2-氨基-4-硝基苯酚-2氨基4硝基苯酚钠

今天给各位分享2-氨基-4-硝基苯酚的知识，其中也会对2氨基4硝基苯酚钠进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

C6H5NO3是对硝基苯酚的分子式，其结构简式为：中文别名：对硝基苯酚；4-硝基苯酚；4-硝基-1-羟基苯。纯品为浅***结晶。无味。熔点114-116℃，沸点279℃，闪点169℃，相对密度479（20/4℃）。

德国规定硝基苯酚三种异构体的空气排放标准为20mg/m 3 （一级），150mg/m 3 （二级），300 mg/m 3 （***）。前苏联规定大气初步安全水平为3μg/ m 3 ，地面水最高容许浓度为0.02mg/L。

（图片来源网络，侵删）

至4。对硝基苯酚变色范围是6至4，对硝基酚又名4-硝基苯酚，是一种有机化合物，为无色至淡***结晶性粉末，溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿，主要用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。

选择合适的吸附剂（如硅胶、氧化铝等）和粘合剂，制备薄层板。用微量注射器或毛细管将待测样品和对硝基苯酚的标准品点在薄层板上，一般点样高度为1-2cm，点间距为0.5-1cm。

标识中文名：4-硝基苯酚；对硝基苯酚危险化学品目录序号：2235 英文名：p-nitrophenolUN编号：1663 分子式：C6H5NO3分子量：1311CAS号：100-02-7 理化性质外观与性状无色至淡***结晶粉末，有似苦杏仁的气味。

（图片来源网络，侵删）

复硝酚钠是按国家标准：5-硝基愈创木酚钠邻硝基苯酚对硝基苯酚钠，1：2：3的比例复配。

苯和hno3在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在fe和浓hcl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。

苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

（图片来源网络，侵删）

苯合成1，3，5-三溴苯方法：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在铁和浓盐酸的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。

将苯酚放到高压釜里，然后加入氨水，加热至高温，氨水和苯酚发生亲核反应，形成苯胺和水。这个反应难度很大，需要高温高压，工艺非常危险，因为反应很慢，选择性也不好，需要氨大大过量。

加入氢氧化钠溶液，乙酸乙酯萃取，蒸干乙酸乙酯得苯胺，水相加盐酸至酸性，过滤，水洗滤饼，乙酸乙酯萃取水相，蒸干乙酸乙酯，将蒸干物与滤饼合并即为苯酚。

制备苯胺的步骤：在一个250ml圆底烧瓶中，放置20g铁粉（40-100目），30ml水和2ml乙酸，用力振摇使充分混合。装上回流冷凝管，用小火缓缓煮沸5min。稍冷后，从冷凝管顶端分批加入10ml硝基苯，每次加完后摇动反应混合物。

它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂。苯+浓硝酸→硝基苯+水（条件：50-60°C，浓硫酸催化）硝基苯+铁+水→苯zhi胺+四氧化三铁（条件：醋酸）先制得硝基苯，然后用硝基苯制备苯胺。

加入HCl溶液，苯胺成盐在水层，其它两个在油层（称为A）。

吗丁啉合成路线合成方法 2-硝基-1，4-二氯苯和4-氨基环己羧酸乙酯反应，再氢化还原，和尿素环合，水解，得到5-氯-1-（哌啶-4-基）-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮。

CS_{2} CS 2 酰化作用生成2， 2′- 二巯基二苯硫脲，最后转化为 M M 。也就是反应方程式：原料规格：苯胺含量不小于 93%，水分含量不大于0.5%。

用作有机合成试剂。一些增感染料分子中也含有苯并恶唑环。例如彩色胶片的感绿增感剂1523，B114-3等。

-二羧基咪唑的脱羧制取咪唑的工艺过程如下：将4，5-二羟基咪唑与氧化铜混合，加热至100-280℃，放出大量二氧化碳气体，收集馏出液即得粗品，用苯重结晶得成品，收率76%。

2-氨基-4-硝基苯酚的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于2氨基4硝基苯酚钠、2-氨基-4-硝基苯酚的信息别忘了在本站进行查找喔。