本篇文章给大家谈谈噻吩和硝酸反应现象，以及硝酸与噻吩可以一起储存吗对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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呋喃,噻吩,吡咯,吡啶容易开环么
噻吩呋喃哪相比较，呋喃更容易开环，呋喃、噻吩对氧化剂都敏感，遇到氧化剂时环都很容易被破坏。
强酸存在下呋喃。吡咯开环反应是强酸存在下呋喃。吡咯、呋喃、噻吩对酸不稳定，容易开环发生聚合反应。
呋喃、噻吩、吡咯非常活波，容易发生氧化反应，甚至在空气中也可氧化。但产物复杂。
而且被O、S替换的物质很少，若有S，名字中就会出现噻。所以其它的我自己是这样记的。首先，有4个是必须记住的，就是呋喃、噻吩、吡咯、吡啶，这是最基本的结构。
共同组成的环。例如：呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、3-甲基吡啶等。大多数有机化合物中，碳原子以单键或双键或叁键彼此连接形成的不成环的长链。每一个单体都以若干个相连的碳原子构成基本的骨架，有许多单体连接成多聚体。
苯酚与浓硝酸反应的现象是什么?
1、当向苯酚中加入浓硝酸时，大部分苯酚会被硝酸氧化 乙醇和硝酸反应，用浓硫酸做催化剂并加热，生成硝酸乙酯。
2、苯酚和硝酸的化学方程式：（浓硫酸作催化剂）苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。酚羟基的氧原子***用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。
3、邻、对位取代磺酸基变成苯酚二磺酸 工业上用这一步反应，然后用苯酚二磺酸和浓硝酸反应，生成苦味酸。主要是苯酚不能直接硝化，所以一般用这个反应先磺化再硝化来制备多硝基苯酚。
4、苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热至55~60度发生反应，生成硝基苯。 反应条件是浓硫酸和加热。常温下能反应，但是很慢很慢。
5、苯酚加入浓硫酸发生磺化反应，生成苯磺酸或苯酚二磺酸，具体根据化学反应条件的不同生成不同的产物。向有机化合物分子中引入磺酸基团的反应称为磺化反应。磺化反应是指硫原子与碳原子相连的反应，得到的是磺酸化合物。
6、因为苯环上有羟基，使苯环的246三个位置变活泼，所以与硝酸反应可得到2，4，6-三硝基苯酚。
如何用化学方法除去苯中含有少量的噻吩
方法：向含有少量噻吩的苯中加入一定量的酸性高锰酸钾溶液，发现溶液逐渐褪色。随着高锰酸钾含量不断增多，直到溶液的颜色不再褪色，说明苯中的噻吩已除尽，然后用有机溶剂进行萃取，可以将苯分离出来。
普通苯常含有少量水和噻吩，噻吩和沸点84℃，与苯接近，不能用蒸馏的方法除去。噻吩的检验：取1mL苯加入2mL溶有2mg吲哚醌的浓硫酸，振荡片刻，若酸层号蓝绿色，即表示有噻吩存在。
除去苯中含有少量的噻吩，可以使用三氧化二铝作催化剂，以少量水为反应物，通过吡咯、呋喃及噻吩环系之间的转化将噻吩转变为挥发性极强的呋喃并生成少量硫化氢，此时控制温度稍稍加热并可将呋喃与硫化氢一并除去。
【答案】：在室温下用浓硫酸处理，噻吩在室温与浓硫酸反应生成α-噻吩磺酸而溶于浓硫酸，苯不反应。$用浓盐酸处理，吡啶具有碱性而与盐酸生成盐溶于水相，分离出吡啶。
噻吩和浓硫酸反应现象
1、噻吩很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶于浓硫酸中从苯中分离出去。噻吩的磺化反应如下：用浓H2SO4处理反应体系，吡咯会因聚合而被破坏，聚合物可通过过滤除去。噻吩很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶于浓硫酸中，从苯中分离出去。
2、【答案】：在室温下用浓硫酸处理，噻吩在室温与浓硫酸反应生成α-噻吩磺酸而溶于浓硫酸，苯不反应。$用浓盐酸处理，吡啶具有碱性而与盐酸生成盐溶于水相，分离出吡啶。
3、化学性质：噻吩加热到850℃并不发生分解，但通过红热管道时转变成2，2-联噻吩和3，3-联噻吩。溶于浓硫酸由红色变成褐色。在硫酸-亚硝酸盐中呈蓝色。在靛红的浓硫酸溶液中生成靛吩咛（indophenine）。
4、呋喃遇到浸过盐酸的松木片呈绿色；噻吩可在浓硫酸的下与靛红发生靛吩咛反应（蓝色）。
5、加入硫酸，分相。苯在油相，噻吩被磺化到水相了。 在苯中加入约1/7体积的浓硫酸，振荡分层，弃去下层，重复直到酸层无色或淡***，再依次用水、Na2CO水洗，干燥后蒸馏即可。
6、对于烯烃，与浓硫酸反应生成碳架不变的硫酸酯，加氢的位置符合马氏加成，硫酸酯水解得醇。如乙烯经浓硫酸处理得硫酸乙酯，水解得乙醇。环烷烃一般不与浓硫酸反应，一般只有含有小张力环的环烷烃与浓硫酸作用发生开环反应。
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