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本文目录一览:
- 1、吡啶简介
- 2、吡啶命名编号
- 3、吡啶详细资料大全
- 4、4,4-联吡啶两个氮上各连一个丙酸,怎么命名?
吡啶简介
1、-氰基吡啶,又称烟腈,分子式为C6H4N2,分子量为1011,是一种白色晶体。能升华,溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯和石油醚,稍溶于水。主要用途是用作医药、食品添加剂、饲料添加剂、农药等的中间体。
2、产品简介: 4-二甲氨基吡啶是一种广泛应用于化学合成的新型高效催化剂,在有机合成、药物合成、农药、染料、香料等合成的酰化、烷基化、醚化等多种类型的反应中有较高的催化能力,对提高收率有极其明显的效果。
3、-氰基吡啶,分子式为C6H4N2,分子量为1011,是一种白色至淡***针状晶体,具特征性气味。溶于乙醇、***和苯。主要用途是用于是医药、农药中间体产品。
4、具有低可然性,燃烧放出有毒酸性气体,具强腐蚀性、刺激性,可致人体灼伤。本品遇水剧烈反应,水解成强酸性吡啶盐;有时含游离吡啶具有恶臭味。急性中毒:短期大量吸入引起眼及上呼吸道***症状,出现咽喉炎、支气管炎。
5、吡的拼音介绍如下:吡是多音字,吡读音为pǐ时,意思是诋毁,斥责:“而吡其所不为也”。吡读音为bǐ时,意思是古通“比”,比较。诋毁。【吡啶 bǐ dìng】:有机化合物,化学式C5H5N。无色液体,有臭味。
吡啶命名编号
1、在吡啶中,氮原子叫做1号碳,所以羧基要从1号碳上脱下来,直接在该碳原子处写carboxy-即可。
2、就叫做吡啶丙二酸。吡啶,有机化合物,化学式C5H5N,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个碳原子和氢原子被氮原子取代的化合物,故又称氮苯,是烃的氮族元素取代物。
3、杂环母体的编号原则是: \r\n \r\n1.含一个杂原子的杂环 \r\n含一个杂原子的杂环从杂原子开始编号。见表14-1中吡咯、吡啶等编号。
4、第一个问题是吡啶环的编号顺序是固定的,所以羰基对应编号是2;第二个问题不对,按照次序规则应该将甲基放在最前面,然后才是环己基,再往后就是羟基。
吡啶详细资料大全
1、危险性 吡啶为中闪点液体,遇火种、高温、氧化剂有火灾危险;其蒸气能与空气混合形成爆炸性混合物;与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸等反应剧烈,有爆炸危险;有毒,对皮肤有灼伤。
2、吡啶的结构与苯非常相似,近代物理方法测得,吡啶分子中的碳碳键长为139pm,介于C-N单键 (147pm)和C=N双键(128pm)之间,而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近,键角约为120°,这说明吡啶环上键的平均化程度较高,但没有苯完全。
3、最高容许浓度:5ppm 吡啶触及皮肤能引起灼伤。用镀锌铁桶包装,属一级易燃液体。应贮存于阴凉、干燥、通风的库房中,要远离火种、热源,应与氧化剂、酸类物质隔离存放。存放时应留有墙距、顶距。避免日光曝晒。
4、吡啶的读音是bǐ dìng。资料扩展:吡啶,是一种有机化合物,化学式C5H5N,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,故又称氮苯,无色或微***液体,有恶臭。
5、吡啶的结构是:吡(左右结构)啶(左右结构)。拼音是:bǐdìng。注音是:ㄅ一ˇㄉ一ㄥ_。词性是:名词。
4,4-联吡啶两个氮上各连一个丙酸,怎么命名?
这些左旋和右旋的螺旋链严格交替,并被M(4,4-bipy)2结构单元连接,形成开放的三维结构。无机螺旋链的形成,归因于M(4,4-bipy)2结构单元上的两个联吡啶刚性分子分别与两个相邻螺旋链上的钒原子配位产生的拉力。
有两个以上的配位原子同时跟一个中心离子配合的配位体,统称为多齿配体,如,乙二胺四乙酸根中,除有两个氨基氮是配位原子外,还有四个羟基氧也是配位原子。
-联吡啶是一种有机化合物,其分子结构中含有一个氮原子和两个氮原子[_a***_]。
就是指在它的主链的第一位和第三位上分别有1个氢原子,加起来是两个哦。