大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硝基和羧基的优先次序的问题，于是小编就整理了3个相关介绍硝基和羧基的优先次序的解答，让我们一起看看吧。
肼基和硝基哪个先命名？
肼基先命名。
肼基，即氨基。
只是区分氨基NH2和硝基时需要再增加一条规则： 当配体原子数也相同时,以与配位原子相连的原子的英文字母顺序. 由于NH2(-)和NO2(-)同属无机配体,又同属阴离子,配位原子也相同,且配体总原子数也相同,只有***用新增的规则“与配位原子相连的原子的英文字母顺序”才可以区分,NH2(-)中是H,先于NO2(-)中的O,因此先氨基,后硝基.
单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H，在同位素(isotope)中质量高的顺序在前
狄尔斯阿尔德反应活性顺序？
狄尔斯-阿尔德反应中与共轭双烯作用的烯和炔称为亲双烯体亲双烯体上的吸电子取代基（如羰基、氰基、硝基、羧基等）和共轭双烯上的给电子取代基都有使反应加速的作用给的这几个都是亲双烯体吸电子能力越强反应越快吸电子能力：CN>CH2Cl>CH3反应活性：2>3>1
定位基团的分类？
邻对位定位基团：烷基（羟烷基），烯基，炔基，芳基，氨基，胺基，乙酰胺基，巯基（SH），烷巯基，羟基，烷氧基，乙酰氧基，卤素，等。
间位定位基团：酮基，醛基，酯基，羧酸，酰胺，酰氯，铵盐（季铵盐），重氮盐，硝基，磺酸基，亚磺酸基，等等。
第一类定位基团，例如羟基、氨基等等具有孤对电子的基团或是烷基、卤素等
第二类基团，例如硝基、羧基等等缺电子基团等
a,第一类定位基—邻对位定位基(邻对位之和>60%):使亲电试剂进入其邻对位且使苯环活化(卤素除外).—O—,—N(CH3) 2,—NH 2,—OH,—OR, —NHCOR, —OCOR,—Ar,—CH=CH 2, —R, —F,—Cl, —Br, —I等b,第二类定位基—间位定位基(间位异构体>40%):使亲电试剂进入其间位且使苯环钝化.—N+(CH3) 3,—N+H3,—NO 2,—CN, —SO3H,—COR,—COOR,—CONH 2, —CONR 2等
第一类定位基给电子，第二类定位基吸电子。sn1和sn2都是亲核反应，前者是先行成中间碳正离子，在亲核，后者形成中间体后再离去基团。
两类定位基大致分为两类：
第一类定位基；
第二类定位基。
第一类定位基——邻对位定位基：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化（卤素等例外）。
例如：—n(ch3)2、—nh2、—oh、—och3、—nhcoch3、—ococh3、—r、—x(cl,br,i)、—c6h5等。
第二类定位基——间位定位基：使新进入的取代基主要进入它的间位（间位异构体大于40%），同时使苯环钝化。
例如：—n(ch3)3、—no2,—cn、—so3h、—cho、—coch3、—cooh、—cooch3、—conh2等。
上述两类定位基定位能力的强弱是不同的，其强弱次序大致如上述次序。
苯环上已有的取代基叫做定位取代基。
到此，以上就是小编对于硝基和羧基的优先次序的问题就介绍到这了，希望介绍关于硝基和羧基的优先次序的3点解答对大家有用。
