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本文目录一览：
- 1、根据《处方管理法》,下列关于处方限量的说法,正确的有
- 2、处方管理办法实施细则
- 3、盐酸哌替啶的配方
- 4、在医院里开盐酸哌替啶片需要什么手续?
- 5、药品处方管理规定
- 6、执业药师药事管理与法规2017:处方开具、调剂和审核
根据《处方管理法》,下列关于处方***的说法,正确的有
根据《处方管理办法》规定：（1）处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢***、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
根据规定，处方应将患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。每张处方限于一名患者的用药。开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。除特殊情况外，处方应当注明临床诊断。
重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
每张处方只限于一名患者的用药。（3）处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名并注明修改日期。（4）医师开具处方应当使用经***院食品药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、复方制剂药品名称。
【答案】：C普通处方一般不超过7日用量，急诊处方一般不超过3日用量，医疗用毒性药品一般不超过2日极量。
处方管理办法实施细则
1、第一章 总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《***品和***管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。
2、选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。
3、处方管理办法如下不需医生处方，不在医生指导监督下使用。适应症是患者能自我判断的病症，药品疗效确切，使用方便安全，起效快速。
4、第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。
5、目的：为贯彻执行《处方管理办法》各项规定，规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，制定本实施细则。范围：适用于医院与处方开具、调剂、保管相关的科室及人员。
6、《处方管理办法》是我国针对处方管理的一项法规，其中规定了处方的开具、审核、保存等细则，并强调药师和医师的职责和义务。
盐酸***的配方
【剂量】常用量，口服，一次50～100mg，一日200～400mg，极量，口服150mg，一日600mg。【注意】可致依赖性，婴幼儿慎用。
本品主要成份是盐酸***，其化学名称为：1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。
冬眠一号：氯丙嗪（冬眠灵）50mg，***（杜冷丁）100mg，异丙嗪（非那根）50mg。加入5%葡萄糖液或生理盐水中静脉滴注。冬眠二号：***（***）100mg，异丙嗪（非那根）50mg，氢化麦角碱（海德嗪）0.3～0.9mg 。
配方：鸡内金30克、鸭肥100克、竹笋200克、黑木耳30克、绍酒20克、葱20克、姜10克、素油50克。
在医院里开盐酸***片需要什么手续?
其中在医院开***需要诊断证明、病历复印件、派出所的户籍证明等，因为这种药品是属于管制药品，所以必须确认病人的情况。
其应当先经过卫生主管部门批准。其次，患者本人领取***品、第一类***，需携带本人***或新版医保卡。如需代领***品、第一类***，需携带患者本人及代办人***或新版医保卡。
十对于需要特别加强管制的***品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸***处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。十***品处方至少保存3年，***处方至少保存2年。
药品处方管理规定
第十一条 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行***品和***使用知识和规范化管理的培训。
同时废止《处方管理办法（试行）》（卫医发〔2004〕269号）和《***品、***处方管理规定》（卫医法〔2005〕436号）。
处方管理办法有：严格控制处方药的使用范围和剂量、严格执行药品禁忌症和不良反应的规定、严格按照规定的程序开具处方、加强处方审核和管理。
处方管理办法规定开具处方时书写药品用法不得使用含糊不清字句。处方书写必须符合下列规则：（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。（二）每张处方只限于一名患者的用药。
《中华人民共和国处方管理办法》是指对医师处方行为进行规范的法律法规。该法规要求医师在开具处方时必须严格遵守规定，包括：必须真实有效、符合规定；应当使用统一的化学药品名称或通用名称；对患者隐私要予以保护等。
第六条 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。
执业药师药事管理与法规2017:处方开具、调剂和审核
处方开具、调剂和审核 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢***、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
③后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
药师是处方审核工作的第一责任人，药师应当对处方各项内容进行逐一审核。医疗机构可以通过相关信息系统***药师开展处方审核。对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。
医疗机构制剂审批和调剂使用的规定 （1）《医疗机构制剂许可证》的审批：应当向所在地省、自治区、直辖市人民***卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民***药品监督管理部门审批。
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