本篇文章给大家谈谈对硝基苯甲酸，以及对硝基苯甲酸乙酯熔点对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、对硝基苯甲酸对植物的作用
- 2、对硝基苯甲酸的分离与纯化实验中硫酸和氢氧化钠的作用
- 3、对硝基苯甲酸多少度分解
- 4、对硝基苯甲酸的制备结果是什么样的
- 5、对硝基苯甲酸的摩尔质量
- 6、对硝基苯甲酸的制备
对硝基苯甲酸对植物的作用
苯甲酸是一种有机化合物，具有微弱酸性。它在食品、医药等行业被用作防腐剂，也可以用于有机合成。而苯甲酸对植物生长有抑制作用。过高的浓度会对植物的生长和发育产生负面影响。
苯甲酸对植物效果还不错。苯甲酸（BenzylAcid），是一种芳香族酸，具有较强的杀菌、抗菌和促进植物生长的作用，可以促进植物的根系生长和侧枝生长，并能增强植物的抗逆能力，促进花芽分化，从而提高产量和品质。
用于生产活性红M-80，M-10B，活性红紫X-2R等染料以及制取氰基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。
退嗽、头孢菌素V、对氨基苯甲酰谷氨酸、贝尼尔，以及生产活性艳红M-8B、活性红紫X-2R以及滤光剂、彩色胶片成色剂、金属表面除锈剂、防晒剂等。用途五：检验生物碱，标定标准碱溶液。
苯甲酸可以用作食品、饲料、乳胶、牙膏的防腐剂。在酸性条件下，对霉菌、酵母和细菌均有抑制作用，但对产酸菌作用较弱。
三氮苯类：通过植物根部吸收并向上传导，抑制植物的光合作用，使其枯死。取代脲类：根部吸收和叶面触杀，抑制光和作用中的希尔反应，打断电子传递过程，叶片缺绿而死。
对硝基苯甲酸的分离与纯化实验中硫酸和氢氧化钠的作用
受热分解。用于医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。可由对硝基甲苯氧化而得。
降低副反应。搅拌是因为苯甲酸不溶于水，反应非均相反应，搅拌使反应更充分滴加硫酸是为了降低副反应的发生，滴加速度快也会导致副反应发生。
使平衡向正方向移动，提高反应的转化率。结论：中学有机实验，生成水的反应中，用浓硫酸作催化剂和吸水剂的比较常见。如乙醇的分子内脱水生成乙烯的反应，乙醇分子间脱水生成乙醚的反，酯化反应，苯的磺化反应等。
对硝基苯甲酸多少度分解
对硝基苯甲酸乙酯熔点57度左右，所以加热到57℃对硝基苯甲酸乙脂熔化，一般不考虑用热干燥，而是用真空干燥或者冷冻干燥的方法进行干燥存储。
熔点（℃）：237-240°C（lit.）沸点：351 °C at 760 mmHg相对密度（水=1）：61分子式：C7H5NO4分子量：1613溶解性：微溶于水、苯和二硫化碳，溶于醇、甲苯和三氯甲烷。 遇明火、高热可燃。
对硝基苯甲酸乙酯熔点57度左右，一般不考虑用热干燥，而是用真空干燥或者冷冻干燥的方法。
而且反应生成的副产物主要是对硝基苯甲醛和对硝基苯甲醇，对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成，因为甲氧基为推电子基，硝基为吸电子基；吸电子。它们在该反应条件下可继续氧化为的对硝基苯甲酸。因此会生成很多杂质，影响产物纯度。
对硝基苯甲酸的制备结果是什么样的
1、对硝基苯甲酸的制备 在100ml装有搅拌磁子的三颈瓶中，加入3g对硝基甲苯，9g重铬酸钠粉末及20ml水，装置冷凝管及滴液漏斗。在搅拌下自滴液漏斗慢慢滴入15ml浓硫酸。
2、随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和[_a***_]反应生成对硝基苯甲酸。
3、对硝基苯甲酸的合成反应式：C6H5COOH（苯甲酸）+ HNO3（硝酸）→ C6H4（NO2）COOH（对硝基苯甲酸）+ H2O。
4、对于以对硝基苯甲苯为原料制备对硝基苯甲酸的反应：高锰酸钾氧化法：副产物为：二氧化锰和氢氧化钾 重铬酸钠氧化法：副产物为：硫酸钠，硫酸铬和水 硝酸氧化法：副产物为：一氧化氮和水 空气氧化法：副产物是水。
5、对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（ 含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。
对硝基苯甲酸的摩尔质量
对硝基苯甲酸的摩尔质量为：1212 g·mol1 。***结晶粉末，无臭，能升华。微溶于水，能溶于乙醇等有机溶剂。遇明火、高热可燃。受热分解。用于医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。
质量多，对硝基苯甲酸是通过对硝基甲苯和高锰酸钾或者硝酸等氧化剂氧化而来的。整个反应是在水相中进行的。
溶解1g对硝基苯甲酸需水2380ml、乙醇110ml、甲醇12ml、氯仿150ml、***45 ml或丙酮20 ml。 其它：能升华。有毒。对皮肤有刺激性。其钠盐的小鼠LD10mg/kg。生产设备要密闭，防止泄漏。操作人员应穿戴防护用具。
熔点（℃）：237-240°C（lit.）沸点：351 °C at 760 mmHg相对密度（水=1）：61分子式：C7H5NO4分子量：1613溶解性：微溶于水、苯和二硫化碳，溶于醇、甲苯和三氯甲烷。 遇明火、高热可燃。
对硝基苯甲酸的制备
1、对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（ 含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。
2、对硝基苯甲酸的制备 在100ml装有搅拌磁子的三颈瓶中，加入3g对硝基甲苯，9g重铬酸钠粉末及20ml水，装置冷凝管及滴液漏斗。在搅拌下自滴液漏斗慢慢滴入15ml浓硫酸。
3、均易溶于乙醇、丙酮、氯仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。用作染料、医药、农药的化工原料及分析试剂。
4、在制备硝基苯甲酸的反应中，向硫酸中滴加硝化混合物后，回流0.5小时，然后加入冷水的目的是进行反应的中断和产物的提取。
5、苯和碘甲烷在三氯化铝催化下发生傅克反应生成甲苯 C6H6+CH3I---C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
6、以对硝基甲苯为原料，用重铬酸钾氧化成对硝基苯甲酸，然后经还原制得对氨基苯甲酸。
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