大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于聚合物的水解方程式的问题,于是小编就整理了1个相关介绍聚合物的水解方程式的解答,让我们一起看看吧。
聚碳酸酯的聚合方程式?
聚碳酸酯(Polycarbonate,简称PC)的聚合方程式可以表示为:
n{O=C(OR')2} + nH2O → (-O-C(OR')2-)n + nROH
其中,O=C(OR')2代表碳酸酯单体,n表示其重复次数,H2O代表水,ROH代表醇。
这个方程式描述了聚碳酸酯的聚合过程,即碳酸酯单体通过与水反应进行酯交换反应,产生聚碳酸酯聚合物和醇。聚碳酸酯是一种树脂材料,具有良好的透明性、强度和耐热性,在工程塑料和其他应用领域得到广泛应用。
工业上应用的聚碳酸酯主要由双酚A和光气来合成,其主链含有苯环和四取代的季碳原子,刚性和耐热性增加,Tm=265-270,Tg=149,可在15-130内保持良好地力学性能,抗冲性能和透明性特好,尺寸稳定,耐蠕变,性能优于涤纶聚酯,是重要的工程塑料。但聚碳酸酯易应力开裂,受热时易水解,加工前应充分干燥。
聚碳酸酯的制法有酯交换法和光气直接法。
酯交换法:
原理与生产涤纶聚酯的酯交换法相似。双酚A与碳酸二苯酯熔融缩聚,进行酯交换,在高温减压条件下不断排除苯酚,提高反应程度和分子量。
酯交换法需用催化剂,分两个阶段进行:第一阶段,温度180-200,压力270-400Pa,反应1-3h,转化率为80%-90%;第二阶段,290-300,130Pa以下,加深反应程度。起始碳酸二苯酯应过量,经酯交换反应,排出苯酚,由苯酚排出量来调节两基团数比,控制分子量。
苯酚沸点高,从高粘熔体中脱除并不容易。与涤纶聚酯相比,聚碳酸酯的熔体粘度要高得多,例如分子量3万,300时的粘度达600Pa·s,对反应设备的搅拌混合和传热有着更高的要求。因此,酯交换法聚碳酸酯的分 子量受到了限制,多不超出3万。
光气直接法:
光气属于酰氯,活性高,可以与羟基化合物直接酯化。光气法合成聚碳酸酯多***用界面缩聚技术。双酚A和氢氧化钠配成双酚钠水溶液作为水相,光气的有机溶液(如二氯甲烷)为另一相,以胺类(如四丁基溴化铵)作催化剂,在50下反应。反应主要在水相一侧,反应器内的搅拌要保证有机相中的光气及时地扩散至界面,以供反应。光气直接法比酯交换法经济,所得分子量也较高。
界面缩聚是不可逆反应,并不严格要求两基团数相等,一般光气稍过量,以弥补水解损失。可加少量单官能团苯酚进行端基封锁,控制分子量。聚碳酸酯用双酚A的纯度要求高,有特定的规格,不宜含有单酚和三酚,否则,得不到高分子量的聚碳酸酯,或产生交联。
聚碳酸酯的结构简式为:-[-OC(O)-C6H4-C(O)-O-]n这个简式从左到右依次表示聚合物主链上的单元:羧酸酯(OC(O)-)、苯环(C6H4)、羧酸酯(C(O)-O)的排列顺序,并用n表示重复单元的个数。
聚碳酸酯是一种重要的高分子材料,因为它具有良好的耐热性、机械性能和光学性质,在工程和日用品制造中得到广泛应用。
聚碳酸酯是一种热塑性塑料,由二元醇(通常为二酚)和碳酸酯(通常为苯酚)缩聚而成。聚碳酸酯的化学式为(COC)n,其中COC代表碳酸酯基团。下面是聚碳酸酯的一般聚合反应方程式:
OOC-CO-O-COC-OOC + HO-CO-C6H4-O-COC-OOC → (COC)n + 2HO
在这个方程式中,OOC-CO-O-COC-OOC代表碳酸酯,HO-CO-C6H4-O-COC-OOC代表二酚。箭头表示聚合反应,(COC)n表示聚碳酸酯链。
到此,以上就是小编对于聚合物的水解方程式的问题就介绍到这了,希望介绍关于聚合物的水解方程式的1点解答对大家有用。