隙增大，加之渗入的溶剂分子还能是高分子链溶剂化，从而削弱了高分子链间的相互作用，使链段得以运动，直至脱离其他链段的作用，转入溶解。

所以聚合物溶解的过程分两个阶段进行：先溶胀，后溶解。聚合物相对分子质量大的溶解度小，相对分子质量小的溶解度大。线形和支化聚合物可以溶解；交联聚合物只能溶胀，不能溶解，交联度大的溶胀度小，交联度小的溶胀度大。

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如反应前后聚合物的聚合度不变，由于原料的原由官能团往往和产物在同一分子链中，也就是说，分子链中官能团很难完全转化，此类反应需以结构单元作为化学反应的计算单元。

溶胀是高分子聚合物在溶剂中体积发生膨胀的现象。例如，离子交换树脂是亲水性高分子化合物，当将干的离子交换树脂浸入水中时，其体积常常要变大，这种现象就称为溶胀。

与低分子化合物相比，主要有三方面的特点：（1）溶解过程缓慢，首先溶胀，然后溶解；（2）可溶性结晶聚合物只有破坏结晶之后才能溶解；（3）高分子的溶解能力随分子量的增大及结晶度的提高而下降。

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1、特点一：分子量大（一般在一万以上）特点二：组成简单、结构有规特点三：分子形态呈多样性。绝大多数聚合物呈长链线型，因此有“分子链”之称。特点四：分子量具多分散性（Polydispersity）。

2、与低分子化合物相比，主要有三方面的特点：（1）溶解过程缓慢，首先溶胀，然后溶解；（2）可溶性结晶聚合物只有破坏结晶之后才能溶解；（3）高分子的溶解能力随分子量的增大及结晶度的提高而下降。

3、高聚物的结晶结构与低分子化合物相比，主要有以下方面的特点：聚合物熔体流动时，外力作用发生黏性流动，同时表现出可逆的弹性形变。聚合物的流动并不是高分子链之间的简单滑移，而是运动单元依次跃迁的结果。

聚合物溶剂选择的三条通用规律可以遵循。极性相似原则。即极性相近的物质可以互溶。如汽车漆中极性比较高的氨基漆一般选择极性比较高的丁醇等做溶剂。溶剂化原则。

溶剂选择的三个原则是溶解性、毒性和环境友好性。根据溶质和溶液的特性，选择合适的溶剂是确保溶液处理和实验安全的关键。同时我们应该正确使用溶剂，遵循操作规程，减少对人体健康和环境的潜在风险。

一般般来说，要遵循如下原则：颗粒状聚丙烯酰胺絮凝剂不能直接投加到污水中。使用前必须先将它溶解于水，用其水溶液去处理污水。溶解颗粒状聚合物的水应该是干净（如自来水），不能是污水。

溶度参数相近原则是指根据Hildebrand溶度公式，非极性聚合物与溶剂的溶度参数愈接近，两者相互混合时的混合热△HM愈小，也就愈有利于溶解过程的自发进行吗，总的原则是“极性相近”和“相似相溶”。

机械强制剪切：通过机械剪切力将聚合物强制分散和混合，促进聚合物与溶剂的接触，从而加速其溶解。加入助剂：有些聚合物可以通过添加小分子助剂来提高其溶解度。

1、药用高分子的溶解与有机小分子不同是小分子有机物可以很快地溶于各种溶剂中，但是高分子化合物的这一过程却十分缓慢，通常要过夜，甚至很多天才能观察到溶解。

2、高分子溶液绝大部分为有机物聚合物，浓度不会太大；小分子溶液绝大部分为无机物，溶液比较透明。相同点：溶质能够在一定程度上溶于水。

3、晶态高聚物：溶解比非晶态聚合物困难，溶解时必须先吸收足够的能量，使分子运动破坏晶格，使溶剂分子能渗入晶区，然后再发生溶胀和溶解。

4、稀释法。先将药物制成高浓度溶液，再用溶剂稀释至所需浓度即得。用稀释法制备溶液剂时应注意浓度换算，挥发性药物的浓溶液在稀释过程中应注意挥发损失，以免影响浓度的准确性。

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