本篇文章给大家谈谈p硝基苯甲酸，以及硝基苯甲酸合成对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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对硝基苯甲酸对植物的作用
苯甲酸是一种有机化合物，具有微弱酸性。它在食品、医药等行业被用作防腐剂，也可以用于有机合成。而苯甲酸对植物生长有抑制作用。过高的浓度会对植物的生长和发育产生负面影响。
苯甲酸对植物效果还不错。苯甲酸（BenzylAcid），是一种芳香族酸，具有较强的杀菌、抗菌和促进植物生长的作用，可以促进植物的根系生长和侧枝生长，并能增强植物的抗逆能力，促进花芽分化，从而提高产量和品质。
用于生产活性红M-80，M-10B，活性红紫X-2R等染料以及制取氰基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。
由甲苯合成硝基苯甲酸的合成顺序
1、先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。
2、先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。
3、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
4、先通过F-C烷基化反应（用CH3Cl + AlCl3）合成甲苯，然后在硝基化反应（这个可以控制在对位），最后在把甲基氧化成羧基就行。如果先硝基化的话，等于在苯环上引入了一个致钝基团，很难在引入甲基。
5、苯和碘甲烷在三氯化铝催化下发生傅克反应生成甲苯 C6H6+CH3I---C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
对硝基苯甲酸的分离与纯化实验中硫酸和氢氧化钠的作用
1、受热分解。用于医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。可由对硝基甲苯氧化而得。
2、降低副反应。搅拌是因为苯甲酸不溶于水，反应非均相反应，搅拌使反应更充分滴加硫酸是为了降低副反应的发生，滴加速度快也会导致副反应发生。
3、使平衡向正方向移动，提高反应的转化率。结论：中学有机实验，生成水的反应中，用浓硫酸作催化剂和吸水剂的比较常见。如乙醇的分子内脱水生成乙烯的反应，乙醇分子间脱水生成乙醚的反，酯化反应，苯的磺化反应等。
4、氢氧化钠主要是除二氧化碳的，也可以除二氧化硫，你记好，碱性的固体，一般除的都是酸性的气体。浓硫酸是除水的，不过我深深的相信，氨气通到浓硫酸里面也会没有的，酸碱中和么- -不过一般没有这个用法，牢记除水。
5、整个反应的关键一步是硝基正离子进攻苯环形成中间体碳正离子。50°C是反应进行的最低温度。超过60°C容易生成二硝基。
6、加入酸后，苯甲酸钠变回苯甲酸，在冰水温度下沉淀出来：C6H5COONa + HCl → C6H5COOH + NaCl 对于这个主反应来说，加盐酸与加硫酸、磷酸的效果一样。但对于杂质来说，效果可能不一样。
为什么带硝基的苯甲酸酸性更强?
1、硝基苯甲酸的酸性更强首先要知道硝基的吸电子能力强于氯 其次由于吸电效应，导致酸性增强。
2、由于苯甲酸上的pi电子和 苯环 共轭，其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质。硝基是拉电子基团，甲氧基是推电子基团，烃基 持中。
3、因为氢键，邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键，稳定了羟基的氢，不容易电离，故酸性降低。
4、-硝基苯甲酸就是对硝基苯甲酸，广泛用于医药，染料等行业，CAS号是62-23-7，黄白色晶体。
5、对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸苯酚环己醇 羧酸的酸性大于苯酚，大于醇，这个是一般规律。同样的羧酸，含有的吸电子基越多，吸电子能力越强，羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散，酸性越强，所以有上面的顺序。
6、苯环上的取代基吸电子，使苯环上的[_a***_]密度减小，酸性增强；苯环上的取代基给电子，使苯环上的电子云密度增大，酸性减弱。所以对硝基苯甲酸酸性比苯甲酸强。
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