马来酸酐在聚羧酸合成中的应用有哪些问题和解决-马来酸酐合成聚羧酸减水剂

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聚羧酸系高效减水剂的合成原料：（1）不饱和酸：马来酸、马来酸酐和丙烯酸、甲基丙烯酸等；（2）聚链烯基大单体：聚链烯基烃、醚、醇等；（3）聚苯乙烯磺酸盐或酯；（4）（甲基）丙烯酸盐、酯、苯二酚、丙烯酰胺等。

合成聚羧酸减水剂所用原料烯丙醇聚氧乙烯醚（APEG），化学结构式：CH2=CHCH20 （CH2CH20）n H）：过硫酸铵（AIS），分子式（NI-I4）2S208，分子量 228．2，性状：白色晶体，有一定的氧化性。

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配方及工艺为：m（马来酸酐）∶m（丙烯酸聚乙二醇单酯）∶m（丙烯基磺酸钠）=1∶3∶4；选用1%的K2S2O8为引发剂、反应温度85℃、反应时间6h。

酸酐和胺反应要加三乙胺，除非胺的量是酸酐的2倍以上，不然酸酐和胺反应后产生的羧基会使氨基质子化从而影响进一步的反应。

一般以50%水溶液作为商品，每吨50%水溶液消耗乙醇（95%）约1400kg。乙醛、氢氨化法以乙醛、氢气和氨为原料，镍为催化剂进行反应可制得乙胺。

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三乙胺是在室温下为液体的最简单的均三取代叔胺，因此在有机合成中被广泛用作溶剂和碱使用，一般缩写为Et3N、NEt3或TEA。它是有机合成中最常用的有机碱之一，沸点89摄氏度左右，比较容易通过蒸馏除去。

如果没有反应或者反应很慢，可以提高到50度温度，同时加大酸酐用量。如果THF或者二氯甲烷作溶剂，应该额外加入1-2当量的碱（三乙胺或者DIPEA或者吡啶）。还可以加入DMAP作催化剂。

1、你好，若根据厂家推荐掺量进行使用，还是有沉淀析出，说明水溶性不好，或者是该减水剂并不适用于此水泥浆体系，也不排除减水剂质量出现了问题。至于状态关系不大。

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2、这种方法主要是先合成减水剂主链，再以其他方法将侧链引入进行功能化，此方法操作难度较大，减水剂分子结构不灵活且单体问相容性不好，使得这种方法的使用得到了较大的限制。

3、有可能是减水剂的问题，聚合不好，单体剩余，低温下会析出，富马酸过量是粉状的，马来酸酐过量是结晶状的。

4、低温时无结晶析出。1产品绿色环保，不含甲醛，为环境友好型产品。1经济效益好，工程综合造价低于使用其它类型产品，同强度条件下可节省水泥15-25%。

1、配方及工艺为：m（马来酸酐）∶m（丙烯酸聚乙二醇单酯）∶m（丙烯基磺酸钠）=1∶3∶4；选用1%的K2S2O8为引发剂、反应温度85℃、反应时间6h。

2、在反应器内加入一定量水为分散介质，搅拌，升温至一定温度，加入单体和引发剂溶液，反应4～8小时，降温，加碱中和至PH=5～8，即得聚羧酸高效减水剂母液。

3、及温度计的三颈烧瓶中分批滴加单体及引发剂，滴加完毕后在75℃下保温反应一定时间。反应结束后，用浓度为20%的NaOH水溶液调节PH值至 7～8，得到浓度约为20%的***或红棕色聚羧酸减水剂。

4、在制得的聚合物MAS－AA中加入聚乙二醇与酯化催化剂，在温度为100±5℃条件下搅拌让其反应10h，待反应完成后，加入适量水溶解，用氢氧化钠中和到pH=7，得到一定浓度（30%）的聚羧酸系减水剂溶液。

5、加氧百化剂（双氧水过硫酸铵）滴加度A：丙烯酸和水滴加B：还原剂（VC）+巯乙巯问丙和水聚羧酸合成复配设备＋合成复配工艺技术+原材料一答站式服务脂肪族母液，聚羧酸母内液。教授聚羧酸母液合成＋容减水剂复配技术。

此水解反映中水是充足强的亲核试剂，因此酰卤的水解一般无需酸催化。（2）酸酐的水解酸酐能够在中性化、酸性、碱性水溶液中水解。

酰卤类：酰卤类是一类含有羰基和卤原子的有机化合物，它们能够发生酰卤水解反应，生成相应的羧酸和卤化氢。酰卤水解是碱催化的反应，可以使用碱性条件促进反应。

酸催化的酯水解是先把酰基氧质子化，使羰基碳更容易接受亲核试剂的攻击，即使是较弱的亲核试剂也能和它发生作用。碱催化是因为溶液中存在的氢氧根是一种强亲核试剂，可以攻击羰基碳。

酸催化时，主要是利用酸使酰胺的羰基质子化并中和产生的胺促进水解，碱催化时，主要时利用氢氧根进攻羰基碳且中和形成的羧酸促进水解。

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