今天给各位分享硝基苯和液溴反应方程式的知识，其中也会对硝基苯与液溴反应方程式进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、如何制取2-溴硝基苯?
- 2、对硝基苯胺和溴反应
- 3、对硝基苯酚和溴水加成
- 4、硝基苯与溴反应化学方程式
如何制取2-溴硝基苯?
1、因此甲苯可与氯化氢方便的发生反应生成对氯甲苯，之后用高锰酸钾氧化对氯甲苯即可的对氯苯甲酸；笨跟氯气或氯化氢反应得到氯苯后，由于氯离子也是临对位定位基，所以可以用硝酸硝化该物资得到对氯硝基苯。
2、先用浓硫酸磺化，再以铁做催化剂，加溴，最后加浓硝酸硝化。因为硝基间位致钝能力比磺基强，所以为提高产率，先用磺基定位，定位后，用硝基代替磺基。
3、先以苯与浓硝酸、浓硫酸混合酸硝化制硝基苯。硝基苯再以铁粉为催化剂，在120～135℃滴加溴，反应3 小时（收率60%～75%）；或用溴酸钾-硫酸体系进行溴化，反应温度30～35℃，制得间溴硝基苯（收率80%～90%）。
4、配制混和酸：先将5 ml浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 ml浓硫酸，并及时摇匀和冷却。（一般工业浓硝酸的相对密度为52，用此酸反应时，极易得到较多的二硝基苯。
对硝基苯胺和溴反应
1、在反应中发生了副反应。几乎所有有机反应都会伴随副反应，以对硝基苯胺一氯化为例，在操作条件下肯定会得到二氯化产物，从而使产品纯度降低。在生产中常通过控制条件（如温度、压强、催化剂等）达到得到某一高产率产物的目的。
2、对硝基苯胺在进行环上氯化反应时，一氯化和二氯化各得到一氯化产物和二氯化产物。根据查询相关资料信息显示，所有有机反应都会伴随副反应，以对硝基苯胺一氯化为例，在操作条件下肯定会得到二氯化产物，从而使产品纯度降低。
3、苯胺的硝化是先将氨基乙酰化后硝化，主要得到对位硝化产物，硝化产物经水解后，得到对硝基苯胺，若不酰化氨基，则副反应很多，产率低。
4、用重氮盐脱氨基反应 先硝化、还原得到苯胺，然后乙酰化得到乙酰苯胺。乙酰苯胺硝化得到对硝基乙酰苯胺，水解掉乙酰基生成对硝基苯胺。对硝基苯胺还原得到对苯二胺，然后和溴反应生成2，3，5，6-四溴对苯二胺。
对硝基苯酚和溴水加成
1、羟基是邻对位，硝基的间位定位可以不用考虑。一般上一个溴后，由于苯环电子云密度减小，不利于第二个溴的亲电取代在这个反应中，两个管能团作用重合，上两个还是有可能的。
2、苯酚与溴水反应方程式为：C6H5OH + 3Br2 =2，4，6-三溴苯酚（白色沉淀）+3HBr，苯酚和溴水生成三溴苯酚，是取代反应。酚简介 酚，羟基（-OH）与芳烃核（苯环或稠苯环）直接相连形成的有机化合物。
3、酚在室温下可被稀硝酸硝化，生成邻、对位硝基化合物。使用稀硝酸即可生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。如使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作硝化剂则可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚。
4、苯酚和溴水反应生成三溴苯酚沉淀，因为苯环影响了-OH的性质，因此取代位置为酚羟基的邻队位（该三个位置的氢原子最活泼）。
5、三硝基苯酚不与溴水反应原因如下：溴水有强氧化性，容易氧化苯酚，而不生成三溴苯酚。水是极性溶剂，溴分子在水溶液中很有利于苯酚取代反应的发生，而液溴是非极性的，基本无取代的能力。
6、卤化苯酚 水溶液与溴水反应立刻生成三溴苯酚白色沉淀，环境检测中常用来对苯酚定性或定量测定；硝化苯酚 在室温下可被稀硝酸硝化，生成邻、对位硝基化合物。使用稀硝酸即可生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。
硝基苯与溴反应化学方程式
1、乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色 。硝基苯不溶于水，萃取作用，使溴水分层。
2、然后，将溴化物（例如溴化钠，NaBr）加入到硝基苯的碱性溶液中。反应是溴代反应，其中溴原子（Br）被引入硝基苯分子中的2号位置。
3、冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程：FeBr+Br→FeBr；PhH+Br+FeBr→PhBr+FeBr+HBr，为取代反应。溴苯，有机化合物，无色油状液体，具有苯的气味。
4、我不太同意楼上二位的说法。我认为硝基苯与CH3Cl不反应。苯在AlCl3的作用下与CH3Cl反应会生成甲苯和氯化氢，这在有机化学上叫傅克反应，也叫傅氏烷基化。若CH3Cl过量，由于甲基在苯环上的活化作用，会继续生成多烷基苯。
5、反应为放热反应，长导管让挥发出来的溴单质冷凌，防止对产物的干扰，即长导管的作用为导气，冷凝回流。（3）反应生成的硝基苯和溴互溶呈红褐色油状液滴。
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