邻硝基苯甲酸的制备-邻硝基苯甲酸制备思路

今天给各位分享邻硝基苯甲酸的制备的知识，其中也会对邻硝基苯甲酸制备思路进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

苯首先和碘甲烷在催化剂条件下得到甲苯，甲苯进行磺化反应得到对甲基苯磺酸，再进行硝化得到甲基邻位的硝化产物，再然后是磺酸基进行水解（磺化反应的逆反应，脱磺酸基）得到邻硝基甲苯，最后高锰酸钾氧化得到邻硝基苯甲酸。

应该没什么问题先上甲基，这样上硝基的时候会上在邻位和对位如果先硝化，那么定位后甲基化只能在间位发生得到邻硝基甲苯以后再氧化，就可以得到邻硝基苯甲酸。

（图片来源网络，侵删）

工业上用苯甲酸为原料，在硫酸存在下用硝酸钠硝化，收率可达60%。若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯，再用混酸硝化，然后水解，用这种方法生产稍麻烦，但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。

原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。

由甲苯合成邻硝基苯甲酸——先硝化后氧化；间硝基苯甲酸——先氧化后硝化（2）由苯合成对硝基氯苯——先氯化后硝化；间硝基氯苯——先硝化后氯化。

（图片来源网络，侵删）

如果先硝化，那么定位后甲基化只能在间位发生得到邻硝基甲苯以后再氧化，就可以得到邻硝基苯甲酸。

要是考试，用第一个。考察对定位基团的应用。实际生产，用第二个，因为对硝基苯甲酸也是一种有种产品，而且步骤简单，最后氧化后分离即可。

（图片来源网络，侵删）

若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯，再用混酸硝化，然后水解，用这种方法生产稍麻烦，但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。收率在60%左右。

硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。

应该先甲基化，再氧化成羧酸，然后再硝化，若先硝化，硝基苯不能进行烷基化反应。

1、首先把甲苯和混酸（浓硝酸和浓硫酸的混合物）放在一起，在30摄氏度下反应，可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，其中前者占产物的59%，后者占产物的37%。反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。

2、先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。

3、两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。

4、在制备硝基苯甲酸的反应中，向硫酸中滴加硝化混合物后，回流0.5小时，然后加入冷水的目的是进行反应的中断和产物的提取。

关于邻硝基苯甲酸的制备和邻硝基苯甲酸制备思路的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。