大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硝基在苯环上的作用的问题，于是小编就整理了5个相关介绍硝基在苯环上的作用的解答，让我们一起看看吧。
硝基为什么使苯环活性降低？
苯环是与硝基中N=O双键中的π建形成π-π共轭（就像苯环和一个C=C双键杂化类似），原来苯环的大π建是π66，和硝基中的π22的杂化后虽然平均电子个数没有减少，但N，O电负性强与C，所以整个共轭体系偏向硝基，最后表现为吸电子。你说的是像苯酚中苯环与O的p-π共轭，由O原子p轨道上两个孤对电子参与到苯环上的共轭。
为什么硝基是间位定位？
硝基是间位定位是含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。 这种效应称为取代基定位效应。
当苯环上已有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化。
乙酰基和硝基在苯环间位？
是的。
硝基和乙酰基处于间位，所以叫间-硝基苯乙酮，也可以叫3-硝基苯乙酮。
苯环上有N的命名：
1、这个物质不叫苯环上有N原子，而是苯环上有含N原子的取代基
2、常见的有氨基（-NH2），硝基（-NO2）等等
3、含氨基的叫苯胺，含硝基的叫硝基苯
4、第一个物质，硝基和乙酰基处于间位，所以叫间-硝基苯乙酮（也可以叫3-硝基苯乙酮）；
5、第二个物质可以看成是对-硝基苯胺中N原子上的2个H原子分别被甲基、乙基给取代了，用N-甲基表示N原子上有个甲基。所以叫N-甲基 N-乙基 对-硝基苯胺（也可以叫N-甲基 N-乙基 4-硝基苯胺）
对硝基苯和间硝基苯的酸性？
对硝基甲苯的酸性强于间硝基甲苯。
因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应。
而间位只有诱导效应。
以下是我的回答，对硝基苯和间硝基苯的酸性可以根据它们分子结构中的电子效应和空间位阻效应来解释。
对硝基苯和间硝基苯都属于硝基化合物，它们具有很强的酸性。一般来说，硝基化合物的酸性比相应的羧酸强，因为硝基化合物的α-氢更容易被质子化，这使得它们更容易失去氢离子形成阴离子。
对于对硝基苯和间硝基苯，它们的酸性有所不同。对硝基苯的酸性比间硝基苯的酸性要强。这是因为在间硝基苯中，由于两个硝基的邻位位置，它们之间存在一定的空间位阻效应，这使得间硝基苯的α-氢受到的空间位阻较大，因此其酸性相对较弱。而对硝基苯只有一个硝基，不存在这种空间位阻效应，因此其α-氢受到的阻碍较小，更容易被质子化，因此其酸性较强。
总的来说，对硝基苯的酸性比间硝基苯的酸性要强。
苯环可以加成吗？
苯环可以发生加成反应，苯与氢气加成生成环己烷，条件是镍（Ni）作催化剂并加热。加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的度或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。
答：苯环能发生加成反应。
通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。
此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。
苯环(benzene ring)是一个闭合的共轭体系，六个碳原子的π电子云分布是一样的。但当苯环上有一个取代基时，取代基会改变苯环的电子分布，使分子极化。诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化。不仅使苯环的电子云密度增加或降低，而且还决定了苯环上各个位次电子云密度分布情况。
到此，以上就是小编对于硝基在苯环上的作用的问题就介绍到这了，希望介绍关于硝基在苯环上的作用的5点解答对大家有用。
